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급성 신경혈관 질환에서의 혈전-염증: 새로운 치료 표적의 정의(TARGETS)

2026년 2월 3일 업데이트: François Delvoye

급성 신경혈관 질환의 혈전염증: 새로운 치료 표적 정의 (TARGETS)

본 관찰 연구의 목적은 다음과 같은 환자들에서 다양한 혈전염증 표지자의 상대적 농도를 서로 다른 추적 관찰 시점에서 비교하는 것입니다:

  • 지주막하출혈 후 지연성 뇌허혈이 있는 환자와 없는 환자, 그리고
  • 전순환계의 대혈관 또는 중간 혈관 폐쇄로 인한 허혈성 뇌졸중 후 괴사 부피의 급속한 진행이 있는 환자와 없는 환자.

본 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다: 혈전염증 표지자 농도가 시간이 지남에 따라 어떻게 변화하며, 환자들 간에 어떻게 다른가? 연구자들은 지주막하출혈 후 지연성 뇌허혈이 있는 환자와 없는 환자를 비교하고, 전순환계의 대혈관 또는 중간 혈관 폐쇄로 인한 허혈성 뇌졸중 후 괴사 부피의 급속한 진행이 있는 환자와 없는 환자를 비교하여 혈전염증 표지자 농도와 시간 경과에 따른 그 변화에 차이가 있는지 확인할 것입니다.

참가자들은 5개의 서로 다른 시점에서 혈액 채취를 받게 됩니다. 또한, 참가자들은 3개월 추적 관찰 방문 동안 몬트리올 인지 평가(MoCA) 설문지를 작성할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

499

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

리에주 대학병원에서 치료받은 환자들 중.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자
  • 대혈관 폐색(LVO) 또는 중간혈관 폐색(MeVO)으로 인한 전순환계 급성 허혈성 뇌졸중(AIS) 발생 후 8시간 이내에 입원한 환자로, NIHSS 점수 > 5(M1, M2, M3, A1, A2, A3, P1, P2)
  • 또는 동맥류성 지주막하출혈(SAH) 관련 급성 증상 발생 후 36시간 이내에 입원한 환자

제외 기준:

  • 기존 기능 및/또는 인지 장애가 있는 환자(수정된 랭킨 척도, mRS > 1)
  • 법적 보호 또는 후견을 받는 환자
  • 급성 허혈성 뇌졸중의 이차성 출혈성 변환을 보이는 환자

영상 검사에서 전순환계의 LVO 또는 MeVO가 없는 NIHSS > 5의 급성 허혈성 뇌졸중 환자는 2차적으로 제외됩니다. 연구 프로토콜의 일부로 관류 영상은 수행되지 않습니다. 제외된 환자는 대체됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
AIC
전순환계 대혈관 또는 중간 혈관 폐색으로 인한 허혈성 뇌졸중 후 괴사 부피가 급속히 진행된 환자
HSA
지주막하출혈 후 지연성 뇌허혈 환자
건강한 지원자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 간 및 시간 경과에 따른 혈전염증성 마커 농도 변화 조사
기간: 등록부터 3개월 차 방문까지
환자 간 및 시간 경과에 따른 혈전염증성 마커 농도 변화 조사
등록부터 3개월 차 방문까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2032년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2032년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 12일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

출판 후 요청 시 제공 가능

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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