Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelse af skjoldbruskkirtel-dysfunktion på leverfunktionstests

20. januar 2026 opdateret af: Omnia Ahmed Mohamed Aref, Sohag University

Indvirkning af skjoldbruskkirtel-dysfunktion på leverfunktionsprøver på Sohag Universitetshospital

Dette studie har til formål at evaluere effekten af thyroidea-dysfunktion på leverfunktionstest.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Usama M Abdel-Aal, Professor

Studiesteder

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • Rekruttering
        • Sohag University Hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, Professor
          • Telefonnummer: 01090801900

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter i alderen 20-60 år med enten hypotyreose eller hyperthyreose (kontrolleret med behandling eller ej) og førstegangsdiagnosticeret hypotyreose eller hyperthyreose.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter i alderen 20-60 år med enten hypotyreose eller hypertreose (kontrolleret med behandling eller ej) og først diagnosticeret hypotyreose eller hypertreose.
  • Eutyroide kontroller (klinisk sunde kontrolpersoner blev rekrutteret fra den generelle befolkning med samme socioøkonomiske status som forsøgspersonerne).

Eksklusionskriterier:

  • Patienter under 20 år.
  • Patienter med leversygdom.
  • Gravide og ammende kvinder.
  • Patienter med alvorlige infektioner eller sepsis.
  • Patienter med hjertesygdom.
  • Patienter, der tager medicin, der kan påvirke leverfunktionen, såsom fenothiazin, fenylbutazon, metyldopa m.fl.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kontrolgruppe
Andet: Kontrolgruppe
Sunde mennesker
Patienter med hypotyreose eller hyperthyreose, der er kontrolleret med behandling
Andet: Patienter med hypotyreose eller hypertreose, der er kontrolleret med behandling
Denne gruppe omfatter patienter med hypothyreose eller hyperthyreose, der er kontrolleret med behandling
Patienter med hypothyreose eller hyperthyreose, der ikke er kontrolleret med behandling
Andet: Patienter med hypothyreose eller hyperthyreose, der ikke er kontrolleret med behandling
Denne gruppe inkluderer patienter med hypotyreose eller hyperthyreose, der ikke er kontrollerede under behandling
Patienter med hypotyreose eller hyperthyreose, der først opdages
Andet: Patienter med hypotyreose eller hypertreose, der først opdages
Denne gruppe omfatter patienter med hypotyreose eller hypertreose, der først bliver opdaget

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af totalt bilirubin-niveau hos patienter med sygdomme i skjoldbruskkirtlen
Tidsramme: 1 måned
Indsamling af blodprøver fra patienterne
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. juli 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

21. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med--25-7-9MS

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skjoldbruskkirtel sygdom

Kliniske forsøg med Kontrolgruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner