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甲状腺功能障碍对肝功能检测的影响

2026年1月20日 更新者:Omnia Ahmed Mohamed Aref、Sohag University

索哈杰大学医院甲状腺功能异常对肝功能检测的影响

本研究旨在评估甲状腺功能障碍对肝功能检测的影响。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Usama M Abdel-Aal, Professor

学习地点

      • Sohag、埃及
        • 招聘中
        • Sohag university hospital
        • 接触:
          • Magdy M Amin, Professor
          • 电话号码:01090801900

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

所有年龄在20-60岁之间、患有甲状腺功能减退症或甲状腺功能亢进症(无论是否经治疗控制)以及首次确诊为甲状腺功能减退症或甲状腺功能亢进症的患者。

描述

纳入标准:

  • 所有年龄在20-60岁之间的患者,无论是甲状腺功能减退症或甲状腺功能亢进症(无论是否在治疗控制下)以及首次诊断为甲状腺功能减退症或甲状腺功能亢进症的患者。
  • 甲状腺功能正常对照组(从社会经济状况与受试者相同的一般人群中招募临床健康的对照受试者。)

排除标准:

  • 年龄<20岁的患者。
  • 患有肝脏疾病的患者。
  • 孕妇和哺乳期妇女。
  • 患有严重感染或败血症的患者。
  • 患有心脏病的患者。
  • 正在服用可能影响肝功能的药物(如吩噻嗪、保泰松、甲基多巴等)的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
控制组
健康人群
接受治疗且病情得到控制的甲状腺功能减退或甲状腺功能亢进患者
该组包括经治疗控制良好的甲状腺功能减退或甲状腺功能亢进患者
治疗未受控制的甲状腺功能减退症或甲状腺功能亢进症患者
该组包括患有甲状腺功能减退或甲状腺功能亢进且治疗未控制的患者
首次发现甲状腺功能减退或甲状腺功能亢进的患者
该组包括首次发现的甲状腺功能减退或甲状腺功能亢进患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
测量甲状腺功能障碍疾病患者的总胆红素水平
大体时间:1个月
从患者身上采集血液样本
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年7月14日

初级完成 (估计的)

2026年1月30日

研究完成 (估计的)

2026年1月30日

研究注册日期

首次提交

2025年9月30日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月20日

首次发布 (实际的)

2026年1月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月20日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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