Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние дисфункции щитовидной железы на функциональные печеночные пробы

20 января 2026 г. обновлено: Omnia Ahmed Mohamed Aref, Sohag University

Влияние дисфункции щитовидной железы на функциональные пробы печени в Университетской больнице Сохага

Это исследование направлено на оценку влияния дисфункции щитовидной железы на функциональные пробы печени.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Usama M Abdel-Aal, Professor

Места учебы

      • Sohag, Египет
        • Рекрутинг
        • Sohag university hospital
        • Контакт:
          • Magdy M Amin, Professor
          • Номер телефона: 01090801900

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты в возрасте от 20 до 60 лет либо с гипотиреозом или гипертиреозом (контролируемым на лечении или нет) и впервые диагностированным гипотиреозом или гипертиреозом.

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты в возрасте 20-60 лет с гипотиреозом или гипертиреозом (контролируемым на фоне лечения или нет) и впервые диагностированным гипотиреозом или гипертиреозом.
  • Эутиреоидные контрольные группы (клинически здоровые контрольные субъекты были набраны из общей популяции с тем же социально-экономическим статусом, что и субъекты).

Критерии исключения:

  • Пациенты младше 20 лет.
  • Пациенты с заболеваниями печени.
  • Беременные и кормящие женщины.
  • Пациенты с тяжелыми инфекциями или сепсисом.
  • Пациенты с заболеваниями сердца.
  • Пациенты, принимающие лекарства, которые могут повлиять на функцию печени, такие как фенотиазин, фенилбутазон, метилдопа и другие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Контрольная группа
Здоровые люди
Пациенты с гипотиреозом или гипертиреозом, которые контролируются лечением
Эта группа включает пациентов с гипотиреозом или гипертиреозом, которые контролируются с помощью лечения
Пациенты с гипотиреозом или гипертиреозом, не контролируемыми на фоне лечения
Эта группа включает пациентов с гипотиреозом или гипертиреозом, которые не контролируются лечением
Пациенты с впервые выявленным гипотиреозом или гипертиреозом
В эту группу входят пациенты с гипотиреозом или гипертиреозом, которые впервые обнаружены

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение общего уровня билирубина у пациентов с заболеваниями дисфункции щитовидной железы
Временное ограничение: 1 месяц
Забор образцов крови у пациентов
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 июля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 января 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 сентября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться