Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteisön levinneisyyden riskiarviointi useista endeemisistä tartuntataudeista One Health -näkökulmasta (RACSMEI)

keskiviikko 14. tammikuuta 2026 päivittänyt: Institut Pasteur du Cambodge

Yhteisöjen leviämisriskin arviointi useiden endeemisten tartuntatautien osalta One Health -näkökulmasta

RACSMEI käsittelee tartuntatautien suurta taakkaa matalan ja keskitason tulotasoisten maiden, mukaan lukien Kambodžan, joissa rajallinen valvonta- ja laboratoriotyökyky usein hämärtää tautien syitä ja leviämisdynamiikkaa. Tämä tiedon puute haittaa tehokkaiden ehkäisy- ja hallintastrategioiden suunnittelua.

RACSMEI parantaa ymmärrystä useita taudinaiheuttajia koskien käyttämällä monitieteistä One Health -lähestymistapaa. Vastaamme keskeisiin kysymyksiin taakan, ekologian, leviämisen ja väestön immuniteetin tilasta ohjataksemme kohdennettuja ja kulttuurisesti sopivia interventioita. Hanke yhdistää valtakunnallisesti edustavan One Health -tutkimuksen, yhteiskuntatieteelliset menetelmät ja monipuoliset, moninaiset diagnostiikkatyökalut testatakseen tehokkaasti 57 prioriteettitaudinaiheuttajaa, mukaan lukien zoonoottiset ja vektoreiden välittämät taudit, rokotteilla ehkäistävät ja hävitykseen tähtäävät taudit, suoliston, hengitysteiden ja ympäristön välittämät taudinaiheuttajat sekä valitut Kambodžalle merkitykselliset laiminlyödyt trooppiset taudit ja loiset.

Matemaattinen mallinnus rekonstruoi ja ennustaa leviämisdynamiikkaa sekä arvioi tulevien kansanterveysstrategioiden mahdollista vaikutusta. Integroimalla sektorien välistä dataa ja innovatiivisia menetelmiä RACSMEI tuottaa toteuttamiskelpoisia todisteita kansanterveysviranomaisille, tukee tarkkuus-One Health -interventioita ja auttaa vähentämään tautien taakkaa vaikutusalueilla. Hankkeen tavoitteena on myös varmistaa menetelmien ja oivallusten siirrettävyys muihin vastaaviin haasteisiin törmääviin maihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

RACSMEI on kansallinen, One Health -periaatteella toimiva, monipatogeeninen aloite, jonka tarkoituksena on tuottaa integroituja todisteita julkisen terveydenhuollon päätöksenteolle Kambodžassa. Epidemiologisten löydösten tuottamisen lisäksi hanke perustaa rakenteellisen biopankin ja kuratoidut tietojoukot, jotka on tarkoitettu tukemaan pitkäaikaista yhteistyötutkimusta, tiedonjakamista ja todisteisiin perustuvaa politiikkaa. Ohjelma sisältää kapasiteetin rakentamista ja teknologiasiirtoa kansallisten instituutioiden vahvistamiseksi sekä alueellisen tieteellisen johtajuuden ja kansainvälisen yhteistyön edistämiseksi. Yhteisöjen ja kansallisten sidosryhmien osallistaminen on suunniteltu helpottamaan tulevia tutkimuksia ja edistämään tulosten hyödyntämistä käytännössä. Kaiken kaikkiaan RACSMEI pyrkii tarjoamaan skaalautuvan mallin integroidulle tartuntatautien arvioinnille vähä- ja keskituloisissa olosuhteissa, luomalla kestävää infrastruktuuria, kumppanuuksia ja päätöksenteon tukiresursseja, joita voidaan käyttää myös hankkeen päättymisen jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Phnom Penh
      • Phnom Penh, Phnom Penh, Kambodža, 12201
        • Rekrytointi
        • Institut Pasteur du Cambodge
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Claude Flamand, Ph.D
        • Alatutkija:
          • Tephanie Sieng, Ph.D
        • Alatutkija:
          • Erik Karlsson, Ph.D
        • Alatutkija:
          • Sokleaph CHENG, Ph.D
        • Alatutkija:
          • Sébastien Boyer, Ph.D

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuu noin 10 000 osallistujaa, jotka ovat 2–75-vuotiaita ja jotka on valittu 4 160 kotitaloudesta yli Kambodžan 25 maakunnasta.
Kotitaloudet valitaan satunnaisesti 104 kylästä varmistaen kansallisesti edustavan otoksen, joka heijastaa maan monipuolisia maantieteellisiä ja demografisia piirteitä.
Osallistujat antavat yksityiskohtaista sosio-demografista tietoa, mikä mahdollistaa otoksen rakenteen analyysin sukupuolen, iän ja maantieteellisen alueen mukaan painotetussa jälkistratifioinnissa. Tämä helpottaa tulosten ekstrapolointia koko väestöön varmistaen, että tutkimuksen johtopäätökset ovat laajasti sovellettavissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Asuminen kylässä yli 6 kuukautta;
  • Ikä 2–75 vuotta sisällyttämishetkellä;
  • Aikuisille: kirjallisen suostumuksen antaminen;
  • 2–17-vuotiaille lapsille: vanhempien kirjallinen suostumus, 13–17-vuotiaiden lasten suullinen suostumus;

Pois sulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys ymmärtää tai antaa suostumus;
  • Holhouksen alaisena tai vapaudesta menettänyt;
  • Terveydentilat, jotka estävät kyselyyn osallistumisen;
  • Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ihmisyhteisökohortti (Kansallinen väestönäyte)
Todennäköisyyspohjainen, monivaiheinen väestönäyte noin 10 000 osallistujasta (2–75-vuotiaita) kattavasti kaupunki- ja maaseutuyhteisöistä koko maassa.
Datoihin kuuluvat standardoidut kyselylomakkeet (väestörakenteeseen, terveydentilaan, liikkuvuuteen, eläinkosketuksiin ja terveydenhuollon saatavuuteen liittyvät) sekä seeruminäytteet monimuotoista serologiaa varten;

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkittujen ihmisväestöjen seroprevalenssi vasta-aineita vastaan, jotka kohdistuvat vakiintuneeseen prioriteettipatogeeneihin:
Aikaikkuna: Kotikäyntien yhteydessä otettujen verinäytteiden aikaan, sisällytysjakson aikana joulukuusta 2025 huhtikuuhun 2026.
Osuus näytteistetyistä henkilöistä, joilla on havaittavissa olevia vasta-aineita tätä prioriteettiluetteloa vastaan, mitattuna monikanavaisilla serologisilla testimenetelmillä.
Kotikäyntien yhteydessä otettujen verinäytteiden aikaan, sisällytysjakson aikana joulukuusta 2025 huhtikuuhun 2026.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 18. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 16. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. syyskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 22. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IPasteurCambodge
  • 312353/Z/24/Z (Muu apuraha/rahoitusnumero: Wellcome Trust)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa