Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kilpirauhasen toimintahäiriön vaikutus maksan toimintakokeisiin

tiistai 20. tammikuuta 2026 päivittänyt: Omnia Ahmed Mohamed Aref, Sohag University

Kilpirauhasen toimintahäiriön vaikutus maksatoimintatestien tuloksiin Sohagin yliopistosairaalassa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kilpirauhasen toimintahäiriön vaikutusta maksan toimintatesteihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Usama M Abdel-Aal, Professor

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti
        • Rekrytointi
        • Sohag university hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Magdy M Amin, Professor
          • Puhelinnumero: 01090801900

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat 20-60-vuotiaiden välillä, joilla on joko hypotyreoosi tai hypertyreoosi (hoidettu tai hoitamaton) ja jotka ovat ensimmäistä kertaa sairastuneet hypotyreoosiin tai hypertyreoosiin.

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Kaikki potilaat 20–60-vuotiaat joko hypotyreoosin tai hypertireoosin kanssa (hoidolla säädelty tai ei) ja ensisijaisesti diagnosoitu hypotyreoosi tai hypertireoosi.
  • Eutyreoottiset kontrollit (kliinisesti terveet kontrollihenkilöt rekrytoitiin yleisestä väestöstä samassa sosioekonomisessa asemassa kuin koehenkilöt).

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat alle 20-vuotiaita.
  • Potilaat, joilla on maksasairaus.
  • Raskaana olevat ja imettävät naiset.
  • Potilaat, joilla on vakavia infektioita tai sepsis.
  • Potilaat, joilla on sydänsairaus.
  • Potilaat, jotka käyttävät lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa maksatoimintaan, kuten fenotiatsiinia, fenyylibutatsonia, metyldopaa ja muita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kontrolliryhmä
Terveet ihmiset
Potilaat, joilla on hoidolla tasapainotettu kilpirauhasen vajaatoiminta tai liikatoiminta
Tähän ryhmään kuuluvat potilaat, joilla on hoidolla kontrolloitu kilpirauhasen vajaatoiminta tai liikatoiminta
Potilaat, joilla on hoidolla kontrolloimaton kilpirauhasen vajaatoiminta tai liikatoiminta
Tähän ryhmään kuuluvat potilaat, joilla on ala- tai ylityreoosi, joita ei saada hoidolla hallintaan
Potilaat, joilla on ensimmäistä kertaa havaittu kilpirauhasen vajaatoiminta tai liikatoiminta
Tähän ryhmään kuuluvat potilaat, joilla on hypothyreoosi tai hyperthyreoosi, jotka on löydetty ensimmäistä kertaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisbilirubiinitason mittaaminen kilpirauhasen toimintahäiriöiden potilailla
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Potilailta otettujen verinäytteiden kerääminen
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 14. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa