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Registre Familial Prospectif pour la Recherche sur le Pancréas (PARTNER)

13 janvier 2026 mis à jour par: Mayo Clinic

Cohorte Familiale Prospective pour la Recherche sur le Pancréas

L'objectif de cette recherche est de développer un registre de ressources regroupant des personnes actuellement non atteintes d'un cancer du pancréas mais appartenant à une famille comptant deux membres ou plus atteints de ce cancer, liés par le sang.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Description détaillée

Si vous acceptez de participer à l'étude, il vous sera demandé de remplir un questionnaire une fois tous les deux ans.
Le questionnaire vous posera des questions sur votre santé et vos antécédents familiaux.
L'investigateur peut vous demander de donner un échantillon de sang unique d'environ 3 cuillères à soupe et demie, ce qui peut être fait au cabinet de votre médecin local.
L'investigateur peut vous demander si vous êtes disposé à fournir les noms et adresses d'autres membres de la famille qui pourraient être éligibles pour participer à l'étude.
Aucune visite à la Mayo Clinic n'est requise pour votre participation.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

3000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
        • Mayo Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Citoyens américains qui répondent aux critères d'éligibilité

La description

Critères d'inclusion :

  1. Une personne précédemment inscrite à l'IRB de la Mayo Clinic # 1197-00, 354-06, 355-06 ou 19-010791
  2. Âgée de 18 ans ou plus.
  3. Possède une adresse postale valide aux États-Unis.
  4. A au moins deux parents par le sang atteints d'un cancer du pancréas ou a un parent par le sang atteint d'un cancer du pancréas et ce parent porte une mutation germinale connue dans APC, ATM, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, STK11, TP53 ou des mutations dans d'autres gènes connus pour être associés au cancer du pancréas.

Critères d'exclusion :

  1. Une personne incarcérée
  2. Une personne non compos mentis (saine d'esprit, de mémoire et de compréhension) et incapable de donner son consentement.
  3. Antécédents personnels de cancer du pancréas.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Antécédents familiaux de cancer du pancréas
Cohorte prospective d'individus qui n'ont pas de cancer du pancréas mais qui sont membres d'une famille avec deux ou plusieurs membres de la famille apparentés par le sang atteints d'un cancer du pancréas, ou avec au moins un membre de la famille apparenté par le sang atteint d'un cancer du pancréas et un parent porteur d'une variante dans un gène connu pour être associé au cancer pancréatique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pour établir une cohorte prospective d'individus issus de familles atteintes de cancer du pancréas
Délai: 25 ans
Établir et suivre activement un registre de ressources des personnes actuellement sans cancer du pancréas mais membres d'une famille comptant deux ou plusieurs membres de la famille apparentés par le sang atteints d'un cancer du pancréas.
25 ans
Changement de l'état de santé
Délai: 25 ans
Les participants seront invités à remplir un questionnaire de santé tous les 2 ans pour déterminer un nouveau diagnostic de cancer chez le sujet et chez les parents au premier degré.
25 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Samuel Antwi, Ph.D., Mayo Clinic

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 novembre 2040

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 novembre 2040

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2026

Première publication (Réel)

22 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 25-002416

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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