Efeitos Agudos da Terapia Percussiva
14 de janeiro de 2026 atualizado por: Monira Aldhahi
Efeitos Agudos da Intensidade da Terapia Percussiva na Agilidade, Cinética do Salto Vertical e Desempenho Neuromuscular em Sessões Matinais e Vespertinas em Jogadores de Futebol Masculino Treinados
Este estudo randomizado cruzado investiga os efeitos agudos de diferentes intensidades de massagem percussiva na agilidade, salto, força e potência em jogadores de futebol masculinos treinados.
Os participantes completam três condições experimentais (sem massagem, massagem percussiva de baixa intensidade e massagem percussiva de intensidade moderada) em dois momentos diferentes do dia (manhã e noite).
Os resultados de desempenho são avaliados imediatamente após cada intervenção para examinar efeitos dose-resposta e potenciais interações com o ritmo circadiano.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
18
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Saudi Arabia
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Riyadh, Saudi Arabia, Arábia Saudita, 12341
- Inonu University/ PNU
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Jogadores de futebol masculinos com idades entre 18-25 anos
- Posse de uma licença de futebol ativa
- Mínimo de 2 anos de experiência sistemática em treino de futebol
- Participação regular em treinos de futebol pelo menos três vezes por semana
- Disposição e capacidade para comparecer a sessões de teste matinais e noturnas
- Capacidade para fornecer consentimento informado por escrito
Critérios de Exclusão:
- Presença de qualquer lesão musculoesquelética aguda ou crónica
- Histórico de distúrbios neurológicos
- Qualquer condição médica que possa afetar o desempenho neuromuscular ou limitar a participação segura
- Doença, dor ou desconforto atuais durante o período do estudo
- Incapacidade de completar todas as sessões experimentais ou cumprir os procedimentos do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Outro: REPOUSO PASSIVO (Controlo)
Os participantes descansaram em posição sentada durante 5 minutos sem aplicação de massagem.
Esta condição serviu como controlo passivo para contabilizar o desempenho basal e a variação circadiana.
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Os participantes permaneceram sentados em repouso durante 5 minutos sem massagem ou aplicação de dispositivo.
Esta condição serviu como controlo passivo para ter em conta o desempenho basal e a variação circadiana.
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Experimental: Massagem Percussiva de Baixa Intensidade (28 Hz)
Os participantes receberam uma massagem percussiva de baixa intensidade utilizando um dispositivo de massagem manual a 28 Hz durante um total de 5 minutos (2,5 minutos por perna), visando os músculos quadríceps, isquiotibiais e glúteos.
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A terapia de massagem percussiva foi realizada usando um dispositivo portátil (Hypervolt 2 Pro) aplicado bilateralmente nos músculos quadríceps, isquiotibiais e glúteos.
A duração total da intervenção foi de 5 minutos (2,5 minutos por perna).
Foram utilizados dois níveis de intensidade: baixa intensidade a 28 Hz e intensidade moderada a 35 Hz.
O dispositivo foi aplicado usando movimentos longitudinais contínuos a uma velocidade controlada por um investigador treinado imediatamente após um aquecimento padronizado.
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Experimental: Massagem Percussiva de Intensidade Moderada (35 Hz)
Os participantes receberam uma massagem percussiva de intensidade moderada utilizando um dispositivo de massagem portátil a 35 Hz durante um total de 5 minutos (2,5 minutos por perna), visando os músculos quadríceps, isquiotibiais e glúteos.
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A terapia de massagem percussiva foi realizada usando um dispositivo portátil (Hypervolt 2 Pro) aplicado bilateralmente nos músculos quadríceps, isquiotibiais e glúteos.
A duração total da intervenção foi de 5 minutos (2,5 minutos por perna).
Foram utilizados dois níveis de intensidade: baixa intensidade a 28 Hz e intensidade moderada a 35 Hz.
O dispositivo foi aplicado usando movimentos longitudinais contínuos a uma velocidade controlada por um investigador treinado imediatamente após um aquecimento padronizado.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Desempenho de Agilidade
Prazo: Imediatamente após a intervenção (sessões de manhã e de tarde)
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Desempenho de agilidade avaliado através do Teste-T Teste-T: Foi configurada uma disposição de cones em forma de "T" (10 m para a frente, 5 m para a esquerda e 5 m para a direita). Os participantes correram em sprint para a frente, deslocaram-se lateralmente para a esquerda e para a direita, e recuaram para a posição inicial. |
Imediatamente após a intervenção (sessões de manhã e de tarde)
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Altura do Salto com Contra-Movimento
Prazo: Imediatamente após a intervenção (sessões da manhã e da noite)
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Altura do salto vertical (cm) medida utilizando o teste Countermovement Jump através da aplicação de smartphone My Jump Lab. O valor mais alto de três tentativas máximas foi retido para análise. Prazo: |
Imediatamente após a intervenção (sessões da manhã e da noite)
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Agilidade
Prazo: Imediatamente após a intervenção (sessões da manhã e da tarde)
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Teste de Agilidade de Illinois: Os participantes começaram de uma posição deitada (peito no chão), levantaram-se e percorreram a toda a velocidade um percurso em slalom marcado por cones numa área de 10 m × 5 m. O tempo foi registado até ao centésimo de segundo mais próximo, utilizando portas de cronometragem eletrónica (Brower Timing Systems, Draper, UT, EUA). Os participantes realizaram duas tentativas para cada teste de agilidade, e o melhor desempenho foi retido para análise estatística. |
Imediatamente após a intervenção (sessões da manhã e da tarde)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Desempenho no salto vertical
Prazo: Imediatamente após a intervenção (sessões de manhã e de tarde)
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Os parâmetros de desempenho do salto vertical foram avaliados através do teste Countermovement Jump (CMJ) utilizando a aplicação My Jump Lab (v.4.4.2, desenvolvida pelo Dr. Carlos Balsalobre).
Esta aplicação baseada em smartphone utiliza análise de vídeo de alta velocidade para calcular variáveis do salto e foi validada em comparação com plataformas de força padrão-ouro
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Imediatamente após a intervenção (sessões de manhã e de tarde)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Real)
25 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
21 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- PNU-9
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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