Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akutte effekter af perkussionsterapi

14. januar 2026 opdateret af: Monira Aldhahi

Akutte effekter af intensitet i perkussionsterapi på agilitet, kinetik i vertikalt hop og neuromuskulær præstation ved morgensessioner og aftensessioner hos trænede mandlige fodboldspillere

Denne randomiserede crossover-studie undersøger de akutte effekter af forskellige intensiteter af perkussiv massage på adræthed, spring, styrke og effektperformance hos trænede mandlige fodboldspillere. Deltagerne gennemfører tre eksperimentelle betingelser (ingen massage, lavintensitets perkussiv massage og moderat-intensitets perkussiv massage) på to forskellige tidspunkter af dagen (morgen og aften). Performance-resultaterne vurderes umiddelbart efter hver intervention for at undersøge dosis-respons-effekter og potentielle interaktioner med cirkadisk timing.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Saudi Arabien
    • Saudi Arabia
      • Riyadh, Saudi Arabia, Saudi Arabien, 12341
        • Inonu University/ PNU

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige fodboldspillere i alderen 18-25 år
  • Besiddelse af en aktiv fodboldlicens
  • Minimum 2 års systematisk fodboldtræningserfaring
  • Regelmæssig deltagelse i fodboldtræning mindst tre gange om ugen
  • Villighed og evne til at deltage i både morgen- og aftensessions test
  • Evne til at give skriftlig informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af akutte eller kroniske muskuloskeletale skader
  • Historie med neurologiske lidelser
  • Eventuel medicinsk tilstand, der kan påvirke neuromuskulær præstation eller begrænse sikker deltagelse
  • Nuværende sygdom, smerte eller ubehag i undersøgelsesperioden
  • Manglende evne til at gennemføre alle eksperimentelle sessioner eller overholde undersøgelsesprocedurer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: PASSIV HVILEN (Kontrol)
Deltagerne hvilede i en siddende stilling i 5 minutter uden massage. Denne tilstand fungerede som den passive kontrol for at tage højde for baselinepræstation og døgnrytmevariation.
Andet: Passiv Hvile
Deltagerne forblev siddende i hvile i 5 minutter uden massage eller anvendelse af enhed. Denne tilstand fungerede som den passive kontrol for at tage højde for basislinjepræstation og cirkadisk variation.
Eksperimentel: Lavintens percussiv massage (28 Hz)
Deltagerne modtog lavintensitets perkussionsmassage med en håndholdt massagedevice ved 28 Hz i en samlet varighed på 5 minutter (2,5 minutter pr. ben), der målrettede quadriceps, hamstrings og gluteale muskler.
Enhed: Perkussionsmassageterapi
Perkussionsmassagebehandlingen blev udført ved hjælp af en håndholdt enhed (Hypervolt 2 Pro), som blev anvendt bilateral på quadriceps, hamstrings og glutealmusklerne.
Den samlede interventionsvarighed var 5 minutter (2,5 minutter pr. ben).
Der blev anvendt to intensitetsniveauer: lav intensitet ved 28 Hz og moderat intensitet ved 35 Hz.
Enheden blev anvendt med kontinuerlige longitudinale strøg i en kontrolleret hastighed af en trænet undersøger umiddelbart efter en standardiseret opvarmning.
Eksperimentel: Mellemintensiv perkussionsmassage (35 Hz)
Deltagerne modtog moderat intensiv percussiv massage ved hjælp af en håndholdt massagedevice ved 35 Hz i en total varighed på 5 minutter (2,5 minutter pr. ben), med fokus på quadriceps, hamstrings og gluteale muskler.
Enhed: Perkussionsmassageterapi
Perkussionsmassagebehandlingen blev udført ved hjælp af en håndholdt enhed (Hypervolt 2 Pro), som blev anvendt bilateral på quadriceps, hamstrings og glutealmusklerne.
Den samlede interventionsvarighed var 5 minutter (2,5 minutter pr. ben).
Der blev anvendt to intensitetsniveauer: lav intensitet ved 28 Hz og moderat intensitet ved 35 Hz.
Enheden blev anvendt med kontinuerlige longitudinale strøg i en kontrolleret hastighed af en trænet undersøger umiddelbart efter en standardiseret opvarmning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Agility Performance
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen (morgen- og aftensessioner)

Agilitetspræstation vurderet ved hjælp af T-testen

T-test: En keglekonfiguration blev opsat i form af et "T" (10 m fremad, 5 m til venstre og 5 m til højre). Deltagerne sprintede fremad, bevægede sig sidelæns til venstre og højre og bakkede tilbage til startpositionen.
Umiddelbart efter interventionen (morgen- og aftensessioner)
Countermovement Springhøjde
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen (morgen- og aftensessioner)

Vertikal springhøjde (cm) målt ved hjælp af Countermovement Jump-testen via My Jump Lab smartphone-applikationen. Den højeste værdi fra tre maksimale forsøg blev brugt til analysen.

Tidsramme:
Umiddelbart efter interventionen (morgen- og aftensessioner)
Agilitet
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen (morgen- og aftensessioner)

Illinois Agility Test: Deltagerne startede fra en liggende position (bryst på gulvet), rejste sig op og sprintede gennem en slalombane markeret med kegler over et 10 m × 5 m område.

Tidsmålingen blev registreret til nærmeste 0,01 s ved brug af elektroniske tidsmålere (Brower Timing Systems, Draper, UT, USA). Deltagerne udførte to forsøg for hver agilitetstest, og den bedste præstation blev bibeholdt til statistisk analyse.
Umiddelbart efter interventionen (morgen- og aftensessioner)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vertikal springpræstation
Tidsramme: Umiddelbart efter intervention (morgen- og aftensessioner)
Vertikal springpræstationsparametre blev vurderet ved hjælp af Countermovement Jump (CMJ)-testen via My Jump Lab-applikationen (v.4.4.2, udviklet af Dr. Carlos Balsalobre). Denne smartphonebaserede applikation anvender højhastigheds videoanalyse til at beregne springvariabler og er blevet valideret mod guldstandard kraftplatforme
Umiddelbart efter intervention (morgen- og aftensessioner)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Monira Aldhahi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

21. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • PNU-9

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhed Voksne Emner

Kliniske forsøg med Passiv Hvile

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner