Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van schildklierdisfunctie op leverfunctietesten

20 januari 2026 bijgewerkt door: Omnia Ahmed Mohamed Aref, Sohag University

Impact van schildklierdisfunctie op leverfunctietesten in het Sohag Universitair Ziekenhuis

Deze studie heeft als doel het effect van schildklierdisfunctie op levertesten te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Usama M Abdel-Aal, Professor

Studie Locaties

  • Egypte
      • Sohag, Egypte
        • Werving
        • Sohag University Hospital
        • Contact:
          • Magdy M Amin, Professor
          • Telefoonnummer: 01090801900

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten tussen de 20 en 60 jaar oud met hypothyreoïdie of hyperthyreoïdie (gecontroleerd onder behandeling of niet) en eerst gediagnosticeerde hypothyreoïdie of hyperthyreoïdie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten tussen 20-60 jaar oud met hypothyreoïdie of hyperthyreoïdie (gecontroleerd onder behandeling of niet) en voor het eerst gediagnosticeerde hypothyreoïdie of hyperthyreoïdie.
  • Euthyreoïde controles (klinisch gezonde controlesubjecten werden gerekruteerd uit de algemene bevolking met dezelfde sociaaleconomische status als de proefpersonen.)

Exclusiecriteria:

  • Patiënten jonger dan 20 jaar.
  • Patiënten met leverziekte.
  • Zwangere en zogende vrouwen.
  • Patiënten met ernstige infecties of sepsis.
  • Patiënten met hartziekte.
  • Patiënten die medicijnen gebruiken die de leverfunctie kunnen beïnvloeden, zoals fenothiazine, fenylbutazon, methyldopa, onder andere.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Controlegroep
Ander: Controlegroep
Gezonde mensen
Patiënten met hypothyreoïdie of hyperthyreoïdie die onder controle zijn met behandeling
Ander: Patiënten met hypothyreoïdie of hyperthyreoïdie die onder controle zijn met behandeling
Deze groep omvat patiënten met hypothyreoïdie of hyperthyreoïdie die onder controle zijn met behandeling
Patiënten met hypothyreoïdie of hyperthyreoïdie die niet onder controle zijn met behandeling
Ander: Patiënten met hypothyreoïdie of hyperthyreoïdie die niet onder controle zijn met behandeling
Deze groep omvat patiënten met hypothyreoïdie of hyperthyreoïdie die niet onder controle zijn met behandeling
Patiënten met hypothyreoïdie of hyperthyreoïdie die voor het eerst worden ontdekt
Ander: Patiënten met hypothyreoïdie of hyperthyreoïdie die voor het eerst worden ontdekt
Deze groep omvat patiënten met hypothyreoïdie of hyperthyreoïdie die voor het eerst worden ontdekt

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het meten van het totale bilirubinegehalte bij patiënten met schildklierdisfunctieziekten
Tijdsspanne: 1 maand
Bloedmonsters van de patiënten verzamelen
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 juli 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

30 januari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 januari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 september 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med--25-7-9MS

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren