Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av tyreoidedysfunksjon på leverfunksjonstester

20. januar 2026 oppdatert av: Omnia Ahmed Mohamed Aref, Sohag University

Effekten av skjoldbruskkjerteldysfunksjon på leverfunksjonstester ved Sohag Universitetssykehus

Denne studien har som mål å evaluere effekten av thyroide dysfunksjon på leverfunksjonstester.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Usama M Abdel-Aal, Professor

Studiesteder

  • Egypt
      • Sohag, Egypt
        • Rekruttering
        • Sohag university hospital
        • Ta kontakt med:
          • Magdy M Amin, Professor
          • Telefonnummer: 01090801900

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter i alderen 20-60 år enten med hypothyreose eller hyperthyreose (kontrollert med behandling eller ikke) og førstegangsdiagnostisert hypothyreose eller hyperthyreose.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter i alderen 20–60 år enten med hypotyreose eller hypertyreose (kontrollert med behandling eller ikke) og førstegangsdiagnostisert hypotyreose eller hypertyreose.
  • Eutyreoide kontroller (klinisk friske kontrollpersoner ble rekruttert fra generell befolkning med samme sosioøkonomiske status som deltakerne.)

Eksklusjonskriterier:

  • Pasienter under 20 år.
  • Pasienter med leversykdom.
  • Gravide og ammende kvinner.
  • Pasienter med alvorlige infeksjoner eller sepsis.
  • Pasienter med hjertesykdom.
  • Pasienter som bruker legemidler som kan påvirke leverfunksjonen, som fenotiazin, fenylbutazon, metyldopa, blant andre.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kontrollgruppe
Annen: Kontrollgruppe
Friske mennesker
Pasienter med hypotyreose eller hypertreose som er kontrollert med behandling
Annen: Pasienter med hypotyreose eller hypertreose som er kontrollert med behandling
Denne gruppen inkluderer pasienter med hypotyreose eller hypertreose som er kontrollert med behandling
Pasienter med hypotyreose eller hypertyreose som ikke er kontrollert med behandling
Annen: Pasienter med hypotyreose eller hypertreose som ikke er kontrollert med behandling
Denne gruppen inkluderer pasienter med hypotyreose eller hypertyreose som ikke er kontrollert med behandling
Pasienter med hypothyreose eller hyperthyreose som er først oppdaget
Annen: Pasienter med hypotyreose eller hypertreose som først blir oppdaget
Denne gruppen inkluderer pasienter med hypotyreose eller hypertreose som først oppdages

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Måling av totalt bilirubinnivå hos pasienter med sykdommer i skjoldbruskkjertelen
Tidsramme: 1 måned
Innsamling av blodprøver fra pasientene
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sohag University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. juli 2025

Primær fullføring (Antatt)

30. januar 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. september 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

21. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Soh-Med--25-7-9MS

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere