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膵臓研究のための前向き家族性レジストリ (PARTNER)

2026年1月13日 更新者：Mayo Clinic

膵臓研究のための前向き家族コホート

本研究の目的は、現在膵臓癌を患っていないが、血縁関係のある2人以上の膵臓癌患者がいる家系の一員である個人のリソースレジストリを開発することです。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

詳細な説明

この研究に参加することに同意された場合、2年ごとに1回、アンケートに記入していただくようお願いします。 アンケートでは、あなたの健康状態や家族歴について質問します。 研究者は、約3杯半（約52ml）の血液を一度だけ提供していただくようお願いする場合があります。これは、お近くの診療所で実施可能です。 研究者は、この研究に参加する資格がある可能性のある他のご家族の名前と住所を提供していただけるかどうかお尋ねする場合があります。 参加にあたり、メイヨークリニックへの来院は必要ありません。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

3000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • Mayo Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

適格要件を満たす米国市民

説明

参加基準：

  1. 以前にメイヨークリニックIRB＃1197-00、354-06、355-06、または19-010791に登録された個人
  2. 年齢が18歳以上である。
  3. 有効な米国の郵送先住所を有する。
  4. 膵臓がんの血縁者が少なくとも2人いる、または膵臓がんの血縁者がいて、その血縁者がAPC、ATM、BRCA1、BRCA2、CDKN2A、EPCAM、MLH1、MSH2、MSH6、PALB2、PMS2、STK11、TP53の既知の生殖細胞変異、または膵臓がんに関連することが知られている他の遺伝子の変異を保有している。

除外基準：

  1. 刑務所の受刑者である個人
  2. 健全な精神、記憶、理解力を持たず、同意を与えることができない個人（心神喪失者）
  3. 膵臓がんの既往歴がある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
膵臓がんの家族歴
膵臓癌を持たないが、血縁関係にある膵臓癌患者が2人以上いる家系の一員である、または少なくとも1人の血縁関係にある膵臓癌患者と、膵臓癌に関連することが知られている遺伝子の変異体を持つ親族が1人いる個人の前向きコホート。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膵臓癌家系の個人からなる前向きコホートを確立するため
時間枠：25年
膵癌を発症していないが、血縁関係にある2人以上の家族が膵癌を発症している家系の一員である個人のリソースレジストリを確立し、積極的にフォローアップする。
25年
健康状態の変化
時間枠：25年
参加者は、本人および第一度近親者における新たながん診断を確認するため、2年ごとに健康調査票の記入を求められます。
25年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Mayo Clinic

捜査官

  • 主任研究者：Samuel Antwi, Ph.D.、Mayo Clinic

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月5日

一次修了 (推定)

2040年11月1日

研究の完了 (推定)

2040年11月1日

試験登録日

最初に提出

2026年1月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月13日

最初の投稿 (実際)

2026年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月13日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 25-002416

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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