이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

갑상선 기능 이상이 간 기능 검사에 미치는 영향

2026년 1월 20일 업데이트: Omnia Ahmed Mohamed Aref, Sohag University

소하그 대학 병원에서 갑상선 기능 이상이 간 기능 검사에 미치는 영향

이 연구는 갑상선 기능 이상이 간 기능 검사에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Usama M Abdel-Aal, Professor

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트
        • 모병
        • Sohag University Hospital
        • 연락하다:
          • Magdy M Amin, Professor
          • 전화번호: 01090801900

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

20-60세 사이의 모든 환자로서 갑상선기능저하증 또는 갑상선기능항진증(치료로 조절된 경우 또는 조절되지 않은 경우)을 앓고 있으며, 갑상선기능저하증 또는 갑상선기능항진증을 처음으로 진단받은 환자.

설명

포함 기준:

  • 20-60세 사이의 모든 환자 중 갑상선기능저하증 또는 갑상선기능항진증(치료 중 통제 여부와 관계없이)을 가진 환자 및 최초 진단된 갑상선기능저하증 또는 갑상선기능항진증 환자.
  • 갑상선기능정상 대조군(임상적으로 건강한 대조군 대상자는 일반 인구에서 대상자와 동일한 사회경제적 지위를 가진 사람들로 모집되었습니다.)

제외 기준:

  • 20세 미만 환자.
  • 간 질환 환자.
  • 임신 중이거나 수유 중인 여성.
  • 심각한 감염 또는 패혈증 환자.
  • 심장 질환 환자.
  • 페노티아진, 페닐부타존, 메틸도파 등 간 기능에 영향을 줄 수 있는 약물을 복용 중인 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
대조군
다른: 통제군
건강한 사람들
치료 중인 갑상샘기능저하증 또는 갑상샘기능항진증 환자
다른: 치료를 통해 조절되는 갑상선기능저하증 또는 갑상선기능항진증 환자
이 그룹에는 치료 중에 통제되는 갑상선기능저하증 또는 갑상선기능항진증 환자가 포함됩니다.
치료 중에도 조절되지 않는 갑상샘 기능저하증 또는 갑상샘 기능항진증 환자
다른: 치료 중에도 조절되지 않는 갑상샘기능저하증 또는 갑상샘기능항진증 환자
이 그룹에는 치료 중에도 조절되지 않는 갑상선기능저하증 또는 갑상선기능항진증 환자가 포함됩니다.
갑상선 기능저하증 또는 갑상선 기능항진증이 처음 발견된 환자
다른: 처음으로 발견된 갑상선기능저하증 또는 갑상선기능항진증 환자
이 그룹에는 처음 발견된 갑상샘 기능저하증 또는 갑상샘 기능항진증 환자가 포함됩니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
갑상선 기능 이상 질환 환자에서 총 빌리루빈 수치 측정
기간: 1개월
환자로부터 혈액 샘플을 채취하는 과정
1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 7월 14일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 20일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med--25-7-9MS

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

갑상선 질환에 대한 임상 시험

통제군에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Croatia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다