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尺骨側手根痛に対する神経滑走運動の効果

2026年9月30日 更新者:Ceren Zorluogullari、Gazi University

尺側手根痛を有する患者における神経滑走運動が疼痛、機能、関節位置覚および荷重耐性に及ぼす影響の調査

The purpose of this study is to learn if adding specific "nerve gliding" exercises to a standard physical therapy program helps reduce pain and improve hand function in people with ulnar-sided (pinky side) wrist pain.

Participants who have had wrist pain for at least 3 months will be randomly assigned to one of two groups. Both groups will receive a standard treatment program that includes patient education, activity modification, massage, and ice application. One group will also perform specific nerve gliding exercises for the ulnar nerve.

Researchers will evaulate pain level, hand function, strength, weight-bearing tolerance, and joint position sense at the beginning and after 4 weeks of treatment to see if the exercises provide extra benefit. The study treatment period lasts for 4 weeks.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、トルコ(Türkiye)
        • Gazi University Health Sciences Faculty Physiotherapy and Rehabilitation Department

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Being over 18 years of age.
  • History of ulnar-sided wrist pain lasting for at least 3 months.
  • Diagnosis of ulnar-sided wrist pain confirmed by a hand surgeon, which may include: fractures or dislocations of the 4th and 5th metacarpals, hamate, triquetrum, lunate, pisiform, distal ulna, or distal radius; Lunotriquetral ligament tears; Kienböck's disease; Ulnar impaction syndrome; Triangular Fibrocartilage Complex (TFCC) injury; carpal instabilities; DRUJ instability; pisotriquetral arthritis; DRUJ arthritis; extensor carpi ulnaris (ECU) tendon subluxation; or tendinitis of the ECU, extensor digiti minimi, and flexor carpi ulnaris.
  • Adequate cognitive level (scoring 22 or above on the Montreal Cognitive Assessment scale).

Exclusion Criteria:

  • Presence of other diseases involving the hand and wrist (e.g., carpal tunnel syndrome, Dupuytren's disease).
  • History of traumatic injury to the hand, wrist, and/or forearm within the last 3 months.
  • History of surgery on the hand, wrist, and/or forearm within the last 6 months.
  • Currently receiving treatment for hand and wrist problems.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Control Group

Participants in this group will receive standard treatment consisting of patient education, activity modification, massage, and ice application for 4 weeks.

Includes patient education, activity modification, classic massage along the ulnar nerve trace, and ice application (10-12 minutes) at the end of each session.

実験的:Mobilization Group

Participants in this group will receive standard treatment including patient education, activity modification, massage, and ice application. In addition, they will perform ulnar nerve gliding exercises for 4 weeks.

Includes patient education, activity modification, classic massage along the ulnar nerve trace, and ice application (10-12 minutes) at the end of each session.

Ulnar nerve gliding exercises will be performed twice a week in the clinic for 4 weeks. Participants will also perform these exercises as a home program 3 times daily.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Pain Level
時間枠:From enrollment to the end of treatment at 4 weeks

Pain level will be evaluated using the Visual Analog Scale (VAS) for pain at rest, during activity, and at night.

From enrollment to the end of treatment at 4 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Wrist Function
時間枠:Baseline and 4 weeks.

Patient-Rated Wrist Evaluation (PRWE) questionnaire (0-100 scale, higher scores indicate greater disability)

Baseline and 4 weeks.
Grip Strength
時間枠:Baseline and 4 weeks

Measured with a Jamar hydraulic hand dynamometer in kg (average of 3 trials)

Baseline and 4 weeks
Wrist Strength
時間枠:Baseline and 4 weeks

Wrist flexion and extension strength will be measured with handheld dynamometer.

Baseline and 4 weeks
Weight Bearing Tolerance
時間枠:Baseline and 4 weeks

Measured in kg using an analog scale where participants apply maximum force with the wrist.

Baseline and 4 weeks
Joint Position Sense
時間枠:Baseline and 4 weeks.

Measured as degrees of deviation from a 30° target position using a goniometer.

Baseline and 4 weeks.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月23日

一次修了 (実際)

2026年2月12日

研究の完了 (実際)

2026年2月12日

試験登録日

最初に提出

2026年1月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月14日

最初の投稿 (実際)

2026年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年10月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月30日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2025-1761

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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