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医療専門家の患者自己調節鎮痛法に関する知識と態度の評価

2026年3月3日 更新者:Kutahya Health Sciences University

構造化された教育的介入前後の患者自己調節鎮痛法に関する医療専門家の知識と態度の評価

患者自己調節鎮痛法(PCA)は、患者が自身の痛みのニーズに応じて鎮痛剤を自己投与できる、術後疼痛管理において広く用いられている方法です。 PCAの安全かつ効果的な使用は、医療従事者の知識と認識に大きく依存しています。 知識が不十分であると、PCAデバイスの不適切な使用につながり、患者の安全性に影響を及ぼす合併症のリスクを高める可能性があります。

本研究の目的は、患者自己調節鎮痛法に関する医療従事者の知識と態度を評価し、構造化された教育的介入がこれらの結果に及ぼす効果を評価することです。 この介入的、事前事後比較研究は、三次医療病院の外科クリニック、手術室、および集中治療室で働く医療従事者を対象に実施されます。

参加者は、患者自己調節鎮痛法に関する標準化された教育プログラムを受講する前に、人口統計学的特性、PCA関連の知識、および態度を評価する構造化された質問票を完了します。 同じ質問票は、教育の1週間後に再び実施されます。 教育的介入前後の知識と態度のスコアの変化は、適切な統計的方法を用いて分析されます。

調査の概要

詳細な説明

患者自己調節鎮痛法(PCA)は、患者が事前に設定された安全限界内で鎮痛薬を自己投与できるようにする、術後疼痛管理の重要な要素です。 PCAの有効性と安全性は、適切なデバイスプログラミングと薬剤選択だけでなく、患者教育、モニタリング、およびデバイス管理を担当する医療従事者の知識、認識、臨床実践にも依存します。

本研究は、患者自己調節鎮痛法に関する医療従事者の知識と態度を評価し、構造化された教育介入がこれらの結果に与える影響を評価するために、準実験的、介入的、前後比較研究として設計されます。 この研究は、三次医療病院の外科病棟、手術室、集中治療室で働く医療従事者を対象に実施されます。

適格参加者には、18歳以上で周術期患者ケアに積極的に関与している医師、看護師、麻酔技師、助産師が含まれます。 参加を拒否した、質問票を完了しなかった、または指定された臨床ユニットで働いていない医療従事者は、研究から除外されます。

教育介入の前に、参加者は3つのセクションからなる構造化された質問票を完了します。 最初のセクションでは、年齢、性別、職業、臨床経験年数、勤務部署、PCA治療患者に関する以前の経験など、人口統計学的および職業的情報を収集します。 2番目のセクションでは、PCAの原理、投与経路、デバイスの特性、オピオイド鎮痛薬、禁忌、合併症、デバイス管理、患者モニタリングをカバーする32の正誤項目を使用して、患者自己調節鎮痛法に関する知識を評価します。 3番目のセクションでは、「強く反対する」から「強く同意する」までの4段階のリッカート尺度で評価された28の記述を使用して、PCAに対する態度を評価します。

ベースライン評価の後、患者自己調節鎮痛法に関する標準化された教育プログラムがすべての参加者に提供されます。 教育内容には、PCAの原理、安全なデバイス使用、オピオイド薬理学、合併症の認識、患者フォローアップに関する理論的および実践的情報が含まれます。 教育介入完了の1週間後、同じ質問票が同一の条件下で再実施されます。

教育介入前後の知識と態度スコアの変化は、適切な統計手法を用いて分析され、教育が医療従事者の患者自己調節鎮痛法の理解と認識に与える影響を決定します。 本研究の結果は、PCA実践に関与する医療従事者のための構造化された教育プログラムの重要性を強調することにより、患者の安全性と術後疼痛管理の質の向上に貢献することが期待されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

242

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

採用基準:

  • 手術病棟、手術室、または集中治療室で働く医療従事者(医師、看護師、麻酔技師、助産師)。
  • 18歳以上。
  • 周術期患者ケアに積極的に関与している。
  • 研究への参加とインフォームドコンセントの提供に同意する。

除外基準:

  • 参加を辞退した医療従事者。
  • 不完全または欠落した質問票回答。
  • 指定された臨床ユニットで働いていない医療従事者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:事前教育評価グループ
標準化された患者管理鎮痛法教育プログラムを受ける前に研究アンケートを完了する医療専門家。
医療従事者向けに提供される、患者自己調節鎮痛法に関する標準化された教育プログラム。 このプログラムには、PCAの原理、安全な機器の使用、オピオイド薬理学、潜在的な合併症、患者モニタリング、フォローアップをカバーする理論的および実践的な内容が含まれています。 教育は構造化されたセッションを通じて提供され、参加者のPCAに関する知識と態度の向上を目指しています。
他の:ポスト教育評価グループ
標準化された患者管理鎮痛教育プログラムを受講後、約1週間で研究アンケートを完了する医療従事者。
医療従事者向けに提供される、患者自己調節鎮痛法に関する標準化された教育プログラム。 このプログラムには、PCAの原理、安全な機器の使用、オピオイド薬理学、潜在的な合併症、患者モニタリング、フォローアップをカバーする理論的および実践的な内容が含まれています。 教育は構造化されたセッションを通じて提供され、参加者のPCAに関する知識と態度の向上を目指しています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者自己調節鎮痛法に関する知識スコアの変化
時間枠:ベースライン(教育前)から教育的介入後1週間まで
主要アウトカムは、教育介入前後に実施される真偽項目で構成される構造化質問票を用いて評価される、患者自己調節鎮痛法に関する医療専門家の知識の変化である。
ベースライン(教育前)から教育的介入後1週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月23日

一次修了 (実際)

2026年2月23日

研究の完了 (実際)

2026年2月23日

試験登録日

最初に提出

2026年1月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月14日

最初の投稿 (実際)

2026年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月3日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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