Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveydenhuollon ammattilaisten tietämyksen ja asenteiden arviointi potilashallintaan perustuvaa kipulääkitystä kohtaan

tiistai 3. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Kutahya Health Sciences University

Hoitohenkilöstön tietämyksen ja asenteiden arviointi potilashallintaisen analgesian suhteen ennen ja jälkeen rakenteellisen koulutusintervention

Potilaan hallitsema analgeesia (PCA) on laajalti käytetty menetelmä leikkausjälkeisen kivun hoidossa, joka mahdollistaa potilaiden itsehallinnan analgeettisten lääkkeiden käytössä heidän kiputarpeidensa mukaan. PCA:n turvallinen ja tehokas käyttö riippuu suurelta osin terveydenhuollon ammattilaisten tiedosta ja tietoisuudesta. Riittämätön tietämys voi johtaa PCA-laitteiden väärinkäyttöön ja lisätä potilasturvallisuuteen vaikuttavien komplikaatioiden riskiä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida terveydenhuollon ammattilaisten tietämystä ja asenteita potilaan hallitsemaa analgeesia kohtaan sekä arvioida strukturoidun koulutuksen vaikutusta näihin tuloksiin. Tämä interventioinen, ennen-jälkeen -vertaileva tutkimus toteutetaan terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa, jotka työskentelevät kirurgisissa klinikoissa, leikkaussaleissa ja tehohoidon yksiköissä kolmannen tason sairaalassa.

Osallistujat täyttävät strukturoidun kyselylomakkeen, joka arvioi demografisia ominaisuuksia, PCA:han liittyvää tietämystä ja asenteita ennen standardoitua koulutusohjelmaa potilaan hallitsemasta analgeesiasta. Sama kyselylomake toteutetaan uudelleen viikon kuluttua koulutuksesta. Tietämyksen ja asenteiden pisteiden muutoksia ennen ja jälkeen koulutusintervention analysoidaan sopivilla tilastollisilla menetelmillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilashallittava analgeesia (PCA) on tärkeä osa leikkauksen jälkeisen kivunhoidon hoitoa, joka mahdollistaa potilaiden itsehallinnollisen kipulääkkeiden antamisen ennalta määrättyjen turvarajojen puitteissa. PCA:n tehokkuus ja turvallisuus eivät riipu ainoastaan laitteen asianmukaisesta ohjelmoinnista ja farmakologisesta valinnasta, vaan myös terveydenhuollon ammattilaisten tiedosta, tietoisuudesta ja kliinisistä käytännöistä, jotka vastaavat potilaskoulutuksesta, seurannasta ja laitteen hallinnasta.

Tämä tutkimus suunnitellaan puolikokeelliseksi, interventioseksi, ennen-jälkeen vertailevaksi tutkimukseksi, jonka tarkoituksena on arvioida terveydenhuollon ammattilaisten tietoa ja asenteita potilashallittavaa analgeesia kohtaan sekä arvioida rakenteellisen koulutusintervention vaikutusta näihin tuloksiin. Tutkimus toteutetaan kolmannen asteen sairaalan kirurgisilla osastoilla, leikkaussaleissa ja teho-osastoilla työskentelevien terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa.

Kelpoisia osallistujia ovat lääkärit, sairaanhoitajat, anestesiateknikot ja kätilöt, jotka ovat 18-vuotiaita tai vanhempia ja aktiivisesti mukana perioperatiivisessa potilashoidossa. Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka kieltäytyvät osallistumisesta, eivät täytä kyselylomakkeita tai eivät työskentele määritellyillä kliinisillä yksiköillä, suljetaan tutkimuksesta pois.

Ennen koulutusinterventiota osallistujat täyttävät rakenteellisen kyselylomakkeen, joka koostuu kolmesta osiosta. Ensimmäinen osio kerää demografisia ja ammatillisia tietoja, mukaan lukien ikä, sukupuoli, ammatti, kliinisen kokemuksen vuodet, työosasto ja aiempi kokemus PCA-hoidetuista potilaista. Toinen osio arvioi potilashallittavaan analgeesia liittyvää tietoa käyttäen 32 tosi/epätosi-kysymystä, jotka kattavat PCA-periaatteet, antoreitit, laitteen ominaisuudet, opioidi-analgeesit, kontraindikaatiot, komplikaatiot, laitteenhallinnan ja potilasseurannan. Kolmas osio arvioi asenteita PCA:ta kohtaan käyttäen 28 väitettä, jotka arvioidaan neliportaisella Likert-asteikolla vaihteluvälillä "täysin eri mieltä" - "täysin samaa mieltä".

Perustason arvioinnin jälkeen kaikille osallistujille toteutetaan standardoitu koulutusohjelma potilashallittavasta analgeesiasta. Koulutuksen sisältö sisältää teoreettista ja käytännön tietoa PCA-periaatteista, laitteen turvallisesta käytöstä, opioidi-farmakologiasta, komplikaatioiden tunnistamisesta ja potilasseurannasta. Viikko koulutusintervention päättymisen jälkeen sama kyselylomake toistetaan identtisissä olosuhteissa.

Tiedon ja asenteiden pisteiden muutoksia ennen ja jälkeen koulutusintervention analysoidaan käyttäen asianmukaisia tilastollisia menetelmiä määrittämään koulutuksen vaikutus terveydenhuollon ammattilaisten ymmärrykseen ja käsityksiin potilashallittavasta analgeesiasta. Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan edistävän potilasturvallisuutta ja leikkauksen jälkeisen kivunhoidon laatua korostamalla rakenteellisten koulutusohjelmien tärkeyttä PCA-käytäntöihin osallistuville terveydenhuollon ammattilaisille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

242

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Terveydenhuollon ammattilaiset (lääkärit, sairaanhoitajat, anestesiateknikot ja kätilöt), jotka työskentelevät kirurgisilla osastoilla, leikkaussaleissa tai tehohoidon yksiköissä.
  • Ikä vähintään 18 vuotta.
  • Aktiivisesti mukana potilaan perioperatiivisessa hoidossa.
  • Halukas osallistumaan tutkimukseen ja antamaan tietoon perustuvan suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka kieltäytyvät osallistumasta.
  • Epätäydelliset tai puuttuvat kyselyvastaukset.
  • Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka eivät työskentele määritellyissä kliinisissä yksiköissä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Esikoulutuksen arviointiryhmä
Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka täyttävät tutkimuskyselyn ennen standardoitua potilaan hallitsemaa kipulääkityksen koulutusohjelman saamista.
Potilaan ohjaamaa kipulääkitystä (PCA) koskeva standardoitu koulutusohjelma terveydenhuollon ammattilaisille. Ohjelma sisältää teoreettista ja käytännön sisältöä, joka kattaa PCA-periaatteet, turvallisen laitteen käytön, opioidi farmakologian, mahdolliset komplikaatiot, potilaan seurannan ja seurantahoito. Koulutus toteutetaan strukturoitujen istuntojen kautta ja sen tavoitteena on parantaa osallistujien tietämystä ja asenteita PCA:ta kohtaan.
Muut: Koulutuksen jälkeisen arvioinnin ryhmä
Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka täyttävät tutkimuskyselyn noin viikon kuluttua standardoidun potilaan kontrolloiman kivunlievityksen koulutusohjelman saamisesta.
Potilaan ohjaamaa kipulääkitystä (PCA) koskeva standardoitu koulutusohjelma terveydenhuollon ammattilaisille. Ohjelma sisältää teoreettista ja käytännön sisältöä, joka kattaa PCA-periaatteet, turvallisen laitteen käytön, opioidi farmakologian, mahdolliset komplikaatiot, potilaan seurannan ja seurantahoito. Koulutus toteutetaan strukturoitujen istuntojen kautta ja sen tavoitteena on parantaa osallistujien tietämystä ja asenteita PCA:ta kohtaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan hallitseman kivunlievityksen tietopistemäärän muutos
Aikaikkuna: Perusarvosta (koulutusta edeltävästä) 1 viikko koulutusintervention jälkeen
Ensisijainen lopputulos on terveydenhuollon ammattilaisten tietämyksen muutos potilaan ohjaamassa analgeesiassa, joka arvioidaan käyttämällä rakenteellista kyselylomaketta, joka koostuu tosi/epätosi-kohdista ja joka toteutetaan ennen ja jälkeen koulutusintervention.
Perusarvosta (koulutusta edeltävästä) 1 viikko koulutusintervention jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 23. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa