Percussiivisen terapian akuutit vaikutukset
keskiviikko 14. tammikuuta 2026 päivittänyt: Monira Aldhahi
Akutit vaikutukset perkussiivisen terapian intensiteetillä ketteryyteen, pystysuoran hypyn kinetiikkaan ja neuromuskulaariseen suorituskykyyn aamuisissa ja iltaisissa istunnoissa koulutetuilla miesjalkapalloilijoilla
Tämä satunnaistettu ristikkäistutkimus tutkii eri intensiteettien perkussiivisen massoinnin akuuttia vaikutuksia koulutettujen miesten jalkapalloilijoiden ketteryyteen, hyppyyn, voimaan ja tehoon.
Osallistujat suorittavat kolme kokeellista tilannetta (ei massointia, matala-intensiteettinen perkussiivinen massointi ja kohtalaisen intensiteetin perkussiivinen massointi) kahdella eri vuorokauden ajankohdalla (aamulla ja illalla).
Suoritustuloksia arvioidaan välittömästi jokaisen interventiointervention jälkeen tutkiakseen annos-vastevaikutuksia ja mahdollisia vuorokausirytmin kanssa tapahtuvia vuorovaikutuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
18
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Saudi Arabia
-
Riyadh, Saudi Arabia, Saudi-Arabia, 12341
- Inonu University/ PNU
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- Miesten jalkapalloilijat 18-25 vuoden iässä
- Aktiivisen jalkapallolisenssin omistaminen
- Vähintään 2 vuoden systemaattisen jalkapalloharjoittelun kokemus
- Säännöllinen osallistuminen jalkapalloharjoituksiin vähintään kolme kertaa viikossa
- Halukkuus ja kyky osallistua sekä aamuisille että illallisille testausistuntoihin
- Kyky antaa kirjallinen tietoon perustuva suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Minkä tahansa akuutin tai kroonisen tuki- ja liikuntaelinten vamman läsnäolo
- Neurologisten häiriöiden historia
- Mikä tahansa lääketieteellinen tila, joka saattaa vaikuttaa hermo-lihas-suorituskykyyn tai rajoittaa turvallista osallistumista
- Nykyinen sairaus, kipu tai epämukavuus tutkimusjakson aikana
- Kyvyttömyys suorittaa kaikkia kokeellisia istuntoja tai noudattaa tutkimusmenettelyjä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: PASSIIVINEN LEPO (Kontrolli)
Osallistujat lepäsivät istuma-asennossa 5 minuuttia ilman hierontaa.
Tämä tila toimi passiivisena kontrollina perustason suorituskyvyn ja vuorokausirytmin vaihtelun huomioimiseksi.
|
Osallistujat pysyivät istuma-asennossa lepotilassa 5 minuuttia ilman hierontaa tai laitesovellusta.
Tämä tila toimi passiivisena kontrollina perustason suorituskyvyn ja vuorokausirytmin vaihtelun huomioimiseksi.
|
|
Kokeellinen: Matala-Intensiteetin Perkussiivinen Hieronta (28 Hz)
Osallistujat saivat matalan intensiteetin perkussiivista hierontaa käyttämällä käsikäyttöistä hierontalaitetta 28 Hz taajuudella yhteensä 5 minuutin ajan (2,5 minuuttia per jalka), kohdistuen reisilihakseen, isonpohjelihakseen ja pakaralihaksiin.
|
Percussivinen hierontahoito toteutettiin käyttämällä käsikäyttöistä laitetta (Hypervolt 2 Pro), jota sovellettiin molemmin puolin nelipäiseen reisilihaksen, takareiden ja pakaralihasten alueelle.
Koko interventio kesti 5 minuuttia (2,5 minuuttia per jalka).
Käytettiin kahta intensiteettitasoa: matala intensiteetti 28 Hz:llä ja kohtalainen intensiteetti 35 Hz:llä.
Laite sovellettiin käyttämällä jatkuvia pituussuuntaisia vetoja hallitulla nopeudella koulutetun tutkijan toimesta välittömästi standardoidun lämmittelyn jälkeen.
|
|
Kokeellinen: Keskitehoinen perkussiivinen hieronta (35 Hz)
Osallistujat saivat kohtalaisen intensiteetin perkussiivista hierontaa käyttäen käsikäyttöistä hierontalaitetta 35 Hz taajuudella yhteensä 5 minuutin ajan (2,5 minuuttia per jalka), kohdistuen nelipäiseen reisilihaksen, takareisiin ja pakaralihaksiin.
|
Percussivinen hierontahoito toteutettiin käyttämällä käsikäyttöistä laitetta (Hypervolt 2 Pro), jota sovellettiin molemmin puolin nelipäiseen reisilihaksen, takareiden ja pakaralihasten alueelle.
Koko interventio kesti 5 minuuttia (2,5 minuuttia per jalka).
Käytettiin kahta intensiteettitasoa: matala intensiteetti 28 Hz:llä ja kohtalainen intensiteetti 35 Hz:llä.
Laite sovellettiin käyttämällä jatkuvia pituussuuntaisia vetoja hallitulla nopeudella koulutetun tutkijan toimesta välittömästi standardoidun lämmittelyn jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Agility Performance
Aikaikkuna: Välittömästi interventioiden jälkeen (aamu- ja iltatapaamiset)
|
Ketteryyssuoritus arvioitiin käyttäen T-testiä T-testi: Kartioilla muodostettiin T-kirjaimen muotoinen rata (10 m eteenpäin, 5 m vasemmalle ja 5 m oikealle). Osallistujat juoksivat eteenpäin, siirtyivät sivusuunnassa vasemmalle ja oikealle, ja juoksivat taaksepäin lähtöasentoon. |
Välittömästi interventioiden jälkeen (aamu- ja iltatapaamiset)
|
|
Vastaliikkeestä ponnistuksen hyppykorkeus
Aikaikkuna: Välittömästi interventtion jälkeen (aamu- ja iltasessiot)
|
Pystysuora hyppykorkeus (cm) mitattu Countermovement Jump -testin avulla käyttäen My Jump Lab -älypuhelinsovellusta. Kolmen maksimaalisen yrityksen korkein arvo säilytettiin analysoitavaksi. Mitta-aika: |
Välittömästi interventtion jälkeen (aamu- ja iltasessiot)
|
|
Agility
Aikaikkuna: Välittömästi interventioiden jälkeen (aamu- ja iltajaksot)
|
Illinois Agility Test: Osallistujat aloittivat makuuasennosta (rinta lattialla), nousivat ylös ja juoksivat pujottelurataa, joka oli merkitty karteilla 10 m × 5 m alueella. Ajanotto suoritettiin 0,01 s tarkkuudella käyttäen elektronisia ajanottoportteja (Brower Timing Systems, Draper, UT, USA). Osallistujat suorittivat kaksi yritystä jokaisessa ketteryystestissä, ja paras suoritus säilytettiin tilastollista analyysiä varten. |
Välittömästi interventioiden jälkeen (aamu- ja iltajaksot)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pystysuoran hypyn suorituskyky
Aikaikkuna: Välittömästi interventioiden jälkeen (aamu- ja iltajaksot)
|
Pystysuoran hypyn suorituskykyparametrit arvioitiin Countermovement Jump (CMJ) -testillä My Jump Lab -sovelluksen (v.4.4.2, kehittänyt tohtori Carlos Balsalobre) avulla.
Tämä älypuhelimeen perustuva sovellus käyttää nopeaa videonanalyysiä hypyn muuttujien laskemiseen ja on vahvistettu verrattuna kultastandardi-voimalavoihin
|
Välittömästi interventioiden jälkeen (aamu- ja iltajaksot)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 14. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 25. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 7. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- PNU-9
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .