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急性神経血管疾患における血栓炎症:新規治療標的の定義(TARGETS)

2026年2月3日 更新者:François Delvoye

急性神経血管疾患における血栓性炎症:新規治療標的の定義(TARGETS)

この観察研究の目的は、以下の患者群において、異なる追跡調査時点での様々な血栓炎症マーカーの相対濃度を比較することです:

  • くも膜下出血後に遅発性脳虚血を有する患者と有さない患者、および
  • 前循環の大血管または中血管閉塞による虚血性脳卒中後に壊死体積の急速な進行を有する患者と有さない患者。

この研究が主に解明しようとしている疑問は:血栓炎症マーカーの濃度は時間とともにどのように変化し、患者間でどのように異なるのか? 研究者は、くも膜下出血後に遅発性脳虚血を有する患者と有さない患者、ならびに前循環の大血管または中血管閉塞による虚血性脳卒中後に壊死体積の急速な進行を有する患者と有さない患者を比較し、血栓炎症マーカーの濃度およびその時間経過に伴う変化に差異が存在するかどうかを判定します。

参加者は5つの異なる時点で採血を受けます。 加えて、参加者は3か月後の追跡調査訪問時にモントリオール認知評価(MoCA)質問票を完了します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

499

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

リエージュ大学病院で治療を受けた患者の中で。

説明

選定基準:

  • 18歳以上の患者
  • 前循環の大血管閉塞(LVO)または中血管閉塞(MeVO)による急性虚血性脳卒中(AIS)の症状発現から8時間以内に入院し、NIHSSスコアが5点以上(M1、M2、M3、A1、A2、A3、P1、P2)の場合
  • または、動脈瘤性くも膜下出血(SAH)に関連する急性症状の発現から36時間以内に入院した場合

除外基準:

  • 既存の機能的および/または認知的障害を有する患者(修正Rankinスケール、mRS > 1)
  • 法的保護または後見下にある患者
  • 急性虚血性脳卒中の二次的出血性転化を有する患者

画像診断で前循環のLVOまたはMeVOが確認されず、NIHSS > 5の急性虚血性脳卒中患者は二次的に除外されます。 研究プロトコルの一部として灌流画像は実施されません。 除外された患者は代替されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
AIC
前循環領域における大血管または中血管閉塞による虚血性脳卒中後の壊死体積の急速な進行を有する患者
HSA
くも膜下出血後の遅発性脳虚血患者
健康なボランティア

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者間および経時的な血栓炎症マーカー濃度の変化に関する調査。
時間枠:登録から3ヶ月後の診察まで
患者間および経時的な血栓炎症マーカー濃度の変化に関する調査。
登録から3ヶ月後の診察まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月1日

一次修了 (推定)

2032年5月1日

研究の完了 (推定)

2032年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月12日

最初の投稿 (実際)

2026年1月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月3日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

発表後、リクエストによりアクセス可能

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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