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Impact de la dysfonction thyroïdienne sur les tests de la fonction hépatique

20 janvier 2026 mis à jour par: Omnia Ahmed Mohamed Aref, Sohag University

Impact de la Dysfonction Thyroïdienne sur les Tests de Fonction Hépatique à l'Hôpital Universitaire de Sohag

Cette étude vise à évaluer l'effet d'un dysfonctionnement thyroïdien sur les tests de la fonction hépatique.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Usama M Abdel-Aal, Professor

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Sohag, Egypte
        • Recrutement
        • Sohag university hospital
        • Contact:
          • Magdy M Amin, Professor
          • Numéro de téléphone: 01090801900

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients âgés de 20 à 60 ans atteints soit d'hypothyroïdie, soit d'hyperthyroïdie (contrôlée par traitement ou non) et diagnostiqués pour la première fois d'hypothyroïdie ou d'hyperthyroïdie.

La description

Critères d'inclusion :

  • Tous les patients âgés de 20 à 60 ans, soit avec une hypothyroïdie ou une hyperthyroïdie (contrôlée sous traitement ou non) et une hypothyroïdie ou une hyperthyroïdie nouvellement diagnostiquée.
  • Témoins euthyroïdiens (des sujets témoins cliniquement sains ont été recrutés dans la population générale avec le même statut socio-économique que les sujets).

Critères d'exclusion :

  • Patients âgés de moins de 20 ans.
  • Patients atteints d'une maladie hépatique.
  • Femmes enceintes et allaitantes.
  • Patients atteints d'infections graves ou de sepsis.
  • Patients atteints d'une maladie cardiaque.
  • Patients prenant des médicaments pouvant affecter la fonction hépatique tels que la phénothiazine, la phénylbutazone, la méthyl-dopa, entre autres.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe de contrôle
Autre: Groupe témoin
Personnes en bonne santé
Patients souffrant d'hypothyroïdie ou d'hyperthyroïdie contrôlées par traitement
Autre: Patients présentant une hypothyroïdie ou une hyperthyroïdie contrôlées par traitement
Ce groupe comprend les patients atteints d'hypothyroïdie ou d'hyperthyroïdie qui sont contrôlés par un traitement
Patients atteints d'hypothyroïdie ou d'hyperthyroïdie non contrôlées par le traitement
Autre: Patients atteints d'hypothyroïdie ou d'hyperthyroïdie non contrôlée sous traitement
Ce groupe comprend les patients atteints d'hypothyroïdie ou d'hyperthyroïdie non contrôlées par le traitement
Patients présentant une hypothyroïdie ou une hyperthyroïdie découvertes pour la première fois
Autre: Patients présentant une hypothyroïdie ou une hyperthyroïdie nouvellement diagnostiquée
Ce groupe comprend les patients atteints d'hypothyroïdie ou d'hyperthyroïdie qui sont découverts pour la première fois

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure du taux de bilirubine totale chez les patients atteints de maladies de la dysfonction thyroïdienne
Délai: 1 mois
Prélèvement d'échantillons de sang chez les patients
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sohag University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 juillet 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 septembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2026

Première publication (Réel)

21 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med--25-7-9MS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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