Prospektives Familienregister für Pankreasforschung (PARTNER)
13. Januar 2026 aktualisiert von: Mayo Clinic
Prospektive Familienkohorte für die Pankreasforschung
Der Zweck dieser Forschung ist es, ein Ressourcenregister von Personen zu entwickeln, die derzeit kein Pankreaskarzinom haben, jedoch Angehörige einer Familie mit zwei oder mehr blutsverwandten Familienmitgliedern mit Pankreaskarzinom sind.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Wenn Sie zustimmen, an der Studie teilzunehmen, werden Sie gebeten, alle zwei Jahre einen Fragebogen auszufüllen.
Der Fragebogen wird Ihnen Fragen zu Ihrer Gesundheit und Ihrer Familiengeschichte stellen.
Der Untersucher kann Sie bitten, einmalig eine Blutprobe von etwa 3½ Esslöffeln zu spenden, was in Ihrer örtlichen Arztpraxis erfolgen kann.
Der Untersucher kann Sie fragen, ob Sie bereit sind, die Namen und Adressen anderer Familienmitglieder anzugeben, die möglicherweise für die Teilnahme an der Studie in Frage kommen.
Für Ihre Teilnahme sind keine Besuche in der Mayo Clinic erforderlich.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
3000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
- Mayo Clinic
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
US-Bürger, die die Zulassungsvoraussetzungen erfüllen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eine Person, die zuvor in Mayo Clinic IRB # 1197-00, 354-06, 355-06 oder 19-010791 eingeschrieben war.
- Ist 18 Jahre oder älter.
- Hat eine gültige US-Postadresse.
- Hat mindestens zwei blutsverwandte Verwandte, die Bauchspeicheldrüsenkrebs hatten, oder hat einen blutsverwandten Verwandten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs und dieser Verwandte trägt eine bekannte Keimbahnmutation in APC, ATM, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, STK11, TP53 oder Mutationen in anderen Genen, die mit Bauchspeicheldrüsenkrebs assoziiert sind.
Ausschlusskriterien:
- Eine Person, die Gefängnisinsasse ist.
- Eine Person, die nicht zurechnungsfähig ist (bei klarem Verstand, Gedächtnis und Verständnis) und nicht in der Lage ist, eine Einwilligung zu geben.
- Hat eine persönliche Vorgeschichte von Bauchspeicheldrüsenkrebs.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Familienanamnese von Bauchspeicheldrüsenkrebs
Prospektive Kohorte von Personen, die kein Pankreaskarzinom haben, aber Mitglieder einer Familie mit zwei oder mehr blutsverwandten Familienmitgliedern mit Pankreaskarzinom sind, oder mit mindestens einem blutsverwandten Familienmitglied mit Pankreaskarzinom und einem Verwandten, der eine Variante in einem Gen trägt, von dem bekannt ist, dass es mit Pankreaskrebs assoziiert ist.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Um eine prospektive Kohorte von Personen aus Familien mit Bauchspeicheldrüsenkrebs zu etablieren
Zeitfenster: 25 Jahre
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Ein Ressourcenregister von Personen zu erstellen und aktiv zu führen, die derzeit kein Pankreaskarzinom haben, aber Mitglieder einer Familie sind, in der zwei oder mehr blutsverwandte Familienmitglieder an Bauchspeicheldrüsenkrebs erkrankt sind.
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25 Jahre
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Veränderung des Gesundheitszustands
Zeitfenster: 25 Jahre
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Die Teilnehmer werden alle 2 Jahre gebeten, einen Gesundheitsfragebogen auszufüllen, um neue Krebsdiagnosen bei der Person selbst und bei Verwandten ersten Grades festzustellen.
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25 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Samuel Antwi, Ph.D., Mayo Clinic
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. Januar 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. November 2040
Studienabschluss (Geschätzt)
1. November 2040
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 25-002416
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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