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Auswirkungen von Schilddrüsenfunktionsstörungen auf Leberfunktionstests

20. Januar 2026 aktualisiert von: Omnia Ahmed Mohamed Aref, Sohag University

Auswirkungen von Schilddrüsenfunktionsstörungen auf Leberfunktionstests im Sohag University Hospital

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von Schilddrüsenfunktionsstörungen auf Leberfunktionstests zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Usama M Abdel-Aal, Professor

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Sohag University Hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, Professor
          • Telefonnummer: 01090801900

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Patienten im Alter von 20–60 Jahren entweder mit Hypothyreose oder Hyperthyreose (kontrolliert unter Behandlung oder nicht) und erstmals diagnostizierter Hypothyreose oder Hyperthyreose.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten im Alter von 20-60 Jahren, entweder mit Hypothyreose oder Hyperthyreose (kontrolliert unter Behandlung oder nicht) und erstmals diagnostizierter Hypothyreose oder Hyperthyreose.
  • Euthyreote Kontrollen (klinisch gesunde Kontrollpersonen wurden aus der Allgemeinbevölkerung mit demselben sozioökonomischen Status wie die Probanden rekrutiert.)

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter 20 Jahren.
  • Patienten mit Lebererkrankungen.
  • Schwangere und stillende Frauen.
  • Patienten mit schweren Infektionen oder Sepsis.
  • Patienten mit Herzerkrankungen.
  • Patienten, die Medikamente einnehmen, die die Leberfunktion beeinflussen können, wie Phenothiazin, Phenylbutazon, Methyldopa, unter anderem.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kontrollgruppe
Sonstiges: Kontrollgruppe
Gesunde Menschen
Patienten mit Hypothyreose oder Hyperthyreose, die unter Behandlung kontrolliert sind
Sonstiges: Patienten mit Hypothyreose oder Hyperthyreose, die unter Behandlung kontrolliert sind
Diese Gruppe umfasst Patienten mit Hypothyreose oder Hyperthyreose, die unter Behandlung kontrolliert sind
Patienten mit Hypothyreose oder Hyperthyreose, die unter der Behandlung nicht kontrolliert sind
Sonstiges: Patienten mit Hypothyreose oder Hyperthyreose, die unter Behandlung nicht kontrolliert sind
Diese Gruppe umfasst Patienten mit Hypothyreose oder Hyperthyreose, die unter Behandlung nicht kontrolliert werden
Patienten mit Hypothyreose oder Hyperthyreose, die erstmals entdeckt werden
Sonstiges: Patienten mit erstmals festgestellter Hypothyreose oder Hyperthyreose
Diese Gruppe umfasst Patienten mit Hypothyreose oder Hyperthyreose, die erstmals entdeckt werden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung des Gesamtbilirubinspiegels bei Patienten mit Schilddrüsenfunktionsstörungen
Zeitfenster: 1 Monat
Blutproben von den Patienten entnehmen
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Juli 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med--25-7-9MS

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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