パーカッシブセラピーの急性効果
2026年1月14日 更新者：Monira Aldhahi
訓練を受けた男性サッカー選手における、朝と夕方のセッションを通じた敏捷性、垂直跳躍の運動力学、および神経筋パフォーマンスに対するパーカッシブセラピー強度の急性効果
この無作為化クロスオーバー研究では、トレーニングを受けた男性サッカー選手を対象に、さまざまな強度のパーカッシブマッサージが敏捷性、ジャンプ力、筋力、パワー発揮に及ぼす急性効果を調査しています。
参加者は、1日の異なる時間帯（朝と夕方）に3つの実験条件（マッサージなし、低強度パーカッシブマッサージ、中強度パーカッシブマッサージ）を完了します。
各介入直後にパフォーマンス結果を評価し、用量反応効果と概日タイミングとの潜在的な相互作用を調べます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
18
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Saudi Arabia
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Riyadh、Saudi Arabia、サウジアラビア、12341
- Inonu University/ PNU
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 18歳から25歳までの男性サッカー選手
- 有効なサッカーライセンスの保持
- 最低2年間の体系的なサッカー訓練経験
- 週に少なくとも3回の定期的なサッカー訓練への参加
- 朝と夜の両方のテストセッションに出席する意思と能力
- 書面によるインフォームドコンセントを提供する能力
除外基準：
- 急性または慢性の筋骨格系損傷の存在
- 神経疾患の既往歴
- 神経筋パフォーマンスに影響を与えたり、安全な参加を制限したりする可能性のあるあらゆる医療状態
- 研究期間中の現在の病気、痛み、または不快感
- すべての実験セッションを完了できない、または研究手順に従えない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：パッシブレスト（対照）
参加者は5分間座位で安静にし、マッサージは行いませんでした。
この条件は、ベースラインのパフォーマンスと概日リズムの変動を考慮するための受動的対照として機能しました。
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参加者は5分間安静座位を保ち、マッサージやデバイスの適用は行いませんでした。
この条件は、ベースラインのパフォーマンスと概日リズム変動を考慮するための受動的対照として機能しました。
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実験的：低強度パーカッシブマッサージ (28 Hz)
参加者は、28 Hzの手持ち式マッサージデバイスを用いた低強度のパーカッシブマッサージを、大腿四頭筋、ハムストリング、殿筋を対象に、合計5分間（片脚あたり2.5分間）受けました。
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パーカッシブ・マッサージ療法は、ハンドヘルドデバイス（Hypervolt 2 Pro）を使用し、両側の大腿四頭筋、ハムストリングス、および殿筋に適用して行われた。
介入の総時間は5分間（片脚あたり2.5分間）であった。
2つの強度レベルが使用された：28 Hzの低強度と35 Hzの中強度。
デバイスは、標準化されたウォームアップ直後に、訓練を受けた研究者によって制御された速度で連続的な縦方向のストロークを適用して使用された。
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実験的：中程度強度パーカッシブマッサージ（35 Hz）
参加者は、ハンドヘルドマッサージデバイスを用いて35 Hzの強度で合計5分間（片脚あたり2.5分）のパーカッシブマッサージを受け、大腿四頭筋、ハムストリングス、および臀筋をターゲットにしました。
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パーカッシブ・マッサージ療法は、ハンドヘルドデバイス（Hypervolt 2 Pro）を使用し、両側の大腿四頭筋、ハムストリングス、および殿筋に適用して行われた。
介入の総時間は5分間（片脚あたり2.5分間）であった。
2つの強度レベルが使用された：28 Hzの低強度と35 Hzの中強度。
デバイスは、標準化されたウォームアップ直後に、訓練を受けた研究者によって制御された速度で連続的な縦方向のストロークを適用して使用された。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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敏捷性パフォーマンス
時間枠：介入直後（午前・午後のセッション）
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Tテストを用いて評価された敏捷性パフォーマンス Tテスト：「T」字型のコーン配置を設定（前方10m、左側5m、右側5m）。参加者は前方にスプリントし、左右にサイドステップで移動し、スタート位置にバックペダルで戻りました。 |
介入直後（午前・午後のセッション）
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カウンタームーブメントジャンプ高さ
時間枠：介入直後（朝と夕方のセッション）
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カウンタームーブメントジャンプテストによる垂直跳躍高（cm）を、My Jump Labスマートフォンアプリケーションを使用して測定。 3回の最大努力試行のうち最も高い値が分析に用いられた。 時間枠： |
介入直後（朝と夕方のセッション）
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アジリティ
時間枠：介入直後（午前および午後のセッション）
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イリノイ敏捷性テスト：参加者はうつ伏せの状態（胸が床についている状態）から開始し、立ち上がり、10 m × 5 mのエリアにコーンでマークされたスラロームコースを全力疾走しました。 タイミングは電子タイミングゲート（Brower Timing Systems、Draper、UT、USA）を使用して0.01秒単位で記録されました。参加者は各敏捷性テストについて2回試行を行い、最良のパフォーマンスが統計分析のために保持されました。 |
介入直後（午前および午後のセッション）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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垂直跳躍パフォーマンス
時間枠：介入直後（午前と午後のセッション）
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垂直跳躍のパフォーマンスパラメータは、Countermovement Jump（CMJ）テストにより、My Jump Labアプリケーション（バージョン4.4.2、Carlos Balsalobre博士開発）を用いて評価されました。
このスマートフォンベースのアプリケーションは、高速ビデオ解析を用いて跳躍変数を計算し、ゴールドスタンダードのフォースプラットフォームに対して検証されています。
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介入直後（午前と午後のセッション）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月14日
一次修了 (実際)
2025年12月25日
研究の完了 (実際)
2025年12月30日
試験登録日
最初に提出
2026年1月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月14日
最初の投稿 (実際)
2026年1月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月14日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。