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ワンヘルスの視点から見た複数の常在性感染症の地域社会拡散のリスク評価 (RACSMEI)

2026年1月14日 更新者:Institut Pasteur du Cambodge

ワンヘルス視点における複数の常在性感染症のコミュニティ感染拡大リスク評価

RACSMEIは、カンボジアを含む低・中所得国における感染症の高い負担に対処し、限られた監視および検査能力が病因や伝播動態をしばしば不明瞭にしています。 この知識のギャップは、効果的な予防・制御戦略の設計を妨げています。

RACSMEIは、学際的なワンヘルスアプローチを用いて、複数の病原体に対する理解を向上させます。 我々は、負担、生態学、伝播、および集団免疫状態に関する重要な疑問に答え、ターゲットを絞り文化的に適切な介入策を情報提供します。 このプロジェクトは、全国的に代表的なワンヘルス調査、社会科学的手法、およびマルチプレックスで多様な診断法を組み合わせ、カンボジアに関連する人獣共通感染症や媒介感染症、ワクチン予防可能および根絶対象の疾患、腸管、呼吸器、および環境伝播病原体、ならびに選択された顧みられない熱帯病や寄生虫を含む57の優先病原体を効率的に検査します。

数学的モデリングは、伝播動態を再構築および予測し、将来の公衆衛生戦略の潜在的な影響を評価します。 部門間データと革新的な手法を統合することにより、RACSMEIは公衆衛生当局に実行可能な証拠を生成し、精密なワンヘルス介入を支援し、影響を受ける地域社会における疾病負担の軽減に貢献します。 このプロジェクトはまた、同様の課題に直面する他の国々への手法と洞察の転用可能性を確保することを目指しています。

調査の概要

詳細な説明

RACSMEIは、カンボジアにおける公衆衛生上の意思決定のための統合的なエビデンスを生成するために設計された、全国規模のワンヘルス、多病原体イニシアチブです。 疫学的知見の作成を超えて、このプロジェクトは構造化されたバイオバンクと、長期にわたる共同研究、知識共有、エビデンスに基づく政策立案を支援するための精選されたデータセットを確立します。 このプログラムには、国家機関を強化し、地域の科学的リーダーシップと国際協力を育むための能力構築と技術移転が含まれています。 将来の研究を促進し、実践における結果の取り込みを促進するために、コミュニティや国のステークホルダーとの関与が計画されています。 全体として、RACSMEIは、低・中所得国における統合的な感染症評価のためのスケーラブルなモデルを提供し、プロジェクト期間を超えて使用できる持続可能なインフラ、パートナーシップ、意思決定支援リソースを創出することを目指しています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

10000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Phnom Penh
      • Phnom Penh、Phnom Penh、カンボジア、12201
        • 募集
        • Institut Pasteur du Cambodge
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Claude Flamand, Ph.D
        • 副調査官:
          • Tephanie Sieng, Ph.D
        • 副調査官:
          • Erik Karlsson, Ph.D
        • 副調査官:
          • Sokleaph CHENG, Ph.D
        • 副調査官:
          • Sébastien Boyer, Ph.D

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団は、カンボジアの25州にわたる4,160世帯から抽出された、2歳から75歳までの約10,000人の参加者で構成されています。 世帯は、国の多様な地理的および人口統計学的特性を反映した全国的代表的なサンプルを確保するために、104の村から無作為に選ばれます。 参加者は詳細な社会人口統計情報を提供し、性別、年齢、地理的領域によるサンプル構造の事後層別加重分析を可能にし、結果を全人口に外挿できるようにします。これにより、研究の結論が広く適用可能であることが保証されます。

説明

参加基準:

  • 村に6か月以上居住していること;
  • 参加時点で年齢が2歳から75歳であること;
  • 成人の場合:書面による同意の提供;
  • 2歳から17歳の子どもの場合:保護者による書面同意、13歳から17歳の子どもの口頭による同意;

除外基準:

  • 理解または同意ができない場合;
  • 後見下にある、または自由を奪われている場合;
  • 調査参加を妨げる医学的状態がある場合;
  • 研究への参加を拒否した場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
ヒューマンコミュニティコホート(全国人口サンプル)
全国の都市部および農村部のコミュニティから募集した約10,000人の参加者(2歳から75歳)を対象とした、確率ベースの多段階人口サンプル。 データには、標準化された質問票(人口統計、健康状態、移動性、動物との接触、医療へのアクセス)と、多重血清学検査のための血清生体試料が含まれています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
調査対象のヒト集団における、優先度の高い病原体の確立されたパネルに対する抗体の血清有病率:
時間枠:2025年12月から2026年4月までの登録期間中、家庭訪問時の採血時点で。
多重血清学的アッセイを使用して測定された、この優先パネルの病原体に対する検出可能な抗体を持つサンプリングされた個体の割合。
2025年12月から2026年4月までの登録期間中、家庭訪問時の採血時点で。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Claude Flamand, Ph.D.、Institut Pasteur du Cambodge

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月18日

一次修了 (推定)

2026年4月16日

研究の完了 (推定)

2027年9月30日

試験登録日

最初に提出

2026年1月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月14日

最初の投稿 (実際)

2026年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月14日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IPasteurCambodge
  • 312353/Z/24/Z (その他の助成金/資金番号:Wellcome Trust)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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