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Bewertung des Wissens und der Einstellungen von Gesundheitsfachkräften zur patientenkontrollierten Analgesie

3. März 2026 aktualisiert von: Kutahya Health Sciences University

Bewertung des Wissens und der Einstellungen von Gesundheitsfachkräften bezüglich patientenkontrollierter Analgesie vor und nach einer strukturierten Bildungsintervention

Patientenkontrollierte Analgesie (PCA) ist eine weit verbreitete Methode zur postoperativen Schmerzbehandlung, die es Patienten ermöglicht, Analgetika entsprechend ihrer Schmerzbedürfnisse selbst zu verabreichen. Die sichere und wirksame Anwendung von PCA hängt weitgehend vom Wissen und Bewusstsein des medizinischen Personals ab. Unzureichendes Wissen kann zu unsachgemäßer Anwendung von PCA-Geräten führen und das Risiko von Komplikationen erhöhen, die die Patientensicherheit beeinträchtigen.

Ziel dieser Studie wird es sein, das Wissen und die Einstellungen des medizinischen Personals bezüglich patientenkontrollierter Analgesie zu bewerten und die Auswirkung einer strukturierten Schulungsmaßnahme auf diese Ergebnisse zu beurteilen. Diese Interventionsstudie mit Vorher-Nachher-Vergleich wird unter medizinischem Personal durchgeführt, das in chirurgischen Kliniken, Operationssälen und Intensivstationen eines Krankenhauses der Maximalversorgung tätig ist.

Die Teilnehmer werden vor Erhalt eines standardisierten Schulungsprogramms zur patientenkontrollierten Analgesie einen strukturierten Fragebogen ausfüllen, der demografische Merkmale, PCA-bezogenes Wissen und Einstellungen erfasst. Derselbe Fragebogen wird eine Woche nach der Schulung erneut vorgelegt. Änderungen der Wissens- und Einstellungswerte vor und nach der Schulungsmaßnahme werden mit geeigneten statistischen Methoden analysiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Patientengesteuerte Analgesie (PCA) ist eine wichtige Komponente des postoperativen Schmerzmanagements, die es Patienten ermöglicht, Analgetika innerhalb vordefinierter Sicherheitsgrenzen selbst zu verabreichen. Die Wirksamkeit und Sicherheit von PCA hängen nicht nur von der angemessenen Programmierung des Geräts und der pharmakologischen Auswahl ab, sondern auch vom Wissen, Bewusstsein und den klinischen Praktiken des medizinischen Fachpersonals, das für die Patientenaufklärung, Überwachung und Geräteverwaltung verantwortlich ist.

Diese Studie wird als semi-experimentelle, interventionelle Vorher-Nachher-Vergleichsstudie konzipiert, um das Wissen und die Einstellungen des medizinischen Fachpersonals in Bezug auf patientengesteuerte Analgesie zu bewerten und die Auswirkungen einer strukturierten Bildungsintervention auf diese Ergebnisse zu beurteilen. Die Studie wird unter medizinischem Fachpersonal durchgeführt, das in chirurgischen Stationen, Operationssälen und Intensivstationen eines Krankenhauses der Maximalversorgung arbeitet.

Teilnahmeberechtigt sind Ärzte, Krankenschwestern, Anästhesietechniker und Hebammen im Alter von 18 Jahren und älter, die aktiv in die perioperative Patientenversorgung involviert sind. Medizinisches Fachpersonal, das die Teilnahme ablehnt, die Fragebögen nicht ausfüllt oder nicht in den angegebenen klinischen Einheiten arbeitet, wird von der Studie ausgeschlossen.

Vor der Bildungsintervention werden die Teilnehmer einen strukturierten Fragebogen ausfüllen, der aus drei Abschnitten besteht. Der erste Abschnitt erfasst demografische und berufliche Informationen, einschließlich Alter, Geschlecht, Beruf, Jahre klinischer Erfahrung, Abteilung und bisherige Erfahrungen mit PCA-behandelten Patienten. Der zweite Abschnitt bewertet das Wissen über patientengesteuerte Analgesie anhand von 32 Richtig/Falsch-Fragen, die PCA-Prinzipien, Verabreichungswege, Geräteeigenschaften, Opioidanalgetika, Kontraindikationen, Komplikationen, Geräteverwaltung und Patientenüberwachung abdecken. Der dritte Abschnitt bewertet die Einstellungen gegenüber PCA anhand von 28 Aussagen, die auf einer vierstufigen Likert-Skala von "stimme überhaupt nicht zu" bis "stimme voll und ganz zu" bewertet werden.

Nach der Basisbewertung wird allen Teilnehmern ein standardisiertes Bildungsprogramm über patientengesteuerte Analgesie vermittelt. Der Bildungsinhalt umfasst theoretische und praktische Informationen zu PCA-Prinzipien, sicherem Geräteeinsatz, Opioidpharmakologie, Erkennung von Komplikationen und Patienten-Nachsorge. Eine Woche nach Abschluss der Bildungsintervention wird derselbe Fragebogen unter identischen Bedingungen erneut vorgelegt.

Veränderungen der Wissens- und Einstellungswerte vor und nach der Bildungsintervention werden mit geeigneten statistischen Methoden analysiert, um die Auswirkungen der Schulung auf das Verständnis und die Wahrnehmung der patientengesteuerten Analgesie durch das medizinische Fachpersonal zu bestimmen. Die Ergebnisse dieser Studie sollen durch die Hervorhebung der Bedeutung strukturierter Bildungsprogramme für medizinisches Fachpersonal in der PCA-Praxis zur verbesserten Patientensicherheit und Qualität des postoperativen Schmerzmanagements beitragen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

242

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesundheitsfachkräfte (Ärzte, Krankenschwestern, Anästhesietechniker und Hebammen), die in chirurgischen Stationen, Operationssälen oder Intensivstationen arbeiten.
  • Alter 18 Jahre oder älter.
  • Aktiv an der perioperativen Patientenversorgung beteiligt.
  • Bereit, an der Studie teilzunehmen und eine Einwilligungserklärung zu unterschreiben.

Ausschlusskriterien:

  • Gesundheitsfachkräfte, die die Teilnahme ablehnen.
  • Unvollständige oder fehlende Fragebogenantworten.
  • Gesundheitsfachkräfte, die nicht in den angegebenen klinischen Einheiten arbeiten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Vorausbildungsbewertungsgruppe
Medizinische Fachkräfte, die den Studienfragebogen ausfüllen, bevor sie das standardisierte patientenkontrollierte Analgesie-Schulungsprogramm erhalten.
Ein standardisiertes Schulungsprogramm zur patientenkontrollierten Analgesie für medizinisches Fachpersonal. Das Programm umfasst theoretische und praktische Inhalte zu PCA-Prinzipien, sicherem Geräteeinsatz, Opioid-Pharmakologie, möglichen Komplikationen, Patientenüberwachung und Nachsorge. Die Schulung wird in strukturierten Sitzungen durchgeführt und zielt darauf ab, das Wissen und die Einstellung der Teilnehmer bezüglich PCA zu verbessern.
Sonstiges: Post-Education Assessment Group
Medizinische Fachkräfte, die den Studienfragebogen etwa eine Woche nach Erhalt des standardisierten patientenkontrollierten Analgesie-Schulungsprogramms ausfüllen.
Ein standardisiertes Schulungsprogramm zur patientenkontrollierten Analgesie für medizinisches Fachpersonal. Das Programm umfasst theoretische und praktische Inhalte zu PCA-Prinzipien, sicherem Geräteeinsatz, Opioid-Pharmakologie, möglichen Komplikationen, Patientenüberwachung und Nachsorge. Die Schulung wird in strukturierten Sitzungen durchgeführt und zielt darauf ab, das Wissen und die Einstellung der Teilnehmer bezüglich PCA zu verbessern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Wissensscores bei patientengesteuerter Analgesie
Zeitfenster: Von der Basislinie (vor der Schulung) bis 1 Woche nach der pädagogischen Intervention
Das primäre Ergebnis ist die Veränderung im Wissen von medizinischem Fachpersonal bezüglich patientenkontrollierter Analgesie, bewertet anhand eines strukturierten Fragebogens mit wahr/falsch-Fragen, der vor und nach der pädagogischen Intervention durchgeführt wird.
Von der Basislinie (vor der Schulung) bis 1 Woche nach der pädagogischen Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Januar 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. Februar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Postoperative Schmerztherapie

Klinische Studien zur Patientengesteuertes Analgesie-Schulungsprogramm

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