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원헬스 관점에서 다중 풍토성 감염병의 지역사회 확산 위험 평가 (RACSMEI)

2026년 1월 14일 업데이트: Institut Pasteur du Cambodge

원헬스 관점에서 다수 풍토성 감염병의 지역사회 확산 위험 평가

RACSMEI는 캄보디아를 포함한 저소득 및 중간 소득 국가에서의 감염병 높은 부담을 다루며, 제한된 감시 및 실험실 역량이 종종 원인과 전파 역학을 불분명하게 만듭니다. 이러한 지식 격차는 효과적인 예방 및 통제 전략 설계를 방해합니다.

RACSMEI는 다학제적 원헬스 접근법을 사용하여 여러 병원체에 걸친 이해를 향상시킬 것입니다. 우리는 부담, 생태학, 전파 및 인구 면역 상태에 대한 주요 질문에 답하여 표적적이고 문화적으로 적절한 개입을 알릴 것입니다. 이 프로젝트는 국가적으로 대표적인 원헬스 조사, 사회과학 방법 및 다중, 다양한 진단을 결합하여 인수공통 및 매개체 매개 병원체, 백신으로 예방 가능하고 퇴치 대상 질병, 장, 호흡기 및 환경적으로 전파되는 병원체와 캄보디아와 관련된 선택된 소외 열대 질병 및 기생충을 포함한 57개 우선 순위 병원체를 효율적으로 검사합니다.

수학적 모델링은 전파 역학을 재구성 및 예측하고 미래 공중보건 전략의 잠재적 영향을 평가할 것입니다. 부문 간 데이터와 혁신적 방법을 통합함으로써, RACSMEI는 공중보건 당국을 위한 실행 가능한 증거를 생성하고, 정밀 원헬스 개입을 지원하며, 영향을 받는 지역사회에서 질병 부담을 줄이는 데 도움을 줄 것입니다. 이 프로젝트는 또한 방법과 통찰력을 유사한 도전에 직면한 다른 국가들로 이전 가능하도록 보장하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

RACSMEI는 캄보디아의 공중보건 의사결정을 위한 통합적 증거를 생성하기 위해 설계된 전국적, 원헬스, 다중 병원체 이니셔티브입니다. 이 프로젝트는 역학적 연구 결과를 생산하는 것을 넘어, 장기적인 협력 연구, 지식 공유 및 증거 기반 정책을 지원하기 위한 구조화된 바이오뱅크와 정제된 데이터셋을 구축할 것입니다. 이 프로그램은 국가 기관을 강화하고 지역 과학 리더십과 국제 협력을 촉진하기 위한 역량 구축 및 기술 이전을 포함합니다. 지역 사회 및 국가 이해관계자와의 협력은 향후 연구를 용이하게 하고 결과의 실제 적용을 촉진하기 위해 계획되어 있습니다. 전반적으로, RACSMEI는 중저소득 환경에서의 통합 감염병 평가를 위한 확장 가능한 모델을 제공하여, 프로젝트 기간 이후에도 사용될 수 있는 지속 가능한 인프라, 파트너십 및 의사결정 지원 자원을 구축하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

10000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 캄보디아
    • Phnom Penh
      • Phnom Penh, Phnom Penh, 캄보디아, 12201
        • 모병
        • Institut Pasteur du Cambodge
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Claude Flamand, Ph.D
        • 부수사관:
          • Tephanie Sieng, Ph.D
        • 부수사관:
          • Erik Karlsson, Ph.D
        • 부수사관:
          • Sokleaph CHENG, Ph.D
        • 부수사관:
          • Sébastien Boyer, Ph.D

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

본 연구 대상 집단은 캄보디아 25개 주의 4,160가구에서 선정된 만 2세부터 75세까지의 참가자 약 10,000명으로 구성됩니다. 가구는 104개 마을에서 무작위로 선정되어 국가의 다양한 지리적 및 인구통계학적 특성을 반영하는 전국 대표 표본을 보장합니다. 참가자는 상세한 사회인구학적 정보를 제공하며, 성별, 연령, 지리적 지역별로 표본 구조의 사후 계층화 가중 분석을 가능하게 하여 결과를 전체 인구로 외삽할 수 있도록 하여 연구 결론이 광범위하게 적용될 수 있도록 합니다.

설명

포함 기준:

  • 마을에 6개월 이상 거주;
  • 포함 당시 나이가 2세에서 75세 사이;
  • 성인의 경우: 서면 동의서 제공;
  • 2-17세 아동의 경우: 부모의 서면 동의서, 13-17세 아동의 구두 동의;

제외 기준:

  • 이해하거나 동의할 수 없음;
  • 후견하에 있거나 자유를 박탈당함;
  • 설문 조사 참여를 방해하는 의학적 상태;
  • 연구 참여 거부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
인간 커뮤니티 코호트 (국가 인구 표본)
전국 도시 및 농촌 지역에서 모집된 ~10,000명의 참가자(2-75세)를 대상으로 한 확률 기반 다단계 인구 표본. 데이터에는 표준화된 설문지(인구통계, 건강 상태, 이동성, 동물 접촉, 의료 접근성) 및 다중 검정 혈청학을 위한 혈청 생체 시료가 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
조사 대상 인구 집단에서 확립된 우선 순위 병원체 패널에 대한 항체의 혈청 유병률:
기간: 2025년 12월부터 2026년 4월까지의 등록 기간 동안 가정 방문 시 혈액 샘플링 시점에.
다중혈청검사법을 사용하여 측정된, 이 우선순위 패널의 병원체에 대한 검출 가능한 항체를 가진 표본 개체의 비율.
2025년 12월부터 2026년 4월까지의 등록 기간 동안 가정 방문 시 혈액 샘플링 시점에.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Institut Pasteur du Cambodge

협력자

Institut Pasteur
Malaria Consortium
UMR ASTRE (CIRAD)
Ministry of Agriculture, Forestry and Fisheries Cambodia
CDC - Ministry of Health of Cambodia

수사관

  • 수석 연구원: Claude Flamand, Ph.D., Institut Pasteur du Cambodge

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 18일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 16일

연구 완료 (추정된)

2027년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 14일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IPasteurCambodge
  • 312353/Z/24/Z (기타 보조금/기금 번호: Wellcome Trust)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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