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Valutazione delle Conoscenze e degli Atteggiamenti dei Professionisti Sanitari verso l'Analgesia Controllata dal Paziente

3 marzo 2026 aggiornato da: Kutahya Health Sciences University

Valutazione delle Conoscenze e degli Atteggiamenti dei Professionisti Sanitari Riguardo all'Analgesia Controllata dal Paziente Prima e Dopo un Intervento Educativo Strutturato

L'analgesia controllata dal paziente (PCA) è un metodo ampiamente utilizzato per la gestione del dolore postoperatorio che consente ai pazienti di autosomministrare analgesici in base alle loro esigenze di dolore. L'uso sicuro ed efficace della PCA dipende in gran parte dalla conoscenza e dalla consapevolezza degli operatori sanitari. Una conoscenza insufficiente può portare a un uso improprio dei dispositivi PCA e aumentare il rischio di complicazioni che influiscono sulla sicurezza del paziente.

L'obiettivo di questo studio sarà valutare le conoscenze e gli atteggiamenti degli operatori sanitari riguardo all'analgesia controllata dal paziente e valutare l'effetto di un intervento educativo strutturato su questi risultati. Questo studio interventistico comparativo pre-post sarà condotto tra gli operatori sanitari che lavorano nelle cliniche chirurgiche, nelle sale operatorie e nelle unità di terapia intensiva di un ospedale di cure terziarie.

I partecipanti completeranno un questionario strutturato che valuta le caratteristiche demografiche, le conoscenze relative alla PCA e gli atteggiamenti prima di ricevere un programma educativo standardizzato sull'analgesia controllata dal paziente. Lo stesso questionario sarà somministrato nuovamente una settimana dopo l'educazione. I cambiamenti nei punteggi di conoscenza e atteggiamento prima e dopo l'intervento educativo saranno analizzati utilizzando metodi statistici appropriati.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'analgesia controllata dal paziente (PCA) è una componente importante della gestione del dolore postoperatorio che consente ai pazienti di autosomministrare farmaci analgesici entro limiti di sicurezza predeterminati. L'efficacia e la sicurezza della PCA dipendono non solo dalla programmazione appropriata del dispositivo e dalla selezione farmacologica, ma anche dalle conoscenze, consapevolezze e pratiche cliniche dei professionisti sanitari responsabili dell'educazione del paziente, del monitoraggio e della gestione del dispositivo.

Questo studio sarà progettato come uno studio semi-sperimentale, interventistico, comparativo pre-post per valutare le conoscenze e gli atteggiamenti dei professionisti sanitari riguardo all'analgesia controllata dal paziente e per valutare l'impatto di un intervento educativo strutturato su questi esiti. Lo studio sarà condotto tra professionisti sanitari che lavorano nei reparti chirurgici, nelle sale operatorie e nelle unità di terapia intensiva di un ospedale di cure terziarie.

I partecipanti idonei includeranno medici, infermieri, tecnici di anestesia e ostetriche di età pari o superiore a 18 anni che sono attivamente coinvolti nell'assistenza perioperatoria dei pazienti. I professionisti sanitari che rifiutano la partecipazione, non completano i questionari o non lavorano nelle unità cliniche specificate saranno esclusi dallo studio.

Prima dell'intervento educativo, i partecipanti completeranno un questionario strutturato composto da tre sezioni. La prima sezione raccoglierà informazioni demografiche e professionali, inclusi età, sesso, professione, anni di esperienza clinica, reparto di impiego e precedente esperienza con pazienti trattati con PCA. La seconda sezione valuterà le conoscenze relative all'analgesia controllata dal paziente utilizzando 32 elementi vero/falso che coprono i principi della PCA, le vie di somministrazione, le caratteristiche del dispositivo, gli analgesici oppioidi, le controindicazioni, le complicanze, la gestione del dispositivo e il monitoraggio del paziente. La terza sezione valuterà gli atteggiamenti verso la PCA utilizzando 28 affermazioni valutate su una scala Likert a quattro punti che va da "fortemente in disaccordo" a "fortemente d'accordo".

A seguito della valutazione basale, un programma educativo standardizzato sull'analgesia controllata dal paziente sarà erogato a tutti i partecipanti. Il contenuto educativo includerà informazioni teoriche e pratiche sui principi della PCA, l'uso sicuro del dispositivo, la farmacologia degli oppioidi, il riconoscimento delle complicanze e il follow-up del paziente. Una settimana dopo il completamento dell'intervento educativo, lo stesso questionario sarà ri-somministrato in condizioni identiche.

I cambiamenti nei punteggi di conoscenza e atteggiamento prima e dopo l'intervento educativo saranno analizzati utilizzando metodi statistici appropriati per determinare l'effetto dell'educazione sulla comprensione e percezione dell'analgesia controllata dal paziente da parte dei professionisti sanitari. I risultati di questo studio sono attesi contribuire al miglioramento della sicurezza del paziente e della qualità della gestione del dolore postoperatorio evidenziando l'importanza di programmi educativi strutturati per i professionisti sanitari coinvolti nelle pratiche PCA.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

242

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Professionisti sanitari (medici, infermieri, tecnici di anestesia e ostetriche) che lavorano in reparti chirurgici, sale operatorie o unità di terapia intensiva.
  • Età pari o superiore a 18 anni.
  • Coinvolti attivamente nell'assistenza perioperatoria dei pazienti.
  • Disponibili a partecipare allo studio e a fornire il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Professionisti sanitari che rifiutano di partecipare.
  • Risposte al questionario incomplete o mancanti.
  • Professionisti sanitari che non lavorano nelle unità cliniche specificate.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Gruppo di Valutazione Pre-Educativa
Professionisti sanitari che completano il questionario dello studio prima di ricevere il programma educativo standardizzato di analgesia controllata dal paziente.
Un programma educativo standardizzato sull'analgesia controllata dal paziente rivolto ai professionisti sanitari. Il programma include contenuti teorici e pratici che coprono i principi della PCA, l'uso sicuro dei dispositivi, la farmacologia degli oppioidi, le potenziali complicazioni, il monitoraggio del paziente e il follow-up. L'educazione viene fornita attraverso sessioni strutturate e mira a migliorare le conoscenze e gli atteggiamenti dei partecipanti riguardo alla PCA.
Altro: Gruppo di Valutazione Post-Istruzione
Professionisti sanitari che completano il questionario di studio circa una settimana dopo aver ricevuto il programma educativo standardizzato sull'analgesia controllata dal paziente.
Un programma educativo standardizzato sull'analgesia controllata dal paziente rivolto ai professionisti sanitari. Il programma include contenuti teorici e pratici che coprono i principi della PCA, l'uso sicuro dei dispositivi, la farmacologia degli oppioidi, le potenziali complicazioni, il monitoraggio del paziente e il follow-up. L'educazione viene fornita attraverso sessioni strutturate e mira a migliorare le conoscenze e gli atteggiamenti dei partecipanti riguardo alla PCA.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del Punteggio di Conoscenza sull'Analgesia Controllata dal Paziente
Lasso di tempo: Dal basale (pre-educazione) a 1 settimana dopo l'intervento educativo
L'esito primario è il cambiamento delle conoscenze degli operatori sanitari riguardo all'analgesia controllata dal paziente, valutato utilizzando un questionario strutturato composto da elementi vero/falso somministrati prima e dopo l'intervento educativo.
Dal basale (pre-educazione) a 1 settimana dopo l'intervento educativo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 gennaio 2026

Completamento primario (Effettivo)

23 febbraio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

23 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Gestione del dolore postoperatorio

Prove cliniche su Programma Educativo sull'Analgesia Controllata dal Paziente

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