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Impacto de la Disfunción Tiroidea en las Pruebas de Función Hepática

20 de enero de 2026 actualizado por: Omnia Ahmed Mohamed Aref, Sohag University

Impacto de la disfunción tiroidea en las pruebas de función hepática en el Hospital Universitario de Sohag

Este estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de la disfunción tiroidea en las pruebas de función hepática.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Usama M Abdel-Aal, Professor

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Sohag, Egipto
        • Reclutamiento
        • Sohag university hospital
        • Contacto:
          • Magdy M Amin, Professor
          • Número de teléfono: 01090801900

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los pacientes de entre 20 y 60 años con hipotiroidismo o hipertiroidismo (controlado con tratamiento o no) y con diagnóstico reciente de hipotiroidismo o hipertiroidismo.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes de entre 20 y 60 años de edad, ya sea con hipotiroidismo o hipertiroidismo (controlado con tratamiento o no) y primer diagnóstico de hipotiroidismo o hipertiroidismo.
  • Controles eutiroideos (sujetos de control clínicamente sanos fueron reclutados de la población general con el mismo estatus socioeconómico que los sujetos).

Criterios de exclusión:

  • Pacientes de < 20 años de edad.
  • Pacientes con enfermedad hepática.
  • Mujeres embarazadas y en período de lactancia.
  • Pacientes con infecciones graves o sepsis.
  • Pacientes con enfermedad cardíaca.
  • Pacientes que toman medicamentos que pueden afectar la función hepática, como fenotiazina, fenilbutazona, metildopa, entre otros.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de control
Otro: Grupo de control
Personas sanas
Pacientes con hipotiroidismo o hipertiroidismo controlados con tratamiento
Otro: Pacientes con hipotiroidismo o hipertiroidismo controlados con tratamiento
Este grupo incluye pacientes con hipotiroidismo o hipertiroidismo que están controlados con tratamiento
Pacientes con hipotiroidismo o hipertiroidismo que no están controlados con el tratamiento
Otro: Pacientes con hipotiroidismo o hipertiroidismo que no están controlados con el tratamiento
Este grupo incluye a pacientes con hipotiroidismo o hipertiroidismo que no están controlados con el tratamiento
Pacientes con hipotiroidismo o hipertiroidismo que son descubiertos por primera vez
Otro: Pacientes con hipotiroidismo o hipertiroidismo que se descubren por primera vez
Este grupo incluye a pacientes con hipotiroidismo o hipertiroidismo que son descubiertos por primera vez

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición del nivel de bilirrubina total en pacientes con enfermedades de disfunción tiroidea
Periodo de tiempo: 1 mes
Recogida de muestras de sangre de los pacientes
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Sohag University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de julio de 2025

Finalización primaria (Estimado)

30 de enero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de septiembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

21 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med--25-7-9MS

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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