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의료 전문가들의 환자 자가 통증 조절에 대한 지식과 태도 평가

2026년 3월 3일 업데이트: Kutahya Health Sciences University

구조화된 교육적 중재 전후 환자 통제 진통법에 관한 의료 전문가의 지식과 태도 평가

환자 자가 조절 진통법(Patient-controlled analgesia, PCA)은 환자가 자신의 통증 정도에 따라 진통제를 자가 투여할 수 있도록 하는 수술 후 통증 관리에 널리 사용되는 방법입니다. PCA의 안전하고 효과적인 사용은 의료 전문가의 지식과 인식에 크게 의존합니다. 지식 부족은 PCA 장치의 부적절한 사용을 초래하고 환자 안전에 영향을 미치는 합병증의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

이 연구의 목적은 환자 자가 조절 진통법에 대한 의료 전문가의 지식과 태도를 평가하고, 구조화된 교육 중재가 이러한 결과에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. 이 중재적, 사전-사후 비교 연구는 3차 병원의 외과 클리닉, 수술실 및 중환자실에서 근무하는 의료 전문가들을 대상으로 수행될 것입니다.

참가자들은 환자 자가 조절 진통법에 대한 표준화된 교육 프로그램을 받기 전에 인구통계학적 특성, PCA 관련 지식 및 태도를 평가하는 구조화된 설문지를 작성할 것입니다. 동일한 설문지는 교육 1주일 후에 다시 실시될 것입니다. 교육 중재 전후의 지식 및 태도 점수 변화는 적절한 통계적 방법을 사용하여 분석될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

환자 자가 통증 조절(PCA)은 수술 후 통증 관리의 중요한 구성 요소로, 환자가 사전에 정해진 안전 한도 내에서 진통제를 자가 투여할 수 있도록 합니다. PCA의 효과와 안전성은 적절한 장치 프로그래밍과 약물 선택뿐만 아니라, 환자 교육, 모니터링 및 장치 관리를 담당하는 의료 전문가의 지식, 인식 및 임상 실천에도 달려 있습니다.

이 연구는 의료 전문가의 환자 자가 통증 조절에 대한 지식과 태도를 평가하고, 구조화된 교육 중재가 이러한 결과에 미치는 영향을 평가하기 위해 준실험적, 중재적, 사전-사후 비교 연구로 설계될 것입니다. 이 연구는 3차 의료 기관의 외과 병동, 수술실 및 중환자실에서 근무하는 의료 전문가들을 대상으로 진행될 것입니다.

적격 참가자에는 18세 이상으로 수술 전후 환자 관리에 적극적으로 참여하는 의사, 간호사, 마취 기사 및 조산사가 포함됩니다. 참여를 거부하거나 설문지를 완료하지 않거나, 지정된 임상 부서에서 근무하지 않는 의료 전문가는 연구에서 제외될 것입니다.

교육 중재 전에 참가자들은 세 부분으로 구성된 구조화된 설문지를 완료할 것입니다. 첫 번째 부분은 연령, 성별, 직업, 임상 경력 년수, 근무 부서 및 PCA 치료 환자에 대한 이전 경험을 포함한 인구통계학적 및 전문직 정보를 수집할 것입니다. 두 번째 부분은 PCA 원칙, 투여 경로, 장치 특성, 아편유사 진통제, 금기증, 합병증, 장치 관리 및 환자 모니터링을 다루는 32개의 참/거짓 항목을 사용하여 환자 자가 통증 조절과 관련된 지식을 평가할 것입니다. 세 번째 부분은 "매우 동의하지 않음"에서 "매우 동의함"까지의 4점 리커트 척도로 평가된 28개의 진술을 사용하여 PCA에 대한 태도를 평가할 것입니다.

기초 평가 후, 모든 참가자에게 환자 자가 통증 조절에 대한 표준화된 교육 프로그램이 제공될 것입니다. 교육 내용에는 PCA 원칙, 안전한 장치 사용, 아편유사체 약리학, 합병증 인식 및 환자 추적에 대한 이론적 및 실질적 정보가 포함될 것입니다. 교육 중재 완료 1주일 후, 동일한 조건에서 동일한 설문지가 재실시될 것입니다.

교육 중재 전후의 지식 및 태도 점수 변화는 적절한 통계 방법을 사용하여 분석되어, 교육이 의료 전문가의 환자 자가 통증 조절에 대한 이해와 인식에 미치는 영향을 결정할 것입니다. 이 연구의 결과는 PCA 실천에 참여하는 의료 전문가를 위한 구조화된 교육 프로그램의 중요성을 강조함으로써, 환자 안전과 수술 후 통증 관리의 질 향상에 기여할 것으로 기대됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

242

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 수술 병동, 수술실 또는 중환자실에서 근무하는 의료 전문가(의사, 간호사, 마취기사, 조산사).
  • 만 18세 이상.
  • 수술 전후 환자 치료에 적극적으로 참여하는 자.
  • 연구에 참여하고 동의서를 제공할 의사가 있는 자.

제외 기준:

  • 연구 참여를 거부하는 의료 전문가.
  • 설문지 응답이 불완전하거나 누락된 경우.
  • 지정된 임상 부서에서 근무하지 않는 의료 전문가.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 사전교육 평가 그룹
표준화된 환자 통증 자가 조절 교육 프로그램을 받기 전에 연구 설문지를 완료하는 의료 전문가들.
의료 전문가들에게 제공되는 환자 통증 자가 조절법에 대한 표준화된 교육 프로그램입니다. 이 프로그램은 PCA 원칙, 안전한 기기 사용, 아편유사제 약리학, 잠재적 합병증, 환자 모니터링 및 후속 조치를 포함한 이론적 및 실무적 내용을 다룹니다. 구조화된 세션을 통해 제공되는 이 교육은 참가자들의 PCA에 대한 지식과 태도를 개선하는 것을 목표로 합니다.
다른: 교육 후 평가 그룹
표준화된 환자 통증 자가 조절 교육 프로그램을 받은 약 1주일 후에 연구 설문지를 완료하는 의료 전문가.
의료 전문가들에게 제공되는 환자 통증 자가 조절법에 대한 표준화된 교육 프로그램입니다. 이 프로그램은 PCA 원칙, 안전한 기기 사용, 아편유사제 약리학, 잠재적 합병증, 환자 모니터링 및 후속 조치를 포함한 이론적 및 실무적 내용을 다룹니다. 구조화된 세션을 통해 제공되는 이 교육은 참가자들의 PCA에 대한 지식과 태도를 개선하는 것을 목표로 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자통증자기조절법에 대한 지식 점수 변화
기간: 교육 전(기준선)부터 교육적 중재 후 1주까지
주요 결과는 교육적 중재 전후에 실시된 참/거짓 문항으로 구성된 구조화된 설문지를 사용하여 평가된 환자 자가 통증 조절에 관한 의료 전문가들의 지식 변화입니다.
교육 전(기준선)부터 교육적 중재 후 1주까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 23일

기본 완료 (실제)

2026년 2월 23일

연구 완료 (실제)

2026년 2월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 14일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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