Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní účinky perkusní terapie

14. ledna 2026 aktualizováno: Monira Aldhahi

Akutní účinky intenzity perkusní terapie na obratnost, kinetiku vertikálního skoku a neuromuskulární výkon během ranních a večerních sezení u trénovaných mužských fotbalistů

Tato randomizovaná křížová studie zkoumá akutní účinky různých intenzit perkusní masáže na agilitu, skokové schopnosti, sílu a výkonnost u trénovaných mužských fotbalistů. Účastníci absolvují tři experimentální podmínky (bez masáže, perkusní masáž nízké intenzity a perkusní masáž střední intenzity) ve dvou různých denních dobách (ráno a večer). Výkonnostní výsledky jsou hodnoceny bezprostředně po každém zásahu za účelem prozkoumání dávkově-odpovídajících účinků a potenciálních interakcí s cirkadiánním načasováním.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

18

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Saudi Arabia
      • Riyadh, Saudi Arabia, Saudská arábie, 12341
        • Inonu University/ PNU

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Fotbalisté mužského pohlaví ve věku 18–25 let
  • Vlastnictví aktivní fotbalové licence
  • Minimálně 2 roky systematického fotbalového tréninku
  • Pravidelná účast na fotbalovém tréninku alespoň třikrát týdně
  • Ochota a schopnost účastnit se testovacích sezení ráno i večer
  • Schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas

Kritéria pro vyloučení:

  • Přítomnost jakéhokoli akutního nebo chronického muskuloskeletálního zranění
  • Historie neurologických poruch
  • Jakýkoli zdravotní stav, který by mohl ovlivnit neuromuskulární výkon nebo omezit bezpečnou účast
  • Aktuální onemocnění, bolest nebo nepohodlí během studie
  • Neschopnost dokončit všechna experimentální sezení nebo dodržovat studijní postupy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: PASIVNÍ ODPOČINEK (Kontrola)
Účastníci odpočívali v sedě po dobu 5 minut bez aplikace masáže. Tato podmínka sloužila jako pasivní kontrola pro zohlednění základního výkonu a cirkadiánních variací.
Účastníci zůstali 5 minut v klidu vsedě bez masáže nebo aplikace zařízení. Tato podmínka sloužila jako pasivní kontrola pro zohlednění výchozího výkonu a cirkadiánní variability.
Experimentální: Nízkointenzivní perkusní masáž (28 Hz)
Účastníci obdrželi nízkointenzivní perkusní masáž pomocí ručního masážního zařízení o frekvenci 28 Hz po celkovou dobu 5 minut (2,5 minuty na nohu), zaměřenou na čtyřhlavý sval stehenní, hamstringy a hýžďové svaly.
Percusivní masážní terapie byla aplikována pomocí ručního zařízení (Hypervolt 2 Pro) na obě strany čtyřhlavého svalu stehenního, hamstringů a hýžďových svalů. Celková doba intervence byla 5 minut (2,5 minuty na nohu). Byly použity dvě úrovně intenzity: nízká intenzita při 28 Hz a střední intenzita při 35 Hz. Zařízení bylo aplikováno pomocí plynulých podélných tahů kontrolovanou rychlostí vyšetřovatelem bezprostředně po standardizovaném zahřátí.
Experimentální: Percusní masáž střední intenzity (35 Hz)
Účastníci obdrželi perkusní masáž střední intenzity pomocí ručního masážního přístroje o frekvenci 35 Hz po celkovou dobu 5 minut (2,5 minuty na nohu), zaměřenou na čtyřhlavý sval stehenní, hamstringy a hýžďové svaly.
Percusivní masážní terapie byla aplikována pomocí ručního zařízení (Hypervolt 2 Pro) na obě strany čtyřhlavého svalu stehenního, hamstringů a hýžďových svalů. Celková doba intervence byla 5 minut (2,5 minuty na nohu). Byly použity dvě úrovně intenzity: nízká intenzita při 28 Hz a střední intenzita při 35 Hz. Zařízení bylo aplikováno pomocí plynulých podélných tahů kontrolovanou rychlostí vyšetřovatelem bezprostředně po standardizovaném zahřátí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výkon Agility
Časové okno: Bezprostředně po zákroku (ranní a večerní sezení)

Výkon obratnosti hodnocený pomocí T-testu

T-test: Byla nastavena konfigurace kuželů ve tvaru "T" (10 m vpřed, 5 m doleva a 5 m doprava). Účastníci sprintovali vpřed, bočně se přesouvali doleva a doprava a couvali zpět do výchozí polohy.

Bezprostředně po zákroku (ranní a večerní sezení)
Výška výskoku s protipohybem
Časové okno: Bezprostředně po zásahu (ranní a večerní sezení)

Výška vertikálního skoku (cm) měřená pomocí testu Countermovement Jump prostřednictvím chytré telefonní aplikace My Jump Lab. Pro analýzu byla zachována nejvyšší hodnota ze tří maximálních pokusů.

Časový rámec:

Bezprostředně po zásahu (ranní a večerní sezení)
Agilita
Časové okno: Bezprostředně po zásahu (dopolední a večerní sezení)

Illinoiský test agility: Účastníci začínali z ležící polohy (hrudník na podlaze), postavili se a sprintovali slalomovou dráhou vyznačenou kužely na ploše 10 m × 5 m.

Čas byl zaznamenán s přesností na 0,01 s pomocí elektronických časových bran (Brower Timing Systems, Draper, UT, USA). Účastníci provedli dva pokusy pro každý test agility a pro statistickou analýzu byl použit nejlepší výkon.

Bezprostředně po zásahu (dopolední a večerní sezení)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výkon vertikálního skoku
Časové okno: Bezprostředně po zásahu (ranní a večerní sezení)
Parametry výkonu ve vertikálním skoku byly hodnoceny pomocí testu Countermovement Jump (CMJ) prostřednictvím aplikace My Jump Lab (v.4.4.2, vyvinuté Dr. Carlosem Balsalobrem). Tato aplikace pro chytré telefony využívá analýzu vysokorychlostního videa k výpočtu proměnných skoku a byla validována ve srovnání s referenčními silovými plošinami.
Bezprostředně po zásahu (ranní a večerní sezení)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. října 2024

Primární dokončení (Aktuální)

25. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

30. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

21. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • PNU-9

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravotní dospělé subjekty

Klinické studie na Pasivní odpočinek

Předplatit