Prospectief Familiaal Register voor Pancreasonderzoek (PARTNER)
13 januari 2026 bijgewerkt door: Mayo Clinic
Prospectieve Familiecohort voor Pancreasonderzoek
Het doel van dit onderzoek is om een register op te bouwen van personen die momenteel geen alvleesklierkanker hebben maar lid zijn van een familie met twee of meer bloedverwante familieleden met alvleesklierkanker.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Gedetailleerde beschrijving
Als u ermee instemt deel te nemen aan de studie, wordt u gevraagd om één keer per twee jaar een vragenlijst in te vullen.
De vragenlijst bevat vragen over uw gezondheid en familiegeschiedenis.
De onderzoeker kan u vragen om eenmalig een bloedmonster af te staan van ongeveer 3½ eetlepels, wat kan worden gedaan bij uw lokale huisartsenpraktijk.
De onderzoeker kan u vragen of u bereid bent om de namen en adressen te verstrekken van andere familieleden die mogelijk in aanmerking komen voor deelname aan de studie.
Voor uw deelname zijn geen bezoeken aan de Mayo Clinic vereist.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
3000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Amerikaanse burgers die aan de toelatingsvoorwaarden voldoen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een persoon die eerder deelnam aan Mayo Clinic IRB # 1197-00, 354-06, 355-06 of 19-010791
- Is 18 jaar of ouder.
- Heeft een geldig Amerikaans postadres.
- Heeft minstens twee bloedverwanten die alvleesklierkanker hebben gehad of heeft een bloedverwant met alvleesklierkanker en die drager is van een bekende kiembaanmutatie in APC, ATM, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, STK11, TP53 of mutaties in andere genen waarvan bekend is dat ze geassocieerd zijn met alvleesklierkanker.
Exclusiecriteria:
- Een persoon die een gevangene is
- Een persoon die niet wilsbekwaam is en geen toestemming kan geven.
- Heeft een persoonlijke voorgeschiedenis van alvleesklierkanker.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Familiegeschiedenis van pancreaskanker
Prospectieve cohort van individuen die geen alvleesklierkanker hebben, maar lid zijn van een familie met twee of meer bloedverwante familieleden met alvleesklierkanker, of met ten minste één bloedverwant familielid met alvleesklierkanker en één familielid die een variant draagt in een gen waarvan bekend is dat het geassocieerd is met alvleesklierkanker.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Om een prospectieve cohort van individuen uit alvleesklierkankerfamilies op te zetten
Tijdsspanne: 25 jaar
|
Om een bronnenregister op te stellen en actief te volgen van personen die momenteel geen alvleesklierkanker hebben, maar lid zijn van een familie met twee of meer bloedverwante familieleden met alvleesklierkanker.
|
25 jaar
|
|
Verandering in gezondheid
Tijdsspanne: 25 jaar
|
Deelnemers wordt gevraagd om elke 2 jaar een gezondheidsvragenlijst in te vullen om nieuwe kankerdiagnoses bij de proefpersoon en bij eerstegraads familieleden vast te stellen.
|
25 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Samuel Antwi, Ph.D., Mayo Clinic
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 januari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 november 2040
Studie voltooiing (Geschat)
1 november 2040
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 25-002416
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .