Острые эффекты перкуссионной терапии
14 января 2026 г. обновлено: Monira Aldhahi
Острые эффекты интенсивности перкуссионной терапии на ловкость, кинетику вертикального прыжка и нервно-мышечную работоспособность в утренних и вечерних сессиях у тренированных футболистов-мужчин
В этом рандомизированном перекрёстном исследовании изучаются острые эффекты различных интенсивностей перкуссионного массажа на ловкость, прыгучесть, силу и мощь у тренированных футболистов-мужчин.
Участники проходят три экспериментальных условия (без массажа, перкуссионный массаж низкой интенсивности и перкуссионный массаж умеренной интенсивности) в два разных времени суток (утром и вечером).
Показатели производительности оцениваются сразу после каждого вмешательства для изучения дозозависимых эффектов и потенциального взаимодействия с циркадным ритмом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
18
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Saudi Arabia
-
Riyadh, Saudi Arabia, Саудовская Аравия, 12341
- Inonu University/ PNU
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Мужчины-футболисты в возрасте 18-25 лет
- Наличие действующей футбольной лицензии
- Не менее 2 лет систематического футбольного тренинга
- Регулярное участие в футбольных тренировках не менее трех раз в неделю
- Готовность и возможность посещения как утренних, так и вечерних тестовых сессий
- Способность предоставить письменное информированное согласие
Критерии исключения:
- Наличие любых острых или хронических травм опорно-двигательного аппарата
- История неврологических расстройств
- Любое медицинское состояние, которое может повлиять на нервно-мышечную производительность или ограничить безопасное участие
- Текущее заболевание, боль или дискомфорт в течение периода исследования
- Невозможность завершить все экспериментальные сессии или соблюдать процедуры исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: ПАССИВНЫЙ ОТДЫХ (Контроль)
Участники отдыхали в сидячем положении в течение 5 минут без применения массажа.
Это условие служило пассивным контролем для учёта базовых показателей и циркадных вариаций.
|
Участники оставались в сидячем положении в состоянии покоя в течение 5 минут без массажа или применения устройства.
Это условие служило пассивным контролем для учёта исходной производительности и циркадных вариаций.
|
|
Экспериментальный: Низкоинтенсивный перкуссионный массаж (28 Гц)
Участники получали низкоинтенсивный перкуссионный массаж с использованием портативного массажного устройства на частоте 28 Гц общей продолжительностью 5 минут (по 2,5 минуты на каждую ногу), воздействуя на четырехглавые мышцы бедра, подколенные сухожилия и ягодичные мышцы.
|
Перкуссионная массажная терапия проводилась с использованием портативного устройства (Hypervolt 2 Pro), которое применялось билатерально на четырехглавых мышцах бедра, подколенных сухожилиях и ягодичных мышцах.
Общая продолжительность вмешательства составила 5 минут (2,5 минуты на ногу).
Использовались два уровня интенсивности: низкая интенсивность на частоте 28 Гц и умеренная интенсивность на частоте 35 Гц.
Устройство применялось с использованием непрерывных продольных движений с контролируемой скоростью обученным исследователем сразу после стандартной разминки.
|
|
Экспериментальный: Массаж средней интенсивности с перкуссионным воздействием (35 Гц)
Участники получали перкуссионный массаж умеренной интенсивности с использованием портативного массажного устройства с частотой 35 Гц в течение 5 минут (по 2,5 минуты на каждую ногу), воздействуя на квадрицепсы, мышцы задней поверхности бедра и ягодичные мышцы.
|
Перкуссионная массажная терапия проводилась с использованием портативного устройства (Hypervolt 2 Pro), которое применялось билатерально на четырехглавых мышцах бедра, подколенных сухожилиях и ягодичных мышцах.
Общая продолжительность вмешательства составила 5 минут (2,5 минуты на ногу).
Использовались два уровня интенсивности: низкая интенсивность на частоте 28 Гц и умеренная интенсивность на частоте 35 Гц.
Устройство применялось с использованием непрерывных продольных движений с контролируемой скоростью обученным исследователем сразу после стандартной разминки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эффективность ловкости
Временное ограничение: Непосредственно после вмешательства (утренние и вечерние сессии)
|
Оценка ловкости с помощью T-теста T-тест: Конусы были расставлены в форме буквы "T" (10 м вперед, 5 м влево и 5 м вправо). Участники спринтовали вперед, перемещались боком влево и вправо, а затем пятились назад к исходной позиции. |
Непосредственно после вмешательства (утренние и вечерние сессии)
|
|
Высота прыжка с противодвижением
Временное ограничение: Сразу после вмешательства (утренние и вечерние сеансы)
|
Высота вертикального прыжка (см), измеренная с помощью теста Countermovement Jump через приложение для смартфона My Jump Lab. Наивысшее значение из трех максимальных попыток было сохранено для анализа. Временные рамки: |
Сразу после вмешательства (утренние и вечерние сеансы)
|
|
Ловкость
Временное ограничение: Сразу после вмешательства (утренние и вечерние сеансы)
|
Тест на ловкость Иллинойса: Участники начинали из положения лежа на животе (грудь на полу), вставали и пробегали по слаломной трассе, размеченной конусами, на площади 10 м × 5 м. Время фиксировалось с точностью до 0,01 с с использованием электронных хронометрических ворот (Brower Timing Systems, Draper, UT, USA). Участники выполнили по две попытки для каждого теста на ловкость, и лучший результат был сохранен для статистического анализа. |
Сразу после вмешательства (утренние и вечерние сеансы)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Показатель высоты вертикального прыжка
Временное ограничение: Непосредственно после вмешательства (утренние и вечерние сессии)
|
Параметры производительности вертикального прыжка оценивались с помощью теста Countermovement Jump (CMJ) через приложение My Jump Lab (v.4.4.2, разработанное доктором Карлосом Бальсалобре).
Это приложение на основе смартфона использует высокоскоростной видеоанализ для расчета переменных прыжка и было валидировано по сравнению с золотым стандартом силовых платформ.
|
Непосредственно после вмешательства (утренние и вечерние сессии)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 октября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- PNU-9
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .