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Impatto della Disfunzione Tiroidea sugli Esami della Funzionalità Epatica

20 gennaio 2026 aggiornato da: Omnia Ahmed Mohamed Aref, Sohag University

Impatto della Disfunzione Tiroidea sugli Esami di Funzionalità Epatica presso l'Ospedale Universitario di Sohag

Questo studio mira a valutare l'effetto della disfunzione tiroidea sui test di funzionalità epatica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Usama M Abdel-Aal, Professor

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Sohag, Egitto
        • Reclutamento
        • Sohag University Hospital
        • Contatto:
          • Magdy M Amin, Professor
          • Numero di telefono: 01090801900

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i pazienti di età compresa tra 20 e 60 anni con ipotiroidismo o ipertiroidismo (controllato con trattamento o meno) e con diagnosi iniziale di ipotiroidismo o ipertiroidismo.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Tutti i pazienti di età compresa tra 20 e 60 anni con ipotiroidismo o ipertiroidismo (controllato con trattamento o meno) e con diagnosi iniziale di ipotiroidismo o ipertiroidismo.
  • Controlli eutiroidei (soggetti di controllo clinicamente sani sono stati reclutati dalla popolazione generale con lo stesso status socio-economico dei soggetti).

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età < 20 anni.
  • Pazienti con malattie epatiche.
  • Donne in gravidanza e allattamento.
  • Pazienti con infezioni gravi o sepsi.
  • Pazienti con malattie cardiache.
  • Pazienti che assumono farmaci che possono influenzare la funzionalità epatica come fenotiazina, fenilbutazone, metildopa, tra gli altri.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di controllo
Altro: Gruppo di controllo
Persone sane
Pazienti con ipotiroidismo o ipertiroidismo controllati in terapia
Altro: Pazienti con ipotiroidismo o ipertiroidismo controllati con il trattamento
Questo gruppo include pazienti con ipotiroidismo o ipertiroidismo controllati tramite trattamento
Pazienti con ipotiroidismo o ipertiroidismo non controllato dal trattamento
Altro: Pazienti con ipotiroidismo o ipertiroidismo non controllato dalla terapia
Questo gruppo include pazienti con ipotiroidismo o ipertiroidismo non controllati dal trattamento
Pazienti con ipotiroidismo o ipertiroidismo scoperti per la prima volta
Altro: Pazienti con ipotiroidismo o ipertiroidismo scoperti per la prima volta
Questo gruppo include pazienti con ipotiroidismo o ipertiroidismo scoperti per la prima volta

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione del livello di bilirubina totale in pazienti con malattie da disfunzione tiroidea
Lasso di tempo: 1 mese
Raccolta di campioni di sangue dai pazienti
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 luglio 2025

Completamento primario (Stimato)

30 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

21 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med--25-7-9MS

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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