Effets Aigus de la Thérapie Percussive
14 janvier 2026 mis à jour par: Monira Aldhahi
Effets Aigus de l'Intensité de la Thérapie Percussive sur l'Agilité, la Cinétique du Saut Vertical et la Performance Neuromusculaire lors de Sessions Matinales et Vespérales chez des Footballeurs Masculins Entraînés
Cette étude croisée randomisée examine les effets aigus de différentes intensités de massage par percussion sur l'agilité, le saut, la force et la performance de puissance chez des joueurs de football masculins entraînés.
Les participants complètent trois conditions expérimentales (aucun massage, massage par percussion de faible intensité et massage par percussion d'intensité modérée) à deux moments différents de la journée (matin et soir).
Les résultats de performance sont évalués immédiatement après chaque intervention pour examiner les effets dose-réponse et les interactions potentielles avec le rythme circadien.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
18
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Saudi Arabia
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Riyadh, Saudi Arabia, Arabie Saoudite, 12341
- Inonu University/ PNU
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Joueurs de football masculins âgés de 18 à 25 ans
- Détention d'une licence de football active
- Minimum de 2 ans d'expérience d'entraînement systématique au football
- Participation régulière à l'entraînement de football au moins trois fois par semaine
- Volonté et capacité à assister aux sessions de test du matin et du soir
- Capacité à fournir un consentement éclairé écrit
Critères d'exclusion :
- Présence de toute blessure musculo-squelettique aiguë ou chronique
- Antécédents de troubles neurologiques
- Toute condition médicale pouvant affecter la performance neuromusculaire ou limiter une participation sûre
- Maladie, douleur ou inconfort actuels pendant la période de l'étude
- Incapacité à terminer toutes les sessions expérimentales ou à respecter les procédures de l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: REPOS PASSIF (Contrôle)
Les participants se sont reposés en position assise pendant 5 minutes sans massage appliqué.
Cette condition a servi de témoin passif pour tenir compte des performances de base et de la variation circadienne.
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Les participants sont restés assis au repos pendant 5 minutes sans massage ni application d'appareil.
Cette condition a servi de contrôle passif pour tenir compte des performances de base et de la variation circadienne.
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Expérimental: Massage percussif à faible intensité (28 Hz)
Les participants ont reçu un massage percussif de faible intensité à l'aide d'un appareil de massage portatif à 28 Hz pendant une durée totale de 5 minutes (2,5 minutes par jambe), ciblant les muscles quadriceps, ischio-jambiers et fessiers.
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La thérapie par massage percussif a été administrée à l'aide d'un appareil portatif (Hypervolt 2 Pro) appliqué de manière bilatérale sur les quadriceps, les ischio-jambiers et les muscles fessiers.
La durée totale de l'intervention était de 5 minutes (2,5 minutes par jambe).
Deux niveaux d'intensité ont été utilisés : faible intensité à 28 Hz et intensité modérée à 35 Hz.
L'appareil a été appliqué en utilisant des mouvements longitudinaux continus à une vitesse contrôlée par un investigateur formé immédiatement après un échauffement standardisé.
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Expérimental: Massage par Percussion d'Intensité Modérée (35 Hz)
Les participants ont reçu un massage percussif d'intensité modérée à l'aide d'un appareil de massage portatif à 35 Hz pour une durée totale de 5 minutes (2,5 minutes par jambe), ciblant les muscles quadriceps, ischio-jambiers et fessiers.
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La thérapie par massage percussif a été administrée à l'aide d'un appareil portatif (Hypervolt 2 Pro) appliqué de manière bilatérale sur les quadriceps, les ischio-jambiers et les muscles fessiers.
La durée totale de l'intervention était de 5 minutes (2,5 minutes par jambe).
Deux niveaux d'intensité ont été utilisés : faible intensité à 28 Hz et intensité modérée à 35 Hz.
L'appareil a été appliqué en utilisant des mouvements longitudinaux continus à une vitesse contrôlée par un investigateur formé immédiatement après un échauffement standardisé.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Performance d'Agilité
Délai: Immédiatement après l'intervention (séances matin et soir)
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Performance d'agilité évaluée à l'aide du test en T Test en T : Une configuration de cônes a été mise en place formant une forme en « T » (10 m vers l'avant, 5 m vers la gauche et 5 m vers la droite). Les participants ont sprinter vers l'avant, se sont déplacés latéralement vers la gauche et la droite, puis ont reculé jusqu'à la position de départ. |
Immédiatement après l'intervention (séances matin et soir)
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Hauteur du Saut avec Contre-Mouvement
Délai: Immédiatement après l'intervention (sessions matin et soir)
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Hauteur de saut vertical (cm) mesurée à l'aide du test de contre-mouvement via l'application smartphone My Jump Lab. La valeur la plus élevée parmi trois essais maximaux a été retenue pour l'analyse. Délai de mesure : |
Immédiatement après l'intervention (sessions matin et soir)
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Agilité
Délai: Immédiatement après l'intervention (séances du matin et du soir)
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Test d'agilité de l'Illinois : Les participants ont commencé en position couchée (poitrine au sol), se sont levés, puis ont effectué un sprint en slalom entre des cônes sur une zone de 10 m × 5 m. Le chronométrage a été enregistré au centième de seconde près à l'aide de portes de chronométrage électroniques (Brower Timing Systems, Draper, UT, États-Unis). Les participants ont effectué deux essais pour chaque test d'agilité, et la meilleure performance a été retenue pour l'analyse statistique. |
Immédiatement après l'intervention (séances du matin et du soir)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Performance au saut vertical
Délai: Immédiatement après l'intervention (sessions du matin et du soir)
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Les paramètres de performance du saut vertical ont été évalués à l'aide du test Countermovement Jump (CMJ) via l'application My Jump Lab (v.4.4.2, développée par le Dr Carlos Balsalobre).
Cette application basée sur smartphone utilise l'analyse vidéo haute vitesse pour calculer les variables du saut et a été validée par rapport aux plateformes de force de référence.
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Immédiatement après l'intervention (sessions du matin et du soir)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 octobre 2024
Achèvement primaire (Réel)
25 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
30 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2026
Première publication (Réel)
21 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- PNU-9
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .