尺骨側手根痛に対する神経滑走運動の効果
2026年1月14日 更新者：Ceren Zorluogullari、Gazi University
尺側手根痛を有する患者における神経滑走運動が疼痛、機能、関節位置覚および荷重耐性に及ぼす影響の調査
この研究の目的は、標準的な理学療法プログラムに特定の「神経滑走」エクササイズを追加することが、尺側（小指側）手首痛を有する人々の痛みを軽減し、手の機能を改善するのに役立つかどうかを検討することです。
少なくとも3ヶ月間手首痛を有する参加者は、無作為に2つのグループのいずれかに割り付けられます。両グループは、患者教育、活動修正、マッサージ、アイス適用を含む標準的な治療プログラムを受けます。一方のグループは、尺骨神経に対する特定の神経滑走エクササイズも実施します。
研究者は、治療開始時および4週間の治療後に、痛みのレベル、手の機能、筋力、荷重耐性、および関節位置覚を評価し、エクササイズが追加の利益をもたらすかどうかを確認します。研究治療期間は4週間です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ceren Zorluogullari
- 電話番号：+905068674887
- メール：cerenzorluo@gmail.com
研究場所
-
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Ankara、トルコ（Türkiye）
- 募集
- Gazi University Health Sciences Faculty Physiotherapy and Rehabilitation Department
-
コンタクト：
- Ceren Zorluogullari
- 電話番号：+905068674887
- メール：cerenzorluo@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準：
- 18歳以上であること。
- 少なくとも3ヶ月間続く尺側手首痛の既往があること。
- 手外科医により確認された尺側手首痛の診断（第4・第5中手骨、有鉤骨、三角骨、月状骨、豆状骨、尺骨遠位端、または橈骨遠位端の骨折・脱臼；月状三角靭帯断裂；キーンベック病；尺骨突き上げ症候群；三角線維軟骨複合体（TFCC）損傷；手根不安定症；橈尺遠位関節不安定症；豆状三角関節炎；橈尺遠位関節炎；尺側手根伸筋腱亜脱臼；または尺側手根伸筋、小指伸筋、尺側手根屈筋の腱炎を含む場合がある）。
- 適切な認知レベル（モントリオール認知評価スケールで22点以上）を有すること。
除外基準：
- 手および手首に関わる他の疾患の存在（例：手根管症候群、デュピュイトラン拘縮）。
- 過去3ヶ月以内の手、手首、および／または前腕の外傷性損傷の既往。
- 過去6ヶ月以内の手、手首、および／または前腕の手術の既往。
- 現在、手および手首の問題に対する治療を受けていること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：対照群
このグループの参加者は、患者教育、活動調整、マッサージ、およびアイスパックの適用を含む標準治療を4週間受けます。
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各セッションの終了時には、患者教育、活動修正、尺骨神経経路に沿ったクラシックマッサージ、およびアイス適用（10-12分）を含みます。
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実験的：動員グループ
このグループの参加者は、患者教育、活動の調整、マッサージ、アイスパックの適用を含む標準的な治療を受けます。
さらに、4週間の尺骨神経滑走運動を行います。
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各セッションの終了時には、患者教育、活動修正、尺骨神経経路に沿ったクラシックマッサージ、およびアイス適用（10-12分）を含みます。
尺骨神経滑走運動は、4週間、週2回クリニックで実施されます。
参加者は、自宅プログラムとしてもこれらの運動を1日3回実施します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みのレベル
時間枠：登録から4週間の治療終了まで
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安静時、活動時、夜間の痛みについて、視覚的アナログ尺度（VAS）を用いて痛みのレベルを評価します。
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登録から4週間の治療終了まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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手首の機能
時間枠：ベースラインと4週間。
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Patient-Rated Wrist Evaluation (PRWE) アンケート (0-100 スケール、スコアが高いほど障害が大きいことを示す)
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ベースラインと4週間。
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握力
時間枠：ベースラインおよび4週間
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Jamar油圧式握力計で測定（3回の平均値、単位kg）
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ベースラインおよび4週間
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手首の強度
時間枠：ベースラインと4週間
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手首の屈曲と伸展の強度は、ハンドヘルドダイナモメーターで測定されます。
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ベースラインと4週間
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荷重耐性
時間枠：ベースラインと4週間
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アナログスケールを使用してkg単位で測定され、参加者は手首で最大力を発揮します。
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ベースラインと4週間
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関節位置覚
時間枠：ベースラインおよび4週間後。
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ゴニオメーターを使用して30°の目標位置からの偏差角度として測定。
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ベースラインおよび4週間後。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年10月23日
一次修了 (推定)
2026年2月1日
研究の完了 (推定)
2026年2月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月14日
最初の投稿 (実際)
2026年1月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月14日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2025-1761
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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