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Évaluation des connaissances et des attitudes des professionnels de santé concernant l'analgésie contrôlée par le patient

3 mars 2026 mis à jour par: Kutahya Health Sciences University

Évaluation des connaissances et attitudes des professionnels de santé concernant l'analgésie contrôlée par le patient avant et après une intervention éducative structurée

L'analgésie contrôlée par le patient (ACP) est une méthode largement utilisée pour la gestion de la douleur postopératoire qui permet aux patients de s'auto-administrer des analgésiques en fonction de leurs besoins en matière de douleur. L'utilisation sûre et efficace de l'ACP dépend largement des connaissances et de la sensibilisation des professionnels de la santé. Des connaissances insuffisantes peuvent entraîner une utilisation incorrecte des dispositifs d'ACP et augmenter le risque de complications affectant la sécurité des patients.

L'objectif de cette étude sera d'évaluer les connaissances et les attitudes des professionnels de la santé concernant l'analgésie contrôlée par le patient et d'évaluer l'effet d'une intervention éducative structurée sur ces résultats. Cette étude interventionnelle comparative avant-après sera menée auprès des professionnels de la santé travaillant dans les cliniques chirurgicales, les salles d'opération et les unités de soins intensifs d'un hôpital de soins tertiaires.

Les participants rempliront un questionnaire structuré évaluant les caractéristiques démographiques, les connaissances liées à l'ACP et les attitudes avant de recevoir un programme éducatif standardisé sur l'analgésie contrôlée par le patient. Le même questionnaire sera administré à nouveau une semaine après l'éducation. Les changements dans les scores de connaissances et d'attitude avant et après l'intervention éducative seront analysés à l'aide de méthodes statistiques appropriées.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'analgésie contrôlée par le patient (ACP) est une composante importante de la prise en charge de la douleur postopératoire qui permet aux patients de s'auto-administrer des médicaments analgésiques dans des limites de sécurité prédéterminées. L'efficacité et la sécurité de l'ACP dépendent non seulement d'une programmation appropriée de l'appareil et d'une sélection pharmacologique adaptée, mais aussi des connaissances, de la sensibilisation et des pratiques cliniques des professionnels de santé responsables de l'éducation du patient, de la surveillance et de la gestion de l'appareil.

Cette étude sera conçue comme une étude semi-expérimentale, interventionnelle, comparative avant-après pour évaluer les connaissances et les attitudes des professionnels de santé concernant l'analgésie contrôlée par le patient et pour évaluer l'impact d'une intervention éducative structurée sur ces résultats. L'étude sera menée auprès de professionnels de santé travaillant dans les services de chirurgie, les salles d'opération et les unités de soins intensifs d'un hôpital de soins tertiaires.

Les participants éligibles incluront des médecins, des infirmiers, des techniciens en anesthésie et des sages-femmes âgés de 18 ans et plus qui sont activement impliqués dans les soins périopératoires des patients. Les professionnels de santé qui refusent de participer, ne remplissent pas les questionnaires ou ne travaillent pas dans les unités cliniques spécifiées seront exclus de l'étude.

Avant l'intervention éducative, les participants rempliront un questionnaire structuré composé de trois sections. La première section recueillera des informations démographiques et professionnelles, y compris l'âge, le sexe, la profession, les années d'expérience clinique, le service d'emploi et l'expérience antérieure avec des patients traités par ACP. La deuxième section évaluera les connaissances liées à l'analgésie contrôlée par le patient à l'aide de 32 items vrai/faux couvrant les principes de l'ACP, les voies d'administration, les caractéristiques de l'appareil, les analgésiques opioïdes, les contre-indications, les complications, la gestion de l'appareil et la surveillance du patient. La troisième section évaluera les attitudes envers l'ACP à l'aide de 28 déclarations notées sur une échelle de Likert en quatre points allant de « fortement en désaccord » à « fortement d'accord ».

Suite à l'évaluation initiale, un programme éducatif standardisé sur l'analgésie contrôlée par le patient sera dispensé à tous les participants. Le contenu éducatif inclura des informations théoriques et pratiques sur les principes de l'ACP, l'utilisation sécuritaire de l'appareil, la pharmacologie des opioïdes, la reconnaissance des complications et le suivi du patient. Une semaine après la fin de l'intervention éducative, le même questionnaire sera réadministré dans des conditions identiques.

Les changements dans les scores de connaissances et d'attitude avant et après l'intervention éducative seront analysés à l'aide de méthodes statistiques appropriées pour déterminer l'effet de l'éducation sur la compréhension et les perceptions des professionnels de santé concernant l'analgésie contrôlée par le patient. Les résultats de cette étude devraient contribuer à améliorer la sécurité des patients et la qualité de la prise en charge de la douleur postopératoire en mettant en évidence l'importance des programmes éducatifs structurés pour les professionnels de santé impliqués dans les pratiques d'ACP.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

242

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Professionnels de santé (médecins, infirmiers, techniciens en anesthésie et sages-femmes) travaillant dans les services chirurgicaux, les salles d'opération ou les unités de soins intensifs.
  • Âgés de 18 ans ou plus.
  • Impliqués activement dans les soins périopératoires des patients.
  • Disposés à participer à l'étude et à fournir un consentement éclairé.

Critères d'exclusion :

  • Professionnels de santé qui refusent de participer.
  • Réponses incomplètes ou manquantes au questionnaire.
  • Professionnels de santé ne travaillant pas dans les unités cliniques spécifiées.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Groupe d'Évaluation Pré-Éducative
Professionnels de santé qui remplissent le questionnaire d'étude avant de recevoir le programme éducatif standardisé sur l'analgésie contrôlée par le patient.
Un programme éducatif standardisé sur l'analgésie contrôlée par le patient délivré aux professionnels de santé. Le programme comprend des contenus théoriques et pratiques couvrant les principes de l'ACP, l'utilisation sécurisée des dispositifs, la pharmacologie des opioïdes, les complications potentielles, la surveillance des patients et le suivi. L'éducation est dispensée par le biais de sessions structurées et vise à améliorer les connaissances et les attitudes des participants concernant l'ACP.
Autre: Groupe d'évaluation post-éducation
Les professionnels de santé qui remplissent le questionnaire de l'étude environ une semaine après avoir reçu le programme éducatif standardisé d'analgésie contrôlée par le patient.
Un programme éducatif standardisé sur l'analgésie contrôlée par le patient délivré aux professionnels de santé. Le programme comprend des contenus théoriques et pratiques couvrant les principes de l'ACP, l'utilisation sécurisée des dispositifs, la pharmacologie des opioïdes, les complications potentielles, la surveillance des patients et le suivi. L'éducation est dispensée par le biais de sessions structurées et vise à améliorer les connaissances et les attitudes des participants concernant l'ACP.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évolution du Score de Connaissance sur l'Analgésie Contrôlée par le Patient
Délai: De la valeur initiale (pré-éducation) à 1 semaine après l'intervention éducative
Le critère d'évaluation principal est l'évolution des connaissances des professionnels de santé concernant l'analgésie contrôlée par le patient, évaluée à l'aide d'un questionnaire structuré composé d'items vrai/faux administré avant et après l'intervention éducative.
De la valeur initiale (pré-éducation) à 1 semaine après l'intervention éducative

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 janvier 2026

Achèvement primaire (Réel)

23 février 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

23 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 janvier 2026

Première publication (Réel)

22 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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