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퍼커시브 테라피의 급성 효과

2026년 1월 14일 업데이트: Monira Aldhahi

훈련된 남성 축구 선수들에 대한 아침과 저녁 세션에서 민첩성, 수직 점프 운동학 및 신경근 수행력에 대한 타격 치료 강도의 급성 효과

이 무작위 교차 연구는 훈련된 남성 축구 선수들의 민첩성, 점프력, 근력 및 파워 성능에 대한 다양한 강도의 타진 마사지의 급성 효과를 조사합니다. 참가자들은 하루 중 두 가지 다른 시간(아침과 저녁)에 세 가지 실험 조건(마사지 없음, 저강도 타진 마사지 및 중강도 타진 마사지)을 완료합니다. 성능 결과는 각 중재 직후에 평가되어 용량-반응 효과와 일주기 타이밍과의 잠재적 상호작용을 검토합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

18

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Saudi Arabia
      • Riyadh, Saudi Arabia, 사우디 아라비아, 12341
        • Inonu University/ PNU

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18-25세 남자 축구 선수
  • 유효한 축구 라이선스 보유
  • 최소 2년 이상의 체계적인 축구 훈련 경험
  • 주 3회 이상 정기적인 축구 훈련 참여
  • 오전 및 오후 테스트 세션 모두 참석할 의지와 능력
  • 서면 동의서 제공 능력

제외 기준:

  • 급성 또는 만성 근골격계 손상 존재
  • 신경학적 장애 병력
  • 신경근 수행에 영향을 미치거나 안전한 참여를 제한할 수 있는 모든 의학적 상태
  • 연구 기간 동안의 현재 질병, 통증 또는 불편감
  • 모든 실험 세션 완료 또는 연구 절차 준수 불가능

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 수동적 휴식 (대조군)
참가자는 5분 동안 앉은 자세로 안마 없이 휴식을 취했습니다. 이 조건은 기준 성능과 일주기 변동을 고려하기 위한 수동적 통제 조건으로 사용되었습니다.
참가자는 5분 동안 안정을 취하며 앉아 있었으며, 마사지나 장치 적용은 없었습니다. 이 조건은 기초 성능과 일주기 변동을 고려하기 위한 수동적 대조군 역할을 했습니다.
실험적: 저강도 타진 마사지 (28 Hz)
참가자들은 28Hz의 핸드헬드 마사지 기기를 사용하여 대퇴사두근, 햄스트링 및 둔근을 대상으로 총 5분(다리당 2.5분) 동안 저강도 타진 마사지를 받았습니다.
퍼커시브 마사지 치료는 양쪽 대퇴사두근, 햄스트링 및 둔근에 양측으로 적용된 휴대용 장치(Hypervolt 2 Pro)를 사용하여 시행되었습니다. 전체 중재 시간은 5분(다리당 2.5분)이었습니다. 두 가지 강도 수준이 사용되었습니다: 28Hz의 저강도와 35Hz의 중간 강도입니다. 표준화된 워밍업 직후에 훈련된 연구자가 통제된 속도로 연속적인 종방향 스트로크를 사용하여 장치를 적용했습니다.
실험적: 중강도 타진 마사지 (35 Hz)
참가자들은 35 Hz의 강도로 총 5분(다리당 2.5분) 동안 핸드헬드 마사지 장치를 사용하여 중간 강도의 타진 마사지를 받았으며, 이는 대퇴사두근, 햄스트링 및 둔근을 대상으로 했습니다.
퍼커시브 마사지 치료는 양쪽 대퇴사두근, 햄스트링 및 둔근에 양측으로 적용된 휴대용 장치(Hypervolt 2 Pro)를 사용하여 시행되었습니다. 전체 중재 시간은 5분(다리당 2.5분)이었습니다. 두 가지 강도 수준이 사용되었습니다: 28Hz의 저강도와 35Hz의 중간 강도입니다. 표준화된 워밍업 직후에 훈련된 연구자가 통제된 속도로 연속적인 종방향 스트로크를 사용하여 장치를 적용했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
민첩성 성능
기간: 개입 직후 (오전 및 저녁 세션)

민첩성 성능은 T-테스트를 사용하여 평가되었습니다

T-테스트: "T" 모양(전방 10m, 좌측 5m, 우측 5m)으로 콘 배치가 설정되었습니다. 참가자들은 전방으로 전력 질주하고, 좌우로 옆으로 빠르게 이동한 후, 출발 위치로 후진하였습니다.

개입 직후 (오전 및 저녁 세션)
카운터무브먼트 점프 높이
기간: 개입 직후 (아침 및 저녁 세션)

Countermovement Jump 테스트를 통해 My Jump Lab 스마트폰 애플리케이션으로 측정한 수직 점프 높이(cm). 세 번의 최대 점프 시도 중 가장 높은 값이 분석을 위해 채택되었습니다.

시간 프레임:

개입 직후 (아침 및 저녁 세션)
민첩성
기간: 개입 직후 (오전 및 오후 세션)

일리노이 민첩성 테스트: 참가자들은 엎드린 자세(가슴이 바닥에 닿은 상태)에서 시작하여 일어나서, 10 m × 5 m 영역에 콘으로 표시된 슬라롬 코스를 전력 질주했습니다.

타이밍은 전자 타이밍 게이트(Brower Timing Systems, Draper, UT, USA)를 사용하여 가장 가까운 0.01초까지 기록되었습니다. 참가자들은 각 민첩성 테스트에 대해 두 번의 시도를 수행했으며, 통계 분석을 위해 최고 성과가 유지되었습니다.

개입 직후 (오전 및 오후 세션)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수직 점프 성능
기간: 개입 직후 (오전 및 오후 세션)
수직 점프 성능 매개변수는 카운터무브먼트 점프(CMJ) 테스트를 통해 My Jump Lab 애플리케이션(v.4.4.2, Dr. Carlos Balsalobre 개발)을 사용하여 평가되었습니다. 이 스마트폰 기반 애플리케이션은 고속 비디오 분석을 사용하여 점프 변수를 계산하며, 골드 스탠다드 힘 플랫폼에 대해 검증되었습니다.
개입 직후 (오전 및 오후 세션)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 14일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 25일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 14일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • PNU-9

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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