- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07358208
Registro Familiare Prospettico per la Ricerca sul Pancreas (PARTNER)
13 gennaio 2026 aggiornato da: Mayo Clinic
Cohort Familiare Prospettica per la Ricerca sul Pancreas
Lo scopo di questa ricerca è sviluppare un registro di risorse di individui attualmente senza cancro al pancreas ma che sono membri di una famiglia con due o più parenti consanguinei affetti da cancro del pancreas.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Descrizione dettagliata
Se accetti di partecipare allo studio, ti verrà chiesto di compilare un questionario ogni due anni.
Il questionario ti porrà domande sulla tua salute e sulla storia familiare.
Il ricercatore potrebbe chiederti di donare un campione di sangue una tantum di circa 3 cucchiai e mezzo, che può essere prelevato presso il tuo medico di famiglia.
Il ricercatore potrebbe chiederti se sei disposto a fornire i nomi e gli indirizzi di altri membri della famiglia che potrebbero essere idonei a partecipare allo studio.
Non sono necessarie visite alla Mayo Clinic per la tua partecipazione.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
3000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Cittadini statunitensi che soddisfano i requisiti di idoneità
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Un individuo precedentemente arruolato nella Mayo Clinic IRB # 1197-00, 354-06, 355-06 o 19-010791
- Avere 18 anni o più.
- Avere un indirizzo postale valido negli Stati Uniti.
- Avere almeno due parenti di sangue che hanno avuto un cancro al pancreas o avere un parente di sangue con cancro al pancreas e quel parente porti una mutazione germinale nota in APC, ATM, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, STK11, TP53 o mutazioni in altri geni noti per essere associati al cancro al pancreas.
Criteri di esclusione:
- Un individuo che è un detenuto in carcere
- Un individuo che non è compos mentis (di mente sana, memoria e comprensione) e non in grado di dare il consenso.
- Avere una storia personale di cancro al pancreas.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Storia familiare di cancro al pancreas
Cohorte prospettica di individui che non hanno il cancro del pancreas ma sono membri di una famiglia con due o più parenti consanguinei affetti da cancro del pancreas, o con almeno un parente consanguineo affetto da cancro del pancreas e un familiare portatore di una variante in un gene noto per essere associato al cancro pancreatico.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Per stabilire una coorte prospettica di individui provenienti da famiglie con cancro al pancreas
Lasso di tempo: 25 anni
|
Per stabilire e seguire attivamente un registro di risorse di individui attualmente privi di cancro al pancreas ma che sono membri di una famiglia con due o più parenti consanguinei affetti da cancro al pancreas.
|
25 anni
|
|
Cambiamento nello stato di salute
Lasso di tempo: 25 anni
|
Ai partecipanti verrà chiesto di compilare un questionario sanitario ogni 2 anni per accertare nuove diagnosi di cancro nel soggetto e nei parenti di primo grado.
|
25 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Samuel Antwi, Ph.D., Mayo Clinic
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 gennaio 2026
Completamento primario (Stimato)
1 novembre 2040
Completamento dello studio (Stimato)
1 novembre 2040
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
22 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 25-002416
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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