Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ Dysfunkcji Tarczycy na Badania Funkcji Wątroby

20 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Omnia Ahmed Mohamed Aref, Sohag University

Wpływ Dysfunkcji Tarczycy na Testy Funkcji Wątroby w Szpitalu Uniwersyteckim w Sohag

To badanie ma na celu ocenę wpływu dysfunkcji tarczycy na testy czynnościowe wątroby.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Usama M Abdel-Aal, Professor

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Sohag, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Sohag University Hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, Professor
          • Numer telefonu: 01090801900

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci w wieku 20-60 lat z niedoczynnością lub nadczynnością tarczycy (kontrolowaną leczeniem lub nie) oraz z pierwszorazowo zdiagnozowaną niedoczynnością lub nadczynnością tarczycy.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wszyscy pacjenci w wieku 20-60 lat z niedoczynnością lub nadczynnością tarczycy (kontrolowaną leczeniem lub nie) oraz z pierwszorazowo rozpoznaną niedoczynnością lub nadczynnością tarczycy.
  • Kontrolne osoby eutyreotyczne (klinicznie zdrowi ochotnicy kontrolni rekrutowani z ogólnej populacji o tym samym statusie społeczno-ekonomicznym co badani).

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci w wieku < 20 lat.
  • Pacjenci z chorobą wątroby.
  • Kobiety w ciąży i karmiące piersią.
  • Pacjenci z ciężkimi infekcjami lub sepsą.
  • Pacjenci z chorobą serca.
  • Pacjenci przyjmujący leki mogące wpływać na funkcję wątroby, takie jak fenotiazyna, fenylobutazon, metyldopa, między innymi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa kontrolna
Inny: Grupa kontrolna
Zdrowi ludzie
Pacjenci z niedoczynnością lub nadczynnością tarczycy, u których choroba jest kontrolowana leczeniem
Inny: Pacjenci z niedoczynnością lub nadczynnością tarczycy, które są kontrolowane leczeniem
Ta grupa obejmuje pacjentów z niedoczynnością lub nadczynnością tarczycy, które są kontrolowane za pomocą leczenia
Pacjenci z niedoczynnością tarczycy lub nadczynnością tarczycy, u których choroba nie jest kontrolowana pomimo leczenia
Inny: Pacjenci z niedoczynnością lub nadczynnością tarczycy, u których leczenie nie jest skuteczne
Ta grupa obejmuje pacjentów z niedoczynnością lub nadczynnością tarczycy, które nie są kontrolowane leczeniem
Pacjenci z niedoczynnością lub nadczynnością tarczycy, które są po raz pierwszy wykryte
Inny: Pacjenci z niedoczynnością lub nadczynnością tarczycy, które są po raz pierwszy wykryte
Do tej grupy należą pacjenci z niedoczynnością lub nadczynnością tarczycy, które zostały po raz pierwszy wykryte

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar całkowitego poziomu bilirubiny u pacjentów z chorobami zaburzeń czynności tarczycy
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Pobieranie próbek krwi od pacjentów
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sohag University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 września 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med--25-7-9MS

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba tarczycy

Badania kliniczne na Grupa kontrolna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guatemala

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj