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Thrombo-inflammation dans les maladies neurovasculaires aiguës : définition de nouvelles cibles thérapeutiques (TARGETS)

3 février 2026 mis à jour par: François Delvoye

Thrombo-inflammation des maladies neurovasculaires aiguës : définition de nouvelles cibles thérapeutiques (TARGETS)

L'objectif de cette étude observationnelle est de comparer les concentrations relatives de divers marqueurs thrombo-inflammatoires à différents moments de suivi chez :

  • les patients avec ou sans ischémie cérébrale retardée après une hémorragie sous-arachnoïdienne, et
  • les patients avec ou sans progression rapide du volume nécrotique après un accident vasculaire cérébral ischémique dû à une occlusion de gros ou moyen vaisseau dans la circulation antérieure.

La principale question que cette étude vise à répondre est : Comment évoluent les concentrations des marqueurs thrombo-inflammatoires dans le temps et diffèrent-elles entre les patients ? Les chercheurs compareront les patients avec ou sans ischémie cérébrale retardée après une hémorragie sous-arachnoïdienne, ainsi que les patients avec ou sans progression rapide du volume nécrotique suite à un accident vasculaire cérébral ischémique dû à une occlusion de gros ou moyen vaisseau dans la circulation antérieure, afin de déterminer s'il existe des différences dans les concentrations des marqueurs thrombo-inflammatoires et dans leur évolution dans le temps.

Les participants subiront un prélèvement sanguin à cinq moments différents. De plus, les participants rempliront un questionnaire d'évaluation cognitive de Montréal (MoCA) lors de la visite de suivi à 3 mois.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

499

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Parmi les patients traités au CHU de Liège.

La description

Critères d'inclusion :

  • Patients âgés de 18 ans ou plus
  • Admis dans les 8 heures suivant un accident vasculaire cérébral ischémique (AVCI) aigu dû à une occlusion de gros vaisseau (OGV) ou d'un vaisseau de calibre moyen (OVM) de la circulation antérieure, avec un score NIHSS > 5 (M1, M2, M3, A1, A2, A3, P1, P2)
  • Ou admis dans les 36 heures suivant l'apparition de symptômes aigus liés à une hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale (HSA)

Critères d'exclusion :

  • Patients présentant un handicap fonctionnel et/ou cognitif préexistant (échelle de Rankin modifiée, mRS > 1)
  • Patients sous protection juridique ou tutelle
  • Patients présentant une transformation hémorragique secondaire d'un accident vasculaire cérébral ischémique aigu

Les patients présentant un accident vasculaire cérébral ischémique aigu et un NIHSS > 5 sans OGV ou OVM de la circulation antérieure à l'imagerie seront exclus secondairement. L'imagerie de perfusion ne sera pas réalisée dans le cadre du protocole de recherche. Les patients exclus seront remplacés.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
AIC
Patient avec progression rapide du volume nécrotique après un accident vasculaire cérébral ischémique dû à une occlusion de gros ou moyen vaisseau dans la circulation antérieure
HSA
Patient avec une ischémie cérébrale retardée après une hémorragie sous-arachnoïdienne
volontaire sain

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Investigation des changements dans les concentrations de marqueurs thrombo-inflammatoires entre les patients et au fil du temps.
Délai: De l'inclusion à la visite du mois 3
Étude des variations des concentrations des marqueurs thrombo-inflammatoires entre les patients et au fil du temps.
De l'inclusion à la visite du mois 3

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2032

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2032

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2026

Première publication (Réel)

21 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Accessible sur demande après publication

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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