Pancreaks-tutkimuksen prospektiivinen perherekisteri (PARTNER)
tiistai 13. tammikuuta 2026 päivittänyt: Mayo Clinic
Prospektiivinen perheväestökohortti haimantutkimuksessa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää rekisteri henkilöistä, joilla ei tällä hetkellä ole haimasyöpää, mutta jotka kuuluvat sukuun, jossa on kaksi tai useampaa verisukulaista, joilla on haimasyöpä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Jos suostut osallistumaan tutkimukseen, sinua pyydetään täyttämään kyselylomake kahden vuoden välein.
Kyselylomakkeessa sinulta kysytään terveyteesi ja perhehistoriaasi liittyviä kysymyksiä.
Tutkija voi pyytää sinua luovuttamaan kertaluontoisen verinäytteen, joka on noin 3½ ruokalusikallista, ja tämä voidaan tehdä paikallisessa lääkärin vastaanotolla.
Tutkija voi kysyä sinulta, oletko halukas antamaan muiden tutkimukseen kelpaavien perheenjäsenten nimet ja osoitteet.
Osallistumisesi ei edellytä vierailuja Mayo Clinicille.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
3000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yhdysvaltain kansalaiset, jotka täyttävät kelpoisuusvaatimukset
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Henkilö, joka on aiemmin osallistunut Mayo Clinic IRB # 1197-00, 354-06, 355-06 tai 19-010791
- On 18 vuoden ikäinen tai vanhempi.
- Omistaa voimassa olevan Yhdysvaltojen postiosoitteen.
- Hänellä on vähintään kaksi verisukulaista, joilla on ollut haimasyöpä, tai hänellä on verisukulainen, jolla on haimasyöpä ja joka kantaa tunnettuja perimämutaatioita geeneissä APC, ATM, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, STK11, TP53 tai mutaatioita muissa haimasyöpään liittyvissä geeneissä.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilö, joka on vankilassa
- Henkilö, joka ei ole täysivaltainen (terveessä mielessä, muistissa ja ymmärryksessä) eikä kykene antamaan suostumusta.
- Henkilökohtainen historia haimasyövästä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Perheessä esiintyy haimasyöpää
Prospektiivinen kohortti henkilöistä, joilla ei ole haimasyöpää, mutta jotka kuuluvat perheeseen, jossa on kaksi tai useampaa verisukulaista haimasyövästä, tai jossa on vähintään yksi verisukulainen haimasyövästä ja yksi sukulainen, jolla on variantti haimasyöpään liitetyssä geenissä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pancreaskasvainperheiden yksilöiden tulevaisuuden kohortin perustamiseksi
Aikaikkuna: 25 vuotta
|
Perustaa ja ylläpitää aktiivisesti henkilörekisteriä, johon kuuluvat henkilöt, joilla ei tällä hetkellä ole haimasyöpää, mutta jotka kuuluvat sukuun, jossa on kaksi tai useampaa verisukulaista, joilla on haimasyöpä.
|
25 vuotta
|
|
Terveyden muutos
Aikaikkuna: 25 vuotta
|
Osallistujia pyydetään täyttämään terveyskysely joka toinen vuosi uuden syöpädiagnoosin varmistamiseksi koehenkilössä ja hänen ensimmäisen asteen sukulaisissaan.
|
25 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Samuel Antwi, Ph.D., Mayo Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 5. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. marraskuuta 2040
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. marraskuuta 2040
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 5. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 22. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 22. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 25-002416
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .