Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av vårdpersonalens kunskap och attityder till patientstyrd analgesi

3 mars 2026 uppdaterad av: Kutahya Health Sciences University

Utvärdering av vårdpersonalens kunskap och attityder rörande patientstyrd analgesi före och efter en strukturerad utbildningsintervention

Patientstyrd analgetika (PCA) är en allmänt använd metod för postoperativ smärtbehandling som låter patienter självadministrera smärtlindrande läkemedel enligt deras smärtbehov. Den säkra och effektiva användningen av PCA beror till stor del på kunskap och medvetenhet hos vårdpersonal. Otillräcklig kunskap kan leda till felaktig användning av PCA-enheter och öka risken för komplikationer som påverkar patientsäkerheten.

Syftet med denna studie kommer att vara att utvärdera vårdpersonals kunskap och attityder gällande patientstyrd analgetika samt att bedöma effekten av en strukturerad utbildningsintervention på dessa utfall. Denna interventionsstudie med före-efter-jämförelse kommer att genomföras bland vårdpersonal som arbetar på kirurgiska kliniker, operationssalar och intensivvårdsavdelningar på ett tertiärsjukhus.

Deltagarna kommer att fylla i ett strukturerat frågeformulär som bedömer demografiska egenskaper, PCA-relaterad kunskap och attityder innan de tar del av ett standardiserat utbildningsprogram om patientstyrd analgetika. Samma frågeformulär kommer att administreras igen en vecka efter utbildningen. Förändringar i kunskaps- och attitydpoäng före och efter den utbildningsinterventionen kommer att analyseras med lämpliga statistiska metoder.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Patientstyrd analgesi (PCA) är en viktig komponent i postoperativ smärtbehandling som tillåter patienter att självadministrera analgetiska läkemedel inom förutbestämda säkerhetsgränser. Effektiviteten och säkerheten hos PCA beror inte bara på lämplig programmering av enheten och farmakologiskt val utan även på kunskap, medvetenhet och kliniska rutiner hos vårdpersonal som ansvarar för patientutbildning, övervakning och enhetshantering.

Denna studie kommer att utformas som en semi-experimentell, interventionsbaserad, före-efter-jämförande studie för att utvärdera vårdpersonals kunskap och attityder gällande patientstyrd analgesi och för att bedöma effekten av en strukturerad utbildningsintervention på dessa utfall. Studien kommer att genomföras bland vårdpersonal som arbetar på kirurgiska avdelningar, operationssalar och intensivvårdsavdelningar på ett tertiärvårdssjukhus.

Berättigade deltagare kommer att inkludera läkare, sjuksköterskor, anestesitekniker och barnmorskor i åldern 18 år och äldre som aktivt är involverade i perioperativ patientvård. Vårdpersonal som vägrar deltagande, inte fullföljer enkäterna eller inte arbetar på de angivna kliniska enheterna kommer att exkluderas från studien.

Innan utbildningsinterventionen kommer deltagarna att fylla i en strukturerad enkät bestående av tre delar. Den första delen kommer att samla in demografisk och professionell information, inklusive ålder, kön, yrke, års klinisk erfarenhet, arbetsavdelning och tidigare erfarenhet av PCA-behandlade patienter. Den andra delen kommer att bedöma kunskap relaterad till patientstyrd analgesi med 32 sant/falskt-frågor som täcker PCA-principer, administreringsvägar, enhetsegenskaper, opioida analgetika, kontraindikationer, komplikationer, enhetshantering och patientövervakning. Den tredje delen kommer att utvärdera attityder gentemot PCA med 28 påståenden graderade på en fyrapunkts Likert-skala från "instämmer helt inte" till "instämmer helt".

Efter baslinjeutvärderingen kommer ett standardiserat utbildningsprogram om patientstyrd analgesi att genomföras för alla deltagare. Utbildningsinnehållet kommer att inkludera teoretisk och praktisk information om PCA-principer, säker enhetsanvändning, opioidfarmakologi, komplikationsigenkänning och patientuppföljning. En vecka efter avslutad utbildningsintervention kommer samma enkät att administreras på nytt under identiska förhållanden.

Förändringar i kunskaps- och attitydpoäng före och efter utbildningsinterventionen kommer att analyseras med lämpliga statistiska metoder för att fastställa effekten av utbildning på vårdpersonals förståelse och uppfattningar av patientstyrd analgesi. Resultaten av denna studie förväntas bidra till förbättrad patientsäkerhet och kvalitet i postoperativ smärtbehandling genom att belysa vikten av strukturerade utbildningsprogram för vårdpersonal involverad i PCA-praktik.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

242

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Sjukvårdspersonal (läkare, sjuksköterskor, anestesitekniker och barnmorskor) som arbetar på kirurgiska avdelningar, operationssalar eller intensivvårdsenheter.
  • 18 år eller äldre.
  • Aktivt involverad i perioperativ patientvård.
  • Villig att delta i studien och lämna informerat samtycke.

Exklusionskriterier:

  • Sjukvårdspersonal som vägrar att delta.
  • Ofullständiga eller saknade enkätresponser.
  • Sjukvårdspersonal som inte arbetar i de specificerade kliniska enheterna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Förutbildningsbedömningsgrupp
Hälso- och sjukvårdspersonal som slutför studieformuläret innan de får det standardiserade utbildningsprogrammet för patientkontrollerad analgesi.
Ett standardiserat utbildningsprogram om patientkontrollerad analgesi som riktas till vårdpersonal. Programmet innehåller teoretiskt och praktiskt innehåll som täcker PCA-principer, säker användning av apparater, opioidfarmakologi, potentiella komplikationer, patientövervakning och uppföljning. Utbildningen ges genom strukturerade sessioner och syftar till att förbättra deltagarnas kunskap och attityder gällande PCA.
Övrig: Post-utbildningsbedömningsgrupp
Hälso- och sjukvårdspersonal som fyller i studieformuläret ungefär en vecka efter att ha fått det standardiserade utbildningsprogrammet för patientkontrollerad analgesi.
Ett standardiserat utbildningsprogram om patientkontrollerad analgesi som riktas till vårdpersonal. Programmet innehåller teoretiskt och praktiskt innehåll som täcker PCA-principer, säker användning av apparater, opioidfarmakologi, potentiella komplikationer, patientövervakning och uppföljning. Utbildningen ges genom strukturerade sessioner och syftar till att förbättra deltagarnas kunskap och attityder gällande PCA.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i kunskapspoäng för patientstyrd analgesi
Tidsram: Från baslinjen (före utbildning) till 1 vecka efter den pedagogiska interventionen
Det primära utfallet är förändringen i vårdpersonalens kunskap om patientkontrollerad analgetika, bedömd med hjälp av ett strukturerat frågeformulär bestående av sant/falskt-frågor som administreras före och efter den pedagogiska interventionen.
Från baslinjen (före utbildning) till 1 vecka efter den pedagogiska interventionen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 januari 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

23 februari 2026

Avslutad studie (Faktisk)

23 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2026

Första postat (Faktisk)

22 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera