- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07358208
Registre Familial Prospectif pour la Recherche sur le Pancréas (PARTNER)
13 janvier 2026 mis à jour par: Mayo Clinic
Cohorte Familiale Prospective pour la Recherche sur le Pancréas
L'objectif de cette recherche est de développer un registre de ressources regroupant des personnes actuellement non atteintes d'un cancer du pancréas mais appartenant à une famille comptant deux membres ou plus atteints de ce cancer, liés par le sang.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Description détaillée
Si vous acceptez de participer à l'étude, il vous sera demandé de remplir un questionnaire une fois tous les deux ans.
Le questionnaire vous posera des questions sur votre santé et vos antécédents familiaux.
L'investigateur peut vous demander de donner un échantillon de sang unique d'environ 3 cuillères à soupe et demie, ce qui peut être fait au cabinet de votre médecin local.
L'investigateur peut vous demander si vous êtes disposé à fournir les noms et adresses d'autres membres de la famille qui pourraient être éligibles pour participer à l'étude.
Aucune visite à la Mayo Clinic n'est requise pour votre participation.
Le questionnaire vous posera des questions sur votre santé et vos antécédents familiaux.
L'investigateur peut vous demander de donner un échantillon de sang unique d'environ 3 cuillères à soupe et demie, ce qui peut être fait au cabinet de votre médecin local.
L'investigateur peut vous demander si vous êtes disposé à fournir les noms et adresses d'autres membres de la famille qui pourraient être éligibles pour participer à l'étude.
Aucune visite à la Mayo Clinic n'est requise pour votre participation.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
3000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Citoyens américains qui répondent aux critères d'éligibilité
La description
Critères d'inclusion :
- Une personne précédemment inscrite à l'IRB de la Mayo Clinic # 1197-00, 354-06, 355-06 ou 19-010791
- Âgée de 18 ans ou plus.
- Possède une adresse postale valide aux États-Unis.
- A au moins deux parents par le sang atteints d'un cancer du pancréas ou a un parent par le sang atteint d'un cancer du pancréas et ce parent porte une mutation germinale connue dans APC, ATM, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, STK11, TP53 ou des mutations dans d'autres gènes connus pour être associés au cancer du pancréas.
Critères d'exclusion :
- Une personne incarcérée
- Une personne non compos mentis (saine d'esprit, de mémoire et de compréhension) et incapable de donner son consentement.
- Antécédents personnels de cancer du pancréas.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Antécédents familiaux de cancer du pancréas
Cohorte prospective d'individus qui n'ont pas de cancer du pancréas mais qui sont membres d'une famille avec deux ou plusieurs membres de la famille apparentés par le sang atteints d'un cancer du pancréas, ou avec au moins un membre de la famille apparenté par le sang atteint d'un cancer du pancréas et un parent porteur d'une variante dans un gène connu pour être associé au cancer pancréatique.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Pour établir une cohorte prospective d'individus issus de familles atteintes de cancer du pancréas
Délai: 25 ans
|
Établir et suivre activement un registre de ressources des personnes actuellement sans cancer du pancréas mais membres d'une famille comptant deux ou plusieurs membres de la famille apparentés par le sang atteints d'un cancer du pancréas.
|
25 ans
|
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Changement de l'état de santé
Délai: 25 ans
|
Les participants seront invités à remplir un questionnaire de santé tous les 2 ans pour déterminer un nouveau diagnostic de cancer chez le sujet et chez les parents au premier degré.
|
25 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Samuel Antwi, Ph.D., Mayo Clinic
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 janvier 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 novembre 2040
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 novembre 2040
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2026
Première publication (Réel)
22 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 25-002416
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .