Akutte effekter av perkussiv terapi
14. januar 2026 oppdatert av: Monira Aldhahi
Akutte effekter av intensitet i perkusjonsterapi på smidighet, kinetikk i vertikal hopp og nevromuskulær ytelse på tvers av morgen- og kveldsøkter hos trente mannlige fotballspillere
Denne randomiserte crossover-studien undersøker de akutte effektene av forskjellige intensiteter av perkusjonsmassasje på smidighet, hopp, styrke og kraftytelse hos trente mannlige fotballspillere.
Deltakerne gjennomfører tre eksperimentelle betingelser (ingen massasje, lavintensitets perkusjonsmassasje og moderatintensitets perkusjonsmassasje) ved to forskjellige tidspunkter på dagen (morgen og kveld).
Ytelsesresultatene vurderes umiddelbart etter hver intervensjon for å undersøke dose-respons-effekter og potensielle interaksjoner med sirkadisk timing.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
18
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Saudi Arabia
-
Riyadh, Saudi Arabia, Saudi-Arabia, 12341
- Inonu University/ PNU
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Mannlige fotballspillere i alderen 18-25 år
- Besittelse av en aktiv fotballlisens
- Minimum 2 års systematisk fotballtrening
- Regelmessig deltakelse i fotballtrening minst tre ganger per uke
- Vilje og evne til å delta på både morgen- og kvelds testøkter
- Evne til å gi skriftlig informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse av akutte eller kroniske muskelskjelettskader
- Historie med nevrologiske lidelser
- Eventuell medisinsk tilstand som kan påvirke nevromuskulær ytelse eller begrense sikker deltakelse
- Pågående sykdom, smerter eller ubehag i studieperioden
- Manglende evne til å fullføre alle eksperimentelle økter eller følge studiefremgangsmåten
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: PASSIV HVIL (Kontroll)
Deltakerne hvilet i en sittende stilling i 5 minutter uten massasje.
Denne tilstanden fungerte som den passive kontrollen for å ta hensyn til basislinjeprestasjon og døgnrytmisk variasjon.
|
Deltakerne satt i ro i 5 minutter uten massasje eller bruk av enhet.
Denne tilstanden tjente som passiv kontroll for å ta hensyn til basislinjeytelse og døgnrytmevariasjon.
|
|
Eksperimentell: Lavintensitets perkussiv massasje (28 Hz)
Deltakerne mottok lavintensiv perkusjonsmassasje ved bruk av en håndholdt massasjeenhet med 28 Hz i totalt 5 minutter (2,5 minutter per ben), rettet mot quadriceps, hamstrings og glutealmusklene.
|
Perkusjonsmassasjeterapi ble utført ved hjelp av en håndholdt enhet (Hypervolt 2 Pro) som ble brukt på begge sider av quadriceps-, hamstring- og setemuskler.
Den totale intervensjonsvarigheten var 5 minutter (2,5 minutter per ben).
To intensitetsnivåer ble brukt: lav intensitet på 28 Hz og moderat intensitet på 35 Hz.
Enheten ble brukt med kontinuerlige langsgående strøk i en kontrollert hastighet av en opplært undersøker umiddelbart etter en standardisert oppvarming.
|
|
Eksperimentell: Moderat intensitet perkussiv massasje (35 Hz)
Deltakerne fikk moderat intensitet perkussiv massasje ved bruk av en håndholdt massasjeenhet med 35 Hz i totalt 5 minutter (2,5 minutter per ben), rettet mot quadriceps-, hamstring- og glutealmusklene.
|
Perkusjonsmassasjeterapi ble utført ved hjelp av en håndholdt enhet (Hypervolt 2 Pro) som ble brukt på begge sider av quadriceps-, hamstring- og setemuskler.
Den totale intervensjonsvarigheten var 5 minutter (2,5 minutter per ben).
To intensitetsnivåer ble brukt: lav intensitet på 28 Hz og moderat intensitet på 35 Hz.
Enheten ble brukt med kontinuerlige langsgående strøk i en kontrollert hastighet av en opplært undersøker umiddelbart etter en standardisert oppvarming.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Agilitetsytelse
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon (morgen- og kveldsøkter)
|
Agilitetsytelse vurdert ved bruk av T-testen T-testen: En konfigurasjon med kjegler ble satt opp i form av en "T"-form (10 m fremover, 5 m til venstre og 5 m til høyre). Deltakerne sprintet fremover, beveget seg sidelengs til venstre og høyre, og løp baklengs tilbake til startposisjonen. |
Umiddelbart etter intervensjon (morgen- og kveldsøkter)
|
|
Høyde på motbevegelseshopp
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon (morgen- og kveldsøkter)
|
Vertikal hoppehøyde (cm) målt ved bruk av Countermovement Jump-testen via My Jump Lab-smarttelefonappen. Den høyeste verdien fra tre maksimale forsøk ble beholdt for analyse. Tidsramme: |
Umiddelbart etter intervensjon (morgen- og kveldsøkter)
|
|
Agilitet
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon (morgen- og kveldssesjoner)
|
Illinois Agility Test: Deltakerne startet fra en liggende stilling (brystet på gulvet), reiste seg opp og sprintet gjennom en slalåmbane markert med kjegler over et 10 m × 5 m område. Tiden ble registrert til nærmeste 0,01 s ved bruk av elektroniske tidsportaler (Brower Timing Systems, Draper, UT, USA). Deltakerne gjennomførte to forsøk for hver smidighetstest, og den beste prestasjonen ble beholdt for statistisk analyse. |
Umiddelbart etter intervensjon (morgen- og kveldssesjoner)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vertikal hoppprestasjon
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjon (morgen- og kveldsøkter)
|
Vertikal hoppytelsesparametere ble vurdert ved bruk av Countermovement Jump (CMJ)-testen via My Jump Lab-applikasjonen (v.4.4.2, utviklet av Dr. Carlos Balsalobre).
Denne smarttelefonbaserte applikasjonen bruker høyhastighets videoanalyse for å beregne hoppvariabler og har blitt validert mot gullstandard kraftplattformer
|
Umiddelbart etter intervensjon (morgen- og kveldsøkter)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. oktober 2024
Primær fullføring (Faktiske)
25. desember 2025
Studiet fullført (Faktiske)
30. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
21. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- PNU-9
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .