Registro Familiar Prospectivo para la Investigación del Páncreas (PARTNER)
13 de enero de 2026 actualizado por: Mayo Clinic
Cohorte Familiar Prospectiva para la Investigación del Páncreas
El propósito de esta investigación es desarrollar un registro de recursos de personas que actualmente no tienen cáncer de páncreas, pero que son miembros de una familia con dos o más parientes consanguíneos con cáncer de páncreas.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Descripción detallada
Si acepta participar en el estudio, se le pedirá que complete un cuestionario una vez cada dos años.
El cuestionario le hará preguntas sobre su salud y antecedentes familiares.
El investigador puede pedirle que done una muestra de sangre única de aproximadamente 3½ cucharadas, lo que puede realizarse en el consultorio de su médico local.
El investigador puede preguntarle si está dispuesto a proporcionar los nombres y direcciones de otros familiares que puedan ser elegibles para participar en el estudio.
No se requieren visitas a Mayo Clinic para su participación.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
3000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Ciudadanos estadounidenses que cumplen los requisitos de elegibilidad
Descripción
Criterios de inclusión:
- Una persona que fue previamente inscrita en el IRB de Mayo Clinic # 1197-00, 354-06, 355-06 o 19-010791
- Tiene 18 años o más.
- Tiene una dirección postal válida en Estados Unidos.
- Tiene al menos dos parientes consanguíneos que han tenido cáncer de páncreas o tiene un pariente consanguíneo con cáncer de páncreas y ese pariente porta una mutación germinal conocida en APC, ATM, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, STK11, TP53 o mutaciones en otros genes conocidos por estar asociados con el cáncer de páncreas.
Criterios de exclusión:
- Una persona que es un recluso en prisión
- Una persona que no está en pleno uso de sus facultades mentales (con juicio, memoria y comprensión sólidos) y no puede dar su consentimiento.
- Tiene antecedentes personales de cáncer de páncreas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Antecedentes familiares de cáncer de páncreas
Cohorte prospectiva de individuos que no padecen cáncer de páncreas pero son miembros de una familia con dos o más parientes consanguíneos con cáncer de páncreas, o con al menos un pariente consanguíneo con cáncer de páncreas y un familiar que porta una variante en un gen conocido por estar asociado con el cáncer de páncreas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Para establecer una cohorte prospectiva de individuos de familias con cáncer de páncreas
Periodo de tiempo: 25 años
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Establecer y seguir activamente un registro de recursos de personas que actualmente no tienen cáncer de páncreas pero son miembros de una familia con dos o más parientes consanguíneos con cáncer de páncreas.
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25 años
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Cambio en la salud
Periodo de tiempo: 25 años
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Se pedirá a los participantes que completen un cuestionario de salud cada 2 años para determinar nuevos diagnósticos de cáncer en el sujeto y en familiares de primer grado.
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25 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Samuel Antwi, Ph.D., Mayo Clinic
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de enero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de noviembre de 2040
Finalización del estudio (Estimado)
1 de noviembre de 2040
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
22 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 25-002416
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .