Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Перспективный семейный реестр для исследований поджелудочной железы (PARTNER)

13 января 2026 г. обновлено: Mayo Clinic

Проспективная семейная когорта для исследования поджелудочной железы

Цель данного исследования – создать реестр лиц, у которых в настоящее время отсутствует рак поджелудочной железы, но которые являются членами семьи, в которой два или более кровных родственника страдают раком поджелудочной железы.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Подробное описание

Если вы согласитесь участвовать в исследовании, вас попросят заполнять анкету один раз в два года. Анкета будет содержать вопросы о вашем здоровье и семейной истории. Исследователь может попросить вас сдать разовый образец крови объёмом примерно 3½ столовых ложки, что можно сделать в кабинете вашего местного врача. Исследователь может спросить, готовы ли вы предоставить имена и адреса других членов семьи, которые могут подходить для участия в исследовании. Для вашего участия не требуется посещений клиники Мэйо.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

3000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Граждане США, соответствующие требованиям к кандидатам

Описание

Критерии включения:

  1. Лицо, ранее включенное в исследования Mayo Clinic IRB № 1197-00, 354-06, 355-06 или 19-010791.
  2. Возраст 18 лет и старше.
  3. Имеет действительный почтовый адрес в США.
  4. Имеет как минимум двух кровных родственников, перенесших рак поджелудочной железы, или имеет кровного родственника с раком поджелудочной железы, у которого выявлена известная герминальная мутация в генах APC, ATM, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, STK11, TP53 или мутации в других генах, связанных с раком поджелудочной железы.

Критерии исключения:

  1. Лицо, являющееся заключенным.
  2. Лицо, не являющееся дееспособным (не обладает здравым рассудком, памятью и пониманием) и не способное дать согласие.
  3. Имеет личный анамнез рака поджелудочной железы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Семейная история рака поджелудочной железы
Проспективная когорта лиц, у которых нет рака поджелудочной железы, но которые являются членами семьи, в которой двое или более кровных родственников страдают раком поджелудочной железы, или имеют по крайней мере одного кровного родственника с раком поджелудочной железы и одного родственника, являющегося носителем варианта гена, известного своей ассоциацией с раком поджелудочной железы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Для создания проспективной когорты лиц из семей с раком поджелудочной железы
Временное ограничение: 25 лет
Создать и активно вести реестр ресурсов для лиц, в настоящее время не страдающих раком поджелудочной железы, но являющихся членами семьи, в которой два или более кровных родственника страдают раком поджелудочной железы.
25 лет
Изменение состояния здоровья
Временное ограничение: 25 лет
Участников попросят заполнять анкету о состоянии здоровья каждые 2 года для определения новых случаев онкологических заболеваний у самого субъекта и у его родственников первой степени родства.
25 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Samuel Antwi, Ph.D., Mayo Clinic

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 ноября 2040 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 ноября 2040 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 25-002416

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться