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Effetti Acuti della Terapia Percussiva

14 gennaio 2026 aggiornato da: Monira Aldhahi

Effetti Acuti dell'Intensità della Terapia Percussiva sull'Agilità, la Cinematica del Salto Verticale e le Prestazioni Neuromuscolari in Sessioni Mattutine e Serali in Calciatori Maschi Allenati

Questo studio randomizzato crossover indaga gli effetti acuti di diverse intensità di massaggio percussivo sull'agilità, il salto, la forza e la potenza in calciatori maschi allenati. I partecipanti completano tre condizioni sperimentali (nessun massaggio, massaggio percussivo a bassa intensità e massaggio percussivo a moderata intensità) in due diversi momenti della giornata (mattina e sera). I risultati di performance sono valutati immediatamente dopo ciascun intervento per esaminare gli effetti dose-risposta e le potenziali interazioni con il ritmo circadiano.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

18

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Arabia Saudita
    • Saudi Arabia
      • Riyadh, Saudi Arabia, Arabia Saudita, 12341
        • Inonu University/ PNU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Calciatori di sesso maschile di età compresa tra 18 e 25 anni
  • Possesso di una licenza calcistica attiva
  • Almeno 2 anni di esperienza sistematica nell'allenamento calcistico
  • Partecipazione regolare all'allenamento calcistico almeno tre volte a settimana
  • Disponibilità e capacità di partecipare sia alle sessioni di test mattutine che serali
  • Capacità di fornire un consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Presenza di qualsiasi lesione muscolo-scheletrica acuta o cronica
  • Storia di disturbi neurologici
  • Qualsiasi condizione medica che potrebbe influenzare le prestazioni neuromuscolari o limitare una partecipazione sicura
  • Malattia attuale, dolore o disagio durante il periodo di studio
  • Incapacità di completare tutte le sessioni sperimentali o di rispettare le procedure dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: RIPOSO PASSIVO (Controllo)
I partecipanti si sono riposati in posizione seduta per 5 minuti senza alcun massaggio applicato. Questa condizione ha funto da controllo passivo per tenere conto delle prestazioni basali e della variazione circadiana.
Altro: Riposo Passivo
I partecipanti sono rimasti seduti a riposo per 5 minuti senza alcun massaggio o applicazione del dispositivo. Questa condizione ha funto da controllo passivo per tenere conto delle prestazioni basali e della variazione circadiana.
Sperimentale: Massaggio Percussivo a Bassa Intensità (28 Hz)
I partecipanti hanno ricevuto un massaggio percussivo a bassa intensità utilizzando un dispositivo di massaggio portatile a 28 Hz per una durata totale di 5 minuti (2,5 minuti per gamba), concentrandosi sui muscoli quadricipiti, bicipiti femorali e glutei.
Dispositivo: Terapia di Massaggio Percussivo
La terapia di massaggio percussivo è stata somministrata utilizzando un dispositivo portatile (Hypervolt 2 Pro) applicato bilateralmente ai muscoli quadricipiti, bicipiti femorali e glutei. La durata totale dell'intervento è stata di 5 minuti (2,5 minuti per gamba). Sono stati utilizzati due livelli di intensità: bassa intensità a 28 Hz e intensità moderata a 35 Hz. Il dispositivo è stato applicato utilizzando movimenti longitudinali continui a una velocità controllata da un ricercatore addestrato immediatamente dopo un riscaldamento standardizzato.
Sperimentale: Massaggio Percussivo a Intensità Moderata (35 Hz)
I partecipanti hanno ricevuto un massaggio percussivo di intensità moderata utilizzando un dispositivo di massaggio portatile a 35 Hz per una durata totale di 5 minuti (2,5 minuti per gamba), mirando ai muscoli quadricipiti, bicipiti femorali e glutei.
Dispositivo: Terapia di Massaggio Percussivo
La terapia di massaggio percussivo è stata somministrata utilizzando un dispositivo portatile (Hypervolt 2 Pro) applicato bilateralmente ai muscoli quadricipiti, bicipiti femorali e glutei. La durata totale dell'intervento è stata di 5 minuti (2,5 minuti per gamba). Sono stati utilizzati due livelli di intensità: bassa intensità a 28 Hz e intensità moderata a 35 Hz. Il dispositivo è stato applicato utilizzando movimenti longitudinali continui a una velocità controllata da un ricercatore addestrato immediatamente dopo un riscaldamento standardizzato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazione Agility
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento (sessioni mattutine e serali)

Prestazione di agilità valutata utilizzando il test a T

Test a T: È stata configurata una disposizione di coni a forma di "T" (10 m in avanti, 5 m a sinistra e 5 m a destra). I partecipanti hanno sprintato in avanti, si sono spostati lateralmente a sinistra e a destra, e hanno retrocesso fino alla posizione di partenza.
Immediatamente dopo l'intervento (sessioni mattutine e serali)
Altezza del Salto Contromovimento
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento (sessioni mattutine e serali)

Altezza del salto verticale (cm) misurata utilizzando il test Countermovement Jump tramite l'applicazione per smartphone My Jump Lab. Il valore più alto di tre prove massimali è stato mantenuto per l'analisi.

Intervallo di tempo:
Immediatamente dopo l'intervento (sessioni mattutine e serali)
Agilità
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento (sessioni mattutine e serali)

Test di Agilità dell'Illinois: I partecipanti sono partiti da una posizione prona (petto a terra), si sono alzati e hanno percorso uno slalom tra i coni in un'area di 10 m × 5 m.

Il tempo è stato registrato con una precisione di 0,01 s utilizzando cancelli di cronometraggio elettronico (Brower Timing Systems, Draper, UT, USA). I partecipanti hanno eseguito due prove per ogni test di agilità, e la migliore prestazione è stata mantenuta per l'analisi statistica.
Immediatamente dopo l'intervento (sessioni mattutine e serali)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazione nel salto verticale
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento (sessioni mattutine e serali)
I parametri di performance del salto verticale sono stati valutati utilizzando il test Countermovement Jump (CMJ) tramite l'applicazione My Jump Lab (v.4.4.2, sviluppata dal Dr. Carlos Balsalobre). Questa applicazione basata su smartphone utilizza l'analisi video ad alta velocità per calcolare le variabili del salto ed è stata validata rispetto alle piattaforme di forza considerate standard di riferimento.
Immediatamente dopo l'intervento (sessioni mattutine e serali)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Monira Aldhahi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

25 dicembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

21 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PNU-9

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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