Ostre efekty terapii perkusyjnej
14 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Monira Aldhahi
Ostre efekty intensywności terapii perkusyjnej na zwinność, kinetykę skoku pionowego oraz wydolność nerwowo-mięśniową podczas sesji porannych i wieczornych u wyszkolonych piłkarzy
To randomizowane badanie krzyżowe bada ostre efekty różnych intensywności masażu perkusyjnego na zwinność, skakanie, siłę i moc u wyszkolonych mężczyzn piłkarzy.
Uczestnicy wykonują trzy warunki eksperymentalne (brak masażu, masaż perkusyjny o niskiej intensywności i masaż perkusyjny o umiarkowanej intensywności) w dwóch różnych porach dnia (rano i wieczorem).
Wyniki wydajności są oceniane natychmiast po każdej interwencji, aby zbadać efekty dawka-reakcja i potencjalne interakcje z czasem okołodobowym.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
18
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Saudi Arabia
-
Riyadh, Saudi Arabia, Arabia Saudyjska, 12341
- Inonu University/ PNU
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Męscy piłkarze w wieku 18-25 lat
- Posiadanie aktywnej licencji piłkarskiej
- Minimum 2 lata systematycznego doświadczenia w treningu piłkarskim
- Regularny udział w treningach piłkarskich co najmniej trzy razy w tygodniu
- Chęć i zdolność do uczestniczenia w sesjach testowych zarówno porannych, jak i wieczornych
- Możliwość dostarczenia pisemnej świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Obecność jakiejkolwiek ostrej lub przewlekłej kontuzji układu mięśniowo-szkieletowego
- Historia zaburzeń neurologicznych
- Jakikolwiek stan medyczny, który mógłby wpłynąć na wydolność nerwowo-mięśniową lub ograniczyć bezpieczny udział
- Aktualna choroba, ból lub dyskomfort w okresie badania
- Niezdolność do ukończenia wszystkich sesji eksperymentalnych lub przestrzegania procedur badania
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: PASYWNY ODPOCZYNEK (Kontrola)
Uczestnicy odpoczywali w pozycji siedzącej przez 5 minut bez zastosowania masażu.
Ten warunek służył jako kontrola pasywna w celu uwzględnienia wydajności wyjściowej i zmienności okołodobowej.
|
Uczestnicy pozostawali w spoczynku w pozycji siedzącej przez 5 minut bez masażu lub zastosowania urządzenia.
Warunek ten służył jako bierna kontrola uwzględniająca wydajność wyjściową i zmienność okołodobową.
|
|
Eksperymentalny: Niskointensywny masaż perkusyjny (28 Hz)
Uczestnicy otrzymywali masaż perkusyjny o niskiej intensywności za pomocą przenośnego urządzenia do masażu o częstotliwości 28 Hz przez łącznie 5 minut (2,5 minuty na nogę), skupiając się na mięśniach czworogłowych, mięśniach kulszowo-goleniowych i mięśniach pośladkowych.
|
Terapia masażem perkusyjnym była przeprowadzana przy użyciu przenośnego urządzenia (Hypervolt 2 Pro), aplikowanego obustronnie na mięśnie czworogłowe uda, mięśnie kulszowo-goleniowe oraz mięśnie pośladkowe.
Całkowity czas interwencji wynosił 5 minut (2,5 minuty na nogę).
Zastosowano dwa poziomy intensywności: niską intensywność przy 28 Hz i umiarkowaną intensywność przy 35 Hz.
Urządzenie było aplikowane za pomocą ciągłych, podłużnych pociągnięć o kontrolowanej prędkości przez wykwalifikowanego badacza bezpośrednio po standaryzowanej rozgrzewce.
|
|
Eksperymentalny: Umiarkowanie intensywny masaż perkusyjny (35 Hz)
Uczestnicy otrzymali masaż perkusyjny o umiarkowanej intensywności przy użyciu ręcznego urządzenia do masażu o częstotliwości 35 Hz przez łączny czas 5 minut (2,5 minuty na nogę), skupiając się na mięśniach czworogłowych, mięśniach kulszowo-goleniowych i mięśniach pośladkowych.
|
Terapia masażem perkusyjnym była przeprowadzana przy użyciu przenośnego urządzenia (Hypervolt 2 Pro), aplikowanego obustronnie na mięśnie czworogłowe uda, mięśnie kulszowo-goleniowe oraz mięśnie pośladkowe.
Całkowity czas interwencji wynosił 5 minut (2,5 minuty na nogę).
Zastosowano dwa poziomy intensywności: niską intensywność przy 28 Hz i umiarkowaną intensywność przy 35 Hz.
Urządzenie było aplikowane za pomocą ciągłych, podłużnych pociągnięć o kontrolowanej prędkości przez wykwalifikowanego badacza bezpośrednio po standaryzowanej rozgrzewce.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Sprawność Wydajnościowa
Ramy czasowe: Bezpośrednio po interwencji (sesje poranne i wieczorne)
|
Wydajność zwinności oceniana za pomocą testu T Test T: Ustawiono konfigurację pachołków w kształt litery "T" (10 m do przodu, 5 m w lewo i 5 m w prawo). Uczestnicy sprintowali do przodu, przemieszczali się bokiem w lewo i w prawo, a następnie cofali do pozycji startowej. |
Bezpośrednio po interwencji (sesje poranne i wieczorne)
|
|
Wysokość skoku z kontrmovement
Ramy czasowe: Bezpośrednio po interwencji (sesje poranne i wieczorne)
|
Wysokość skoku pionowego (cm) mierzona za pomocą testu Countermovement Jump przy użyciu aplikacji My Jump Lab na smartfonie. Najwyższa wartość z trzech maksymalnych prób została zachowana do analizy. Ram czasowy: |
Bezpośrednio po interwencji (sesje poranne i wieczorne)
|
|
Zwinność
Ramy czasowe: Bezpośrednio po interwencji (sesje poranne i wieczorne)
|
Test zwinności Illinois: Uczestnicy rozpoczynali z pozycji leżącej (klatka piersiowa na podłodze), wstawali i przebiegali przez tor slalomowy wyznaczony przez pachołki na obszarze 10 m × 5 m. Czas mierzono z dokładnością do 0,01 s przy użyciu elektronicznych bramek pomiarowych (Brower Timing Systems, Draper, UT, USA). Uczestnicy wykonali po dwie próby dla każdego testu zwinności, a najlepszy wynik zachowano do analizy statystycznej. |
Bezpośrednio po interwencji (sesje poranne i wieczorne)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wydajność skoku pionowego
Ramy czasowe: Bezpośrednio po interwencji (sesje poranne i wieczorne)
|
Parametry wydajności skoku pionowego oceniano za pomocą testu Countermovement Jump (CMJ) przy użyciu aplikacji My Jump Lab (wersja 4.4.2, opracowana przez dr. Carlosa Balsalobre).
Ta oparta na smartfonie aplikacja wykorzystuje analizę wideo w wysokiej rozdzielczości do obliczania zmiennych skoku i została zwalidowana w porównaniu z platformami siłowymi złotego standardu.
|
Bezpośrednio po interwencji (sesje poranne i wieczorne)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
14 października 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
25 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 stycznia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- PNU-9
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .