Registo Familiar Prospectivo para Investigação do Pâncreas (PARTNER)
13 de janeiro de 2026 atualizado por: Mayo Clinic
Cohorte Familiar Prospectiva para Investigação do Pâncreas
O objetivo desta investigação é desenvolver um registo de recursos de indivíduos atualmente sem cancro do pâncreas, mas que são membros de uma família com dois ou mais familiares consanguíneos com cancro do pâncreas.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Descrição detalhada
Se concordar em participar no estudo, será solicitado que preencha um questionário de dois em dois anos.
O questionário far-lhe-á perguntas sobre a sua saúde e história familiar.
O investigador poderá pedir-lhe que doe uma amostra de sangue única de aproximadamente 3½ colheres de sopa, que poderá ser realizada no consultório do seu médico local.
O investigador poderá perguntar-lhe se está disposto a fornecer os nomes e endereços de outros familiares que possam ser elegíveis para participar no estudo.
Não são necessárias visitas à Mayo Clinic para a sua participação.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
3000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Cidadãos dos EUA que cumprem os requisitos de elegibilidade
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Um indivíduo que tenha sido previamente inscrito nos protocolos IRB da Mayo Clinic # 1197-00, 354-06, 355-06 ou 19-010791.
- Tem 18 anos ou mais.
- Tem um endereço postal válido nos Estados Unidos.
- Tem pelo menos dois parentes consanguíneos que tiveram cancro do pâncreas ou tem um parente consanguíneo com cancro do pâncreas e esse parente possui uma mutação germinativa conhecida em APC, ATM, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, STK11, TP53 ou mutações noutros genes conhecidos por estarem associados ao cancro do pâncreas.
Critérios de Exclusão:
- Um indivíduo que seja recluso.
- Um indivíduo que não seja compos mentis (com mente sã, memória e compreensão) e não seja capaz de dar consentimento.
- Tem historial pessoal de cancro do pâncreas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Histórico familiar de cancro do pâncreas
Cohorte prospetiva de indivíduos que não têm cancro do pâncreas, mas são membros de uma família com dois ou mais familiares consanguíneos com cancro do pâncreas, ou com pelo menos um familiar consanguíneo com cancro do pâncreas e um parente que possui uma variante num gene conhecido por estar associado ao cancro do pâncreas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Para estabelecer uma coorte prospetiva de indivíduos de famílias com cancro do pâncreas
Prazo: 25 anos
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Estabelecer e acompanhar ativamente um registo de recursos de indivíduos que atualmente não têm cancro do pâncreas, mas são membros de uma família com dois ou mais familiares consanguíneos com cancro do pâncreas.
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25 anos
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Mudança no estado de saúde
Prazo: 25 anos
|
Os participantes serão convidados a preencher um questionário de saúde de 2 em 2 anos para determinar novos diagnósticos de cancro no sujeito e em parentes de primeiro grau.
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25 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Samuel Antwi, Ph.D., Mayo Clinic
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de novembro de 2040
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de novembro de 2040
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
22 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 25-002416
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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