Påverkan av sköldkörteldysfunktion på levertester
20 januari 2026 uppdaterad av: Omnia Ahmed Mohamed Aref, Sohag University
Påverkan av sköldkörteldysfunktion på leverfunktionstester vid Sohag University Hospital
Denna studie syftar till att utvärdera effekten av sköldkörteldysfunktion på leverfunktionstester.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Omnia A Mohamed, Resident
- Telefonnummer: 01285252564
- E-post: omnia_ahmed_post@med.sohag.edu.eg
Studera Kontakt Backup
- Namn: Usama M Abdel-Aal, Professor
Studieorter
-
-
-
Sohag, Egypten
- Rekrytering
- Sohag university hospital
-
Kontakt:
- Magdy M Amin, Professor
- Telefonnummer: 01090801900
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla patienter mellan 20-60 års ålder med antingen hypotyreos eller hypertyreos (kontrollerad med behandling eller ej) och först gången diagnosticerad hypotyreos eller hypertyreos.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter i åldrarna 20–60 år med antingen hypotyreos eller hyperthyreos (kontrollerad på behandling eller ej) och först gången diagnosticerad hypotyreos eller hyperthyreos.
- Eutyroida kontroller (kliniskt friska kontrollpersoner rekryterades från allmänheten med samma socioekonomiska status som patienterna).
Exklusionskriterier:
- Patienter under 20 år.
- Patienter med leversjukdom.
- Gravida och ammande kvinnor.
- Patienter med svåra infektioner eller sepsis.
- Patienter med hjärtsjukdom.
- Patienter som tar läkemedel som kan påverka leverfunktionen, såsom fenotiazin, fenylbutazon, metyldopa med flera.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kontrollgrupp
|
Friska personer
|
|
Patienter med hypotyreos eller hypertyreos som är välkontrollerade med behandling
|
Denna grupp inkluderar patienter med hypotyreos eller hypertyreos som är kontrollerade med behandling
|
|
Patienter med hypotyreos eller hypertyreos som inte är välreglerade trots behandling
|
Denna grupp inkluderar patienter med hypotyreos eller hypertyreos som inte är kontrollerade med behandling
|
|
Patienter med hypotyreos eller hypertyreos som först upptäcks
|
Denna grupp inkluderar patienter med hypotyreos eller hypertyreos som först upptäcks
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mätning av total bilirubinnivå hos patienter med sjukdomar i sköldkörtelns funktion
Tidsram: 1 månad
|
Insamling av blodprov från patienterna
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Bianco AC, Salvatore D, Gereben B, Berry MJ, Larsen PR. Biochemistry, cellular and molecular biology, and physiological roles of the iodothyronine selenodeiodinases. Endocr Rev. 2002 Feb;23(1):38-89. doi: 10.1210/edrv.23.1.0455.
- Boelaert K, Franklyn JA. Thyroid hormone in health and disease. J Endocrinol. 2005 Oct;187(1):1-15. doi: 10.1677/joe.1.06131.
- Malik R, Hodgson H. The relationship between the thyroid gland and the liver. QJM. 2002 Sep;95(9):559-69. doi: 10.1093/qjmed/95.9.559.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
14 juli 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
30 januari 2026
Avslutad studie (Beräknad)
30 januari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 september 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 januari 2026
Första postat (Faktisk)
21 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Soh-Med--25-7-9MS
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .