Acute Effecten van Percussietherapie
14 januari 2026 bijgewerkt door: Monira Aldhahi
Acute Effecten van Percussie Therapie Intensiteit op Wendbaarheid, Verticale Sprong Kinetiek en Neuromusculaire Prestatie tijdens Ochtend- en Avondsessies bij Getrainde Mannelijke Voetballers
Deze gerandomiseerde cross-over studie onderzoekt de acute effecten van verschillende intensiteiten van percussiemassage op behendigheid, springen, kracht en vermogen bij getrainde mannelijke voetballers.
Deelnemers voltooien drie experimentele condities (geen massage, lage-intensiteit percussiemassage en matige-intensiteit percussiemassage) op twee verschillende momenten van de dag ('s ochtends en 's avonds).
Prestatie-uitkomsten worden onmiddellijk na elke interventie beoordeeld om dosis-respons effecten en mogelijke interacties met circadiane timing te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
18
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Saudi Arabia
-
Riyadh, Saudi Arabia, Saoedi-Arabië, 12341
- Inonu University/ PNU
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke voetballers in de leeftijd van 18-25 jaar
- In bezit van een actieve voetballicentie
- Minimaal 2 jaar systematische voetbaltrainingservaring
- Regelmatige deelname aan voetbaltraining ten minste drie keer per week
- Bereidheid en vermogen om zowel ochtend- als avondtestsessies bij te wonen
- Vermogen om schriftelijke geïnformeerde toestemming te verlenen
Uitsluitingscriteria:
- Aanwezigheid van een acute of chronische musculoskeletale blessure
- Geschiedenis van neurologische aandoeningen
- Elke medische aandoening die de neuromusculaire prestaties kan beïnvloeden of veilige deelname kan beperken
- Huidige ziekte, pijn of ongemak tijdens de onderzoeksperiode
- Onvermogen om alle experimentele sessies te voltooien of zich aan de onderzoeksprocedures te houden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: PASSIEVE RUST (Controle)
Deelnemers rustten 5 minuten in zittende houding zonder massage.
Deze conditie diende als passieve controle om rekening te houden met basislijnprestaties en circadiane variatie.
|
Deelnemers bleven 5 minuten zittend in rust zonder massage of toepassing van een apparaat.
Deze conditie diende als passieve controle om rekening te houden met basislijnprestaties en circadiane variatie.
|
|
Experimenteel: Lage-intensiteit percussieve massage (28 Hz)
Deelnemers kregen een lage-intensiteit percussieve massage met een handmassagetoestel op 28 Hz gedurende in totaal 5 minuten (2,5 minuten per been), gericht op de quadriceps, hamstrings en bilspieren.
|
Percussieve massagetherapie werd uitgevoerd met een handapparaat (Hypervolt 2 Pro) dat bilateraal werd toegepast op de quadriceps, hamstrings en bilspieren.
De totale interventieduur was 5 minuten (2,5 minuten per been).
Er werden twee intensiteitsniveaus gebruikt: lage intensiteit op 28 Hz en matige intensiteit op 35 Hz.
Het apparaat werd aangebracht met continue longitudinale strijkingen op een gecontroleerde snelheid door een getrainde onderzoeker direct na een gestandaardiseerde warming-up.
|
|
Experimenteel: Matige-Intensiteit Percussie Massage (35 Hz)
Deelnemers kregen een percussiemassage met gemiddelde intensiteit met behulp van een handmassageapparaat op 35 Hz gedurende in totaal 5 minuten (2,5 minuten per been), gericht op de quadriceps, hamstrings en bilspieren.
|
Percussieve massagetherapie werd uitgevoerd met een handapparaat (Hypervolt 2 Pro) dat bilateraal werd toegepast op de quadriceps, hamstrings en bilspieren.
De totale interventieduur was 5 minuten (2,5 minuten per been).
Er werden twee intensiteitsniveaus gebruikt: lage intensiteit op 28 Hz en matige intensiteit op 35 Hz.
Het apparaat werd aangebracht met continue longitudinale strijkingen op een gecontroleerde snelheid door een getrainde onderzoeker direct na een gestandaardiseerde warming-up.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Agility Prestatie
Tijdsspanne: Onmiddellijk na interventie (ochtend- en avondsessies)
|
Behendigheidsprestatie beoordeeld met behulp van de T-Test T-Test: Er werd een kegelconfiguratie opgezet in de vorm van een "T" (10 m vooruit, 5 m naar links en 5 m naar rechts). De deelnemers sprintten vooruit, schuifelden zijwaarts naar links en rechts, en liepen achterwaarts terug naar de startpositie. |
Onmiddellijk na interventie (ochtend- en avondsessies)
|
|
Countermovementspronghoogte
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie (ochtend- en avondsessies)
|
Verticale spronghoogte (cm) gemeten met behulp van de Countermovement Jump-test via de My Jump Lab smartphone-applicatie. De hoogste waarde van drie maximale pogingen werd behouden voor analyse. Tijdsbestek: |
Onmiddellijk na de interventie (ochtend- en avondsessies)
|
|
Behendigheid
Tijdsspanne: Direct na interventie (ochtend- en avondsessies)
|
Illinois Agility Test: De deelnemers startten vanuit een buikligging (borst op de vloer), stonden op en sprintten door een slalomparcours gemarkeerd door pionnen over een gebied van 10 m × 5 m. De tijd werd geregistreerd tot op 0,01 s nauwkeurig met elektronische tijdpoortjes (Brower Timing Systems, Draper, UT, VS). De deelnemers voerden twee pogingen uit voor elke behendigheidstest, en de beste prestatie werd behouden voor statistische analyse. |
Direct na interventie (ochtend- en avondsessies)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verticale sprongprestatie
Tijdsspanne: Direct na de interventie (ochtend- en avondsessies)
|
De verticale sprongprestatieparameters werden beoordeeld met behulp van de Countermovement Jump (CMJ) test via de My Jump Lab applicatie (v.4.4.2, ontwikkeld door Dr. Carlos Balsalobre).
Deze smartphone-gebaseerde applicatie gebruikt hoogwaardige videoanalyse om sprongvariabelen te berekenen en is gevalideerd tegen gouden-standaard krachtplatforms
|
Direct na de interventie (ochtend- en avondsessies)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
14 oktober 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
25 december 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- PNU-9
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .