胰腺研究前瞻性家族登记 (PARTNER)
2026年1月13日 更新者：Mayo Clinic
胰腺研究前瞻性家族队列
本研究旨在建立一个资源登记库，收录目前未患胰腺癌但属于有两位或以上血缘亲属患有胰腺癌的家族成员。
研究概览
地位
邀请报名
条件
详细说明
如果您同意参与本研究，您将被要求每两年填写一次问卷。
问卷将询问有关您的健康状况和家族史的问题。
研究者可能会要求您捐献一次约3½汤匙的血液样本，这可以在您当地医生的诊所完成。
研究者可能会询问您是否愿意提供可能符合参与本研究条件的其他家庭成员的姓名和地址。
您的参与无需前往梅奥诊所。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
3000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
符合资格要求的美国公民
描述
纳入标准：
- 曾参与梅奥诊所IRB编号1197-00、354-06、355-06或19-010791研究的个体。
- 年龄在18岁或以上。
- 拥有有效的美国邮寄地址。
- 至少有两名血缘亲属患有胰腺癌，或有一名血缘亲属患有胰腺癌且该亲属携带已知的胚系突变（涉及APC、ATM、BRCA1、BRCA2、CDKN2A、EPCAM、MLH1、MSH2、MSH6、PALB2、PMS2、STK11、TP53基因或其他已知与胰腺癌相关的基因突变）。
排除标准：
- 监狱在押人员。
- 无完全民事行为能力（心智、记忆和理解能力不健全）且无法提供知情同意的个体。
- 有胰腺癌个人病史。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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胰腺癌家族史
前瞻性队列研究，研究对象为无胰腺癌病史，但属于以下两种家族情况的个体：家族中有两名或更多血缘亲属患有胰腺癌；或至少有一名血缘亲属患有胰腺癌，且另有一名亲属携带已知与胰腺癌相关的基因变异。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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建立胰腺癌家族个体的前瞻性队列
大体时间：25 年
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建立并积极跟踪一个资源登记册，收录目前没有胰腺癌但属于具有两个或更多血缘亲属患有胰腺癌的家族成员。
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25 年
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健康状况变化
大体时间：25年
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参与者将被要求每2年填写一次健康问卷，以确定受试者及其一级亲属的新癌症诊断。
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25年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Samuel Antwi, Ph.D.、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年1月5日
初级完成 (估计的)
2040年11月1日
研究完成 (估计的)
2040年11月1日
研究注册日期
首次提交
2026年1月5日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月13日
首次发布 (实际的)
2026年1月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月13日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.