Efectos Agudos de la Terapia Percusiva
14 de enero de 2026 actualizado por: Monira Aldhahi
Efectos Agudos de la Intensidad de la Terapia Percutiva sobre la Agilidad, la Cinética del Salto Vertical y el Rendimiento Neuromuscular en Sesiones Matutinas y Vespertinas en Jugadores de Fútbol Masculino Entrenados
Este estudio cruzado aleatorizado investiga los efectos agudos de diferentes intensidades de masaje percusivo sobre la agilidad, el salto, la fuerza y el rendimiento de potencia en futbolistas masculinos entrenados.
Los participantes completan tres condiciones experimentales (sin masaje, masaje percusivo de baja intensidad y masaje percusivo de intensidad moderada) en dos momentos diferentes del día (mañana y tarde).
Los resultados de rendimiento se evalúan inmediatamente después de cada intervención para examinar los efectos dosis-respuesta y las posibles interacciones con el ritmo circadiano.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
18
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Saudi Arabia
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Riyadh, Saudi Arabia, Arabia Saudita, 12341
- Inonu University/ PNU
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Jugadores de fútbol masculinos de 18 a 25 años
- Posesión de una licencia de fútbol activa
- Mínimo de 2 años de experiencia sistemática en entrenamiento de fútbol
- Participación regular en entrenamientos de fútbol al menos tres veces por semana
- Disposición y capacidad para asistir a sesiones de prueba tanto matutinas como vespertinas
- Capacidad para proporcionar consentimiento informado por escrito
Criterios de exclusión:
- Presencia de cualquier lesión musculoesquelética aguda o crónica
- Antecedentes de trastornos neurológicos
- Cualquier condición médica que pueda afectar el rendimiento neuromuscular o limitar la participación segura
- Enfermedad, dolor o malestar actual durante el período de estudio
- Incapacidad para completar todas las sesiones experimentales o cumplir con los procedimientos del estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: DESCANSO PASIVO (Control)
Los participantes descansaron en posición sentada durante 5 minutos sin recibir masaje.
Esta condición sirvió como control pasivo para tener en cuenta el rendimiento basal y la variación circadiana.
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Los participantes permanecieron sentados en reposo durante 5 minutos sin masaje ni aplicación de dispositivos.
Esta condición sirvió como control pasivo para tener en cuenta el rendimiento basal y la variación circadiana.
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Experimental: Masaje Percusivo de Baja Intensidad (28 Hz)
Los participantes recibieron un masaje percusivo de baja intensidad utilizando un dispositivo de masaje portátil a 28 Hz durante una duración total de 5 minutos (2.5 minutos por pierna), dirigido a los músculos cuádriceps, isquiotibiales y glúteos.
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La terapia de masaje percusivo se administró utilizando un dispositivo manual (Hypervolt 2 Pro) aplicado bilateralmente a los cuádriceps, isquiotibiales y músculos glúteos.
La duración total de la intervención fue de 5 minutos (2,5 minutos por pierna).
Se utilizaron dos niveles de intensidad: baja intensidad a 28 Hz e intensidad moderada a 35 Hz.
El dispositivo se aplicó mediante movimientos longitudinales continuos a una velocidad controlada por un investigador capacitado inmediatamente después de un calentamiento estandarizado.
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Experimental: Masaje Percusivo de Intensidad Moderada (35 Hz)
Los participantes recibieron un masaje percusivo de intensidad moderada utilizando un dispositivo de masaje portátil a 35 Hz durante una duración total de 5 minutos (2,5 minutos por pierna), enfocándose en los músculos cuádriceps, isquiotibiales y glúteos.
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La terapia de masaje percusivo se administró utilizando un dispositivo manual (Hypervolt 2 Pro) aplicado bilateralmente a los cuádriceps, isquiotibiales y músculos glúteos.
La duración total de la intervención fue de 5 minutos (2,5 minutos por pierna).
Se utilizaron dos niveles de intensidad: baja intensidad a 28 Hz e intensidad moderada a 35 Hz.
El dispositivo se aplicó mediante movimientos longitudinales continuos a una velocidad controlada por un investigador capacitado inmediatamente después de un calentamiento estandarizado.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rendimiento de Agilidad
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención (sesiones matutinas y vespertinas)
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Rendimiento de agilidad evaluado mediante la prueba T Prueba T: Se configuró un conjunto de conos formando una figura en "T" (10 m hacia adelante, 5 m hacia la izquierda y 5 m hacia la derecha). Los participantes corrieron hacia adelante, se desplazaron lateralmente hacia la izquierda y la derecha, y retrocedieron hasta la posición inicial. |
Inmediatamente después de la intervención (sesiones matutinas y vespertinas)
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Altura del Salto con Contramovimiento
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención (sesiones matutinas y vespertinas)
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Altura del salto vertical (cm) medida mediante la prueba de salto con contramovimiento a través de la aplicación para smartphone My Jump Lab. Se retuvo el valor más alto de tres intentos máximos para el análisis. Plazo de tiempo: |
Inmediatamente después de la intervención (sesiones matutinas y vespertinas)
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Agilidad
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención (sesiones de mañana y tarde)
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Prueba de Agilidad de Illinois: Los participantes comenzaron desde una posición prona (pecho en el suelo), se levantaron y esprintaron a través de un recorrido de eslalon marcado por conos en un área de 10 m × 5 m. El tiempo se registró con una precisión de 0.01 s utilizando puertas de cronometraje electrónico (Brower Timing Systems, Draper, UT, EE. UU.). Los participantes realizaron dos intentos para cada prueba de agilidad, y el mejor rendimiento se conservó para el análisis estadístico. |
Inmediatamente después de la intervención (sesiones de mañana y tarde)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rendimiento en salto vertical
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención (sesiones matutinas y vespertinas)
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Los parámetros de rendimiento del salto vertical se evaluaron mediante la prueba de salto con contramovimiento (CMJ) utilizando la aplicación My Jump Lab (v.4.4.2, desarrollada por el Dr. Carlos Balsalobre).
Esta aplicación basada en smartphone utiliza análisis de vídeo de alta velocidad para calcular las variables del salto y ha sido validada frente a plataformas de fuerza consideradas como estándar de referencia.
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Inmediatamente después de la intervención (sesiones matutinas y vespertinas)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de octubre de 2024
Finalización primaria (Actual)
25 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
21 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- PNU-9
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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